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孙宝春

作品数:33 被引量:228H指数:8
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 10篇神经性
  • 8篇内耳
  • 8篇感音
  • 8篇感音神经性
  • 7篇肿瘤
  • 7篇内耳畸形
  • 7篇畸形
  • 7篇喉肿瘤
  • 7篇耳畸形
  • 7篇扁桃
  • 7篇扁桃体
  • 6篇腺样
  • 6篇腺样体
  • 6篇基因
  • 6篇喉癌
  • 6篇儿童
  • 5篇神经性耳聋
  • 5篇人喉
  • 5篇耳聋
  • 4篇蛋白

机构

  • 16篇中国人民解放...
  • 14篇中国人民解放...
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  • 2篇解放军第四一...
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作者

  • 33篇孙宝春
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  • 11篇赵舒薇
  • 7篇严清红
  • 7篇韩泽利
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  • 6篇孙爱华
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  • 5篇刘达根
  • 5篇郎军添
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  • 4篇何金
  • 3篇王丰
  • 3篇王海青
  • 3篇戴朴
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  • 3篇韩佳宏
  • 3篇沈瑶
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传媒

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  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
感音神经性聋患者内耳高分辨率CT检查内耳畸形的分类被引量:10
2017年
目的探讨感音神经性聋患者中通过颞骨高分辨率螺旋CT检查内耳畸形的检出率及分类。方法回顾性分析近10年来5 398耳感音神经性聋患者的颞骨高分辨率螺旋CT资料,患者年龄2个月~68岁,平均17.8±3.3岁;其中单侧24耳,双侧5 374耳;平均听阈83.90±5.2dB HL,按听力损失程度分为:轻度170耳,中度1 446耳,重度1 386耳,极重度2 396耳;参照Sennaroglu 2010分类标准分析各类内耳畸形的检出情况。结果5 398耳感音神经性聋患耳中共检出1 640耳内耳畸形(30.38%,1 640/5 398),其中,耳蜗畸形53.66%(880/1 640),非耳蜗畸形46.34%(760/1 640);880耳耳蜗畸形中,Michel畸形5耳、耳蜗未发育23耳、共同腔畸形6耳、耳蜗发育不全畸形69耳(CH-I 19耳、CH-II 16耳、CH-III 34耳)、耳蜗分隔不全畸形777耳(IP-I 44耳、IPII 703耳、IP-III 30耳);760耳非耳蜗畸形中,大前庭导水管680耳,单纯前庭、半规管、内听道畸形80耳。与大前庭水管相关畸形共1 383耳(IP-II型703耳、大前庭水管680耳),占全部内耳畸形的84.33%(1 383/1 640)。结论本组感音神经性聋患者内耳畸形检出率较高,且以大前庭水管相关畸形多见,Sennaroglu2010分类方法有利于各类内耳畸形发病率的流行病学统计。
施剑斌孙宝春
关键词:感音神经性聋内耳畸形高分辨率CT
