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顾真庆

作品数:6 被引量:45H指数:3
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家生猪现代产业技术体系建设项目国家公益性行业科研专项江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇毒株
  • 4篇犬病
  • 4篇伪狂犬病
  • 4篇狂犬
  • 4篇病毒
  • 2篇猪伪狂犬病
  • 2篇伪狂犬病病毒
  • 2篇伪狂犬病毒
  • 2篇狂犬病病毒
  • 2篇变异毒株
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇东南
  • 1篇东南部
  • 1篇疫苗
  • 1篇中国东南
  • 1篇中国东南部
  • 1篇特性分析
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株

机构

  • 6篇南京农业大学
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 6篇顾真庆
  • 4篇白娟
  • 4篇董静
  • 3篇姜平
  • 3篇孙海凤
  • 1篇王海燕
  • 1篇刘茂军
  • 1篇李玉峰
  • 1篇白昀
  • 1篇王先炜
  • 1篇王占伟
  • 1篇邵国青
  • 1篇侯成才
  • 1篇冯志新
  • 1篇孙涛
  • 1篇杨文萍

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
伪狂犬病病毒gB和gE蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量:3
2015年
采用大肠杆菌表达系统表达获得了伪狂犬病病毒(PRV)超强毒株ZJ01的gB和gE重组蛋白,用其免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合、克隆和间接ELISA筛选,获得了4株能稳定分泌抗PRV单克隆抗体的杂交瘤细胞,细胞培养上清的ELISA抗体效价在1∶1 600~1∶6 400之间,腹水抗体效价达1∶4×105;连续培养20代,抗体效价基本一致。抗gB单克隆抗体B1B6和B3D7属于IgG2b,抗gE单克隆抗体E1B11和E5C10属于IgG1,轻链均为κ型。Western-blot和IFA结果显示,4株单克隆抗体均能与PRV流行毒株ZJ01、HZ、SD、NJ、LA发生特异性反应,B1B6和B3D7还能与PRV gE基因缺失疫苗毒株Bartha-K61发生反应,但E1B11和E5C10不能与Bartha-K61发生反应。
孙海凤顾真庆董静孙涛白娟姜平
关键词:伪狂犬病病毒单克隆抗体
我国猪伪狂犬病病毒变异株全基因组序列分析及其gE/gI基因缺失灭活疫苗免疫特性
本研究在病原学调查基础上,从我国发病猪场分离获得5株PRV,并以PRVZ J01毒株为研究对象,系统地研究其毒力、抗原特性和基因组特征,并成功构建了ZJ01株的感染性细菌人工染色体克隆,获得ZJ01 gE/gI基因缺失病...
顾真庆
关键词:猪伪狂犬病病毒变异毒株灭活疫苗免疫特性
文献传递
中国东南部猪伪狂犬病毒超强毒株分离与鉴定
伪狂犬病病毒(PRV)引起多种家畜及野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑炎为主要特征的一种传染病。美国与部分欧国家已宣布根除猪伪狂犬病。近30年来,我国广泛使用基因缺失疫苗有效控制并逐步净化。但是,2011年以来,我国许多...
顾真庆候成才孙海凤董静姜平白娟
伪狂犬病毒流行毒株的抗原性和血清中和特性分析被引量:26
2014年
2011年以来,我国多个省份伪狂犬病免疫猪群相继暴发伪狂犬病疫情.为了探明伪狂犬病毒(PRV)流行毒株是否存在抗原变异,本研究从3个规模猪场3种PRV商品疫苗免疫的健康猪群中采集30份血清,经检测PRVgBELISA抗体均为阳性,gE ELISA抗体均为阴性.采用PRV新流行毒株ZJ-01株和传统的LA毒株分别进行血清中和抗体测定,结果显示,3个毒株活疫苗免疫血清与ZJ-01株中和抗体效价明显低于其与LA株中和抗体效价.同时,ZJ-01株抗血清与ZJ-01株和LA株的中和抗体效价相似,其变异系数R值为0.279~0.413,证明PRV分离毒株ZJ-01抗原性发生明显变异.本研究为伪狂犬病的防控提供了重要依据.
杨文萍顾真庆孙海凤董静侯成才白娟姜平
关键词:抗原变异
猪伪狂犬病毒变异株TK、gE和gI基因缺失毒株及其应用
本发明涉及一种猪伪狂犬病毒(PRV)变异株ZJ01的TK/gE/gI基因缺失毒株及其应用,所述毒株为PRV ZJ01毒株的TK/gE/gI基因缺失毒株ZJ01ΔTK/gE/gI(简称ZJ01R),体外传代试验结果显示,重...
姜平董静顾真庆白娟王先炜李玉峰
文献传递
PCR-SSCP技术在微生物检测中的应用被引量:9
2011年
聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)是一种能够检测DNA突变的分子生物学分析技术,具有快速、简便、灵敏与适于大样本筛选的特点,近年来被广泛应用于生命科学领域的研究。对PCR-SSCP技术在微生物检测研究领域的应用和发展作简要的介绍。
顾真庆冯志新王占伟刘茂军王海燕白昀邵国青
关键词:PCR-SSCP微生物
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