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进境海运集装箱检疫风险及其检疫管理体系的研究: 吴建峰丁永健林何燕邰明任晓进张士才邵亚平余圣亮杨占臣何学明张姗姗严国祥; 该课题以卫生检疫学、动植物检疫学的基本原理为基础，在实际工作中进行大量调研的基础上，广泛地了解我国及国际现行卫生检疫、动植物检疫在集装箱及其货物检疫出现的新情况，收集全球的疫情动态；深入了解国际集装箱运输、集装箱码头管理...; 关键词：

一株鸵鸟胚源新城疫病毒生物学特征和遗传发生分析被引量：3: 2009年; 从死亡的鸵鸟胚胎中分离到1株新城疫病毒毒株,经毒力检测为强毒株,鸡胚平均死亡时间为45h,IVPI为2.90,IPCI为1.88。RT-PCR扩增出融合蛋白(F)基因,测定核苷酸序列并进行遗传发生分析和酶切位点分析。对基因编码的氨基酸序列进行了推导,该毒株的蛋白酶裂解激活位点附近的氨基酸序列为112R(K)RQKR↓F117,为强毒特征序列,然而该毒株并未引起该鸵鸟群发病。根据绘制的系统进化发生树和F基因上3种限制性内切酶(RE)位点分布,确定该毒株均为基因Ⅶ型。该病毒与在我国鸡群、鹅群同期流行的毒株有很高的同源性。; 焦库华高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博; 关键词：鸵鸟新城疫病毒遗传发生树

2株鸽源新城疫病毒的毒力鉴定和基因型分析: 2011年; 2008年从临床鸽病例中分离到2株新城疫病毒毒株,经测定,鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为48h和46h,8周龄SPF鸡静脉接种指数(IVPI)分别为2.88和2.91,一日龄雏鸡脑内接种指数(IPCI)分别为1.88和1.89,按照OIE推荐的标准均为强毒株。RT-PCR扩增出融合蛋白(F)基因片段,测序,推导的氨基酸序列中蛋白酶裂解位点附近的氨基酸序列均符合强毒特征序列。根据F蛋白的部分基因序列绘制的系统进化发生树和F基因片段中3种限制性内切酶(RE)位点分布判定这2个毒株均为基因Ⅶc型。; 高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博; 关键词：新城疫病毒毒力遗传发生树基因型

进口俄罗斯原木检尺过程中常见差错的探讨: 2005年; 本文对进口俄罗斯原木检尺过程中常见的几种差错产生的原因做了分析，并对每种差错的大小进行了评估。在此基础上，探讨了在实际检尺过程中，如何防范和检查所述的集中常见检尺差错。应用标准：俄罗斯国家标准AOCT22298-76《出口针叶树种加工用原木的技术要求》; 许强任晓进; 关键词：俄罗斯原木检尺原木针叶树种材积表

不同动物源新城疫病毒感染不同种属细胞的病变观察被引量：3: 2009年; 用10株不同动物源的新城疫病毒F48E8,LaSota、LaSota-GFP、ZJ1、ZJ1-GFP、JS-4-05-Go、GX-1-05-Ch、JS-1-07-Os、JS-1-07-Du、JS-1-07-Pi等毒株分别感染鸡胚、鹅胚、鸭胚成纤维细胞、PK-15、Dulac、FK81、MDCK、Vero、Hela多种不同动物来源的传代细胞系,通过对病毒感染细胞后病变的观察、ZJ1-GFP及LaSota-GFP两个病毒感染细胞后细胞中绿色荧光蛋白指示的病变,了解不同的毒株对不同细胞感染性的差别。结果表明,不同毒力、不同动物源的新城疫病毒致不同种属细胞病变的作用不同,产生病变的时间有差异,强毒F48E8等毒株感染细胞后48～72h可以引起几种禽源成纤维细胞全部裂解,而哺乳动物来源的细胞在60～120h细胞发生病变,且病变也不如禽源成纤维细胞严重,出现了细胞的圆缩。弱毒株在胰酶处理后感染细胞,72h以后出现明显细胞病变,引起的哺乳动物细胞病变不明显。受试毒株的动物种属来源与细胞的致病性没有明显相关性。; 高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博; 关键词：新城疫病毒绿色荧光蛋白

我国集装箱检疫管理现状及检疫管理体系的建立被引量：9: 2003年; 〔目的〕　解决进出境集装箱量及货物的增长与其所带来的检疫风险这一对矛盾 ,以实现在有效地控制检疫风险的同时 ,又能最大限度的方便货物进出及集装箱的快速疏港。〔方法〕　在研究我国集装箱检验检疫现状及国际集装箱运输特点 ,找出 2者关键点的基础之上 ,借鉴国外有关国家先进的管理方法及经验 ,研究一套有效的管理体系。〔结果〕　根据集装箱及货物所带来不同的检疫风险 ,设置不同的检疫控制区域 ;建立协检员制度 ;在以上基础上建立了一套集装箱及货物的检疫管理体系。; 吴建峰邵亚平杨占臣邰明丁永健任晓进; 关键词：集装箱检疫管理现状

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任晓进