增殖细胞核抗原、Ki67在人喉癌发生中的作用被引量:2
2003年
目的 :检测喉不同病变组织中核增殖抗原 (PCNA)Ki6 7表达情况 ,探讨Ki6 7、PCNA联合表达在人喉癌发生中的作用 .方法 :采用免疫组织化学EnVision法对 196例喉不同病变组织标本 (喉癌 12 1例 ,喉癌前病变 2 3例 ,声带息肉 37例和癌周正常喉组织 15例 )进行Ki6 7、PCNA蛋白联合表达情况检测 .结果 :Ki6 7、PCNA在人喉癌组织中表达阳性率分别为 75 .2 % (91/ 12 1)和 80 .2 % (97/ 12 1) ,喉癌前病变组织中为 4 7.8% (11/ 2 3)和 6 0 .9% (14 / 2 3) ,声带息肉中为 2 4 .3%(9/ 37)和 2 7.0 % (10 / 37) ,癌周正常喉组织中为 13.3% (2 /15 )和 6 .7% (1/ 15 ) .喉癌临床不同分期之间、组织病理学分级之间以及有无颈淋巴结转移之间Ki6 7、PCNA表达阳性率均有显著差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,喉癌不同肿瘤部位之间Ki6 7、PCNA表达阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :Ki6 7、PCNA联合表达与人喉癌的发生。
赵舒薇孙宝春叶青何金郎军添林顺涨吴建范静平孙爱华
关键词:KI-67抗原增殖细胞核抗原细胞分裂
感音神经性耳聋中内耳畸形的分类以及与SLC26A4、GJB2基因关系的研究
目的 研究感音神经性耳聋病例的流行病学资料,通过高分辨率螺旋CT检查探讨中国人感音神经性耳聋患者群体中内耳畸形的发病率情况;在Sennaroglu分类的基础上分析各类内耳畸形的影像学特征,从形态学、组织胚胎学及听力学方面...
孙宝春
关键词:感音神经性耳聋SLC26A4基因GJB2基因
文献传递
低温等离子辅助下儿童腺样体和扁桃体手术临床疗效观察被引量:39
2016年
目的:探讨低温等离子系统辅助手术下治疗儿童腺样体、扁桃体疾病的临床疗效。方法:对我院2 089例经低温等离子辅助手术治疗的儿童腺样体、扁桃体手术患者临床资料进行回顾性分析。采用流行病学方法对患者一般资料,手术方式,术前、术后睡眠打鼾及憋气症状评分进行调查和统计。结果:12 089例患者中男女比为2.08∶1,年龄平均(5.87±3.12)岁,其中3~7岁者1 595例(76.35%)。21 445例(69.17%)患者行扁桃体部分切除,剩余部分消融术治疗,465例(22.26%)患者行扁桃体消融术,179例(8.57%)患者行扁桃体切除术。3全部患儿术前、术后睡眠打鼾及憋气评分差异有统计学意义(P〈0.01);3种不同手术方式的患者进行两两比较,评分差异无统计学意义(P〉0.05);对术后症状改善不明显者进行统计,发现影响治疗效果的因素依次为变应性鼻炎、慢性扁桃体炎复发、肥胖、圆枕增生、鼻咽粘连。结论:低温等离子辅助技术在治疗儿童腺样体、扁桃体疾病方面具有独到的优势,针对不同儿童腺样体、扁桃体病变采取个性化治疗有助于提高手术疗效,减轻手术痛苦,值得临床推广。
周成勇孙宝春王丰杨淑芝韩泽利韩佳宏沈瑶王彤严清红
关键词:儿童低温等离子腺样体切除术扁桃体切除术
GJB2、SLC26A4基因致病性突变与内耳CT表型关系的研究被引量:28
2014年
目的研究感音神经耳聋GJB2、SLC26A4基因致病性突变与内耳CT表型之间的关系,探讨这两种基因检测在诊断感音神经性耳聋患者是否存在内耳畸形方面的作用。方法按DNA测序的方法检测2686例感音神经性耳聋患者GJB2、SLC26A4基因致病性突变情况,以Sennaroglu分类为标准统计以上患者内耳CT表型情况,分析GJB2、SLC26A4基因型与CT表型之间的关系。结果 1、2686例患者中共检出GJB2基因致病性突变429例(双等位基因纯合突变220例、复合杂合突变207例、单等位基因显性突变2例),共检出SLC26A4基因致病性突变596例(双等位基因纯合突变169例、复合杂合突变427例)。2、2686例患者中内耳畸形873例(Mondini畸形371例、单纯大前庭水管338例、其它164例);内耳CT正常1813例。3、GJB2基因致病性突变99.30%(426/429)在内耳CT正常组中检出,SLC26A4基因致病性突变100%(596/596)在前庭水管扩大相关内耳畸形中检出。结论 GJB2基因致病性突变与内耳正常CT表型密切相关;SLC26A4基因致病性突变与前庭水管扩大相关内耳畸形密切相关。
