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周一平: 作品数：44 被引量：218H指数：5; 供职机构：湖北省医药工业研究院更多>>; 发文基金：“九五”国家科技攻关计划湖北省科委基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

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利用Internet收集药理学资料: 为更好地利用Internet上的药理学资料,本文介绍利用专业搜索引擎、医药数据库、免费杂志邮件和网上数字化期刊来查询和获取药理学资料的途径和方法.; 周一平; 关键词：INTERNET 药理学搜索引擎数据库; 文献传递

用电子表格Excel处理新药长期毒性试验数据被引量：5: 2000年; 将电子表格Excel用于长期毒性试验中动物体重及其他各项数据的计算、统计和绘图,充分显示了Excel简便、快速和直观的特点,可以作为新药长期毒性试验数据处理的理想手段。; 周一平何立华; 关键词：EXCEL 毒性试验电子表格

注射用脉动素对大鼠的长期毒性试验: 目的:考察反复给予注射用脉动素对大鼠产生的毒性反应及其恢复和发展情况,以评价其安全性。方法5周龄SPF级Wistar大鼠120只(♀、♂各半),随机分为4组,即4,10和25 mg·kg·d剂量组和生理盐水对照组,各组动...; 周一平张同辉郏自明周立杨旻昊余启枝何映; 关键词：毒性安全性评价; 文献传递

醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验: 2005年; 　目的　考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法　112只Wistar大鼠随机分为 4组,低、中剂量组各 24只分别给予醋氯芬酸 3, 6mg·kg 1·d 1,高剂量组 32只给予醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1,对照组 32只给予相同体积的 0 5%羧甲基纤维素钠(CMC Na) ,各组连续灌胃给药 3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果　低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性 (P>0 05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论　醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为 6mg·kg 1·d 1,醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1引起的毒性反应是可逆。; 陈四艳周一平何立华陈奇有杨静华; 关键词：醋氯芬酸毒性反应

血力旺对小鼠的抗放、化疗解毒作用: 2000年; 血力旺为我院研制的纯中药口服液。经药理和临床试验证实,其对多种实验动物模型和儿童的脾虚证、血虚证都有显著的治疗作用。本研究旨在观察血力旺对^(60)Co 照射和环磷酰胺中毒所致小鼠不良反应的影响,以探讨其抗放、化疗解毒作用,并与复方阿胶浆的作用进行比较。材料与方法1 药物血力旺由本院中药室提供,由党参、黄芪、当归、; 周一平陈四艳李十月; 关键词：小鼠骨髓细胞小家鼠解毒作用复方阿胶浆

盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用被引量：5: 2006年; 背景与目的：盐酸阿比朵尔（Arbidol hydrochloride，Ar）为防治流行性感冒新药，为保证临床用药的安全，观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法：将80只妊娠sD大鼠分为5组，即对照组、Ar100、330、1000mg／（kg·d）剂量组和水杨酸钠阳性药组，每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6～15d连续灌胃给药，妊娠20d解剖。结果：Ar高剂量1000mg／（kg·d）使孕鼠体重增长减慢，孕期体重净增值减少，活胎率降低，胎鼠体重、身长和尾长减小，胎鼠骨化迟缓率增加，与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg／（kg·d）和330mg／（kg·d）]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论：330mg／（kg·d）为孕鼠的安全剂量，1000mg／（kg·d）在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用，但无致畸胎作用。; 周一平陈奇有陈四艳杨静华; 关键词：盐酸阿比朵尔胚胎毒性毒理学

参归养血口服液健脾补血作用的药理研究被引量：6: 1999年; 目的：考察参归养血口服液（ＳＧＬ）对实验动物的健脾补血作用。方法：选用生化乏源及大黄脾虚小鼠模型、失血性血虚家兔及生血不足血虚小鼠模型，观察口服给予ＳＧＬ对各项脾虚及血虚指标的影响，并与归脾丸的作用进行比较。结果：ＳＧＬ明显增加脾虚小鼠体重及免疫器官重量，延长冷水游泳时间，增强腹腔巨噬细胞吞噬功能。ＳＧＬ明显改善血虚动物的贫血症状，促进ＣＦＵＳ增殖和骨髓细胞有丝分裂，ＳＧＬ的作用相当于或优于归脾丸。; 周一平李十月陈四艳金联孙; 关键词：健脾补血药理学中药

盐酸尼卡地平凝胶家兔在体透皮吸收研究: 2002年; 进行了盐酸尼卡地平凝胶的家兔在体透皮吸收研究 ,评价月桂氮酮对其透皮吸收的促进作用。通过测定家兔皮肤给药后不同时间的血药浓度值 ,得到了血药 -时间曲线 ,经拟合获得了透皮吸收的主要药动学参数。结果表明加入月桂氮酮后尼卡地平的峰浓 (Cmax)、血药浓度曲线下面积 (AUC0～ 2 4h)和平均滞留时间 (MRT)三个参数均显著增加 (P<0 .0 0 0 1) ,而达峰时间 (Tmax)和时滞 (Tlag)两个参数无显著性改变 (P>0 .0 5 )。; 沈灵佳周一平张宝珠刘红李高; 关键词：盐酸尼卡地平凝胶透皮吸收药物动力学

毒性快速评价与检测体系的质量保证(摘要): ＜正＞为适应世界新药研发发展的新趋势,在经过国家食品药品监督管理局认证的药物安全性评价中心建立符合早评价、早淘汰原则的毒性快速评价与检测体系,已成为药物安全评价不可或缺的组成部分。但由于毒性快速评价与检测体系属于体外试验...; 周一平; 文献传递