孙宝春代志瑶黄莎莎韩冰袁永一苏钰康东洋戴朴
关键词:感音神经性耳聋GJB2基因SLC26A4基因
GJB2基因听力学表型与基因型关系分析被引量:12
2014年
目的分析GJB2基因的听力学表型与基因型关系。方法2007年4月-2011年3月在解放军总医院就诊的具有完整听力学资料的1481名非综合征性耳聋患者,均进行GJB2编码区测序,并对其GJB2基因突变检出阳性率及与听力学表型关系进行统计学分析。结果1481例患者GJB2基因阳性突变率为20.05%,双耳感音神经性聋组阳性突变率为20.66%,高于单耳耳聋组(2.08%)(P〈0.01)。在双耳感音神经性聋组中,极重度聋组中的GJB2阳性检出率最高(26.07%),其次是重度(18.12%)、中度(17.4%),轻度组为11.54%,各组间阳性检出率差异有统计学意义(P〈0.01)。对297例GJB2基因突变阳性患者听力曲线分型分析中,发现了10例上升型听力曲线(14.93%),但GJB2耳聋听力图仍以残余型(26.27%)、平坦型(25.16%)常见,各组阳性检出率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论GJB2基因突变者听力学表型呈多样性,在进行基因检测时,除重视双耳重度、极重度感音神经性聋或听力图为残余型和平坦型的人群外,也应该对单耳耳聋、双耳轻度听力损失或听力图为上升型感音神经性聋患者进行常规耳聋基因检测。
代志瑶孙宝春黄莎莎康东洋张昕董敏袁永一戴朴
关键词:GJB2感音神经性基因诊断
低温等离子射频消融术治疗OSAHS被引量:1
2008年
低温等离子射频消融术应用于治疗打鼾和阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome.0SAHS),从治疗方法上看,经历了以下主要过程:①在软、硬腭交界处顺软腭上、下方向打孔,一般正中、左、右各一;②除原先的顺行打孔外,还逆行在悬雍垂、软腭游离缘向上打孔,同时还在扁桃体前、后弓及咽侧索打孔或肥大的扁桃体上打孔:③在“②”的基础上加上悬雍垂两侧软腭的切开、悬雍垂部分切除及打孔,称为等离子射频辅助下的悬雍垂腭咽成形术(coblation assisted uvula palate procedure,CAUP)。
周成勇孙宝春刘达根
关键词:低温等离子射频消融术OSAHS悬雍垂腭咽成形术部分切除扁桃体
CD44v6、v9和P53蛋白在人喉癌中的表达及与预后的关系被引量:1
2003年
目的 :探讨 CD4 4 v6、v9和 P5 3蛋白联合表达在人喉癌发生、发展及预后中的作用。 方法 :采用免疫组织化学 En Vi-sion法检测 2 2 3例喉不同病变组织标本 (喉癌 14 3例 ,喉癌前病变 32例 ,声带息肉 39例和癌周正常喉组织 9例 )中 CD4 4 v6、v9和 P5 3蛋白的表达。 结果 :(1) CD4 4 v6、v9和 P5 3在人喉癌组织中表达阳性率分别为 72 .7% (10 4 / 14 3)、5 6 .6 % (81/ 14 3)和 5 2 .4 % (75 / 14 3) ;喉癌前病变组织中为 37.5 % (12 / 32 )、31.3(10 / 32 ) %和 2 1.9% (7/ 32 ) ;声带息肉中为 17.9% (7/ 39)、12 .8% (5 / 39)和 10 .3% (4 / 39) ;癌周正常喉组织中均为 0 (0 / 9) ;3种蛋白在喉癌组织中阳性表达率均显著高于癌前病变及声带息肉组织 (P<0 .0 1)。 (2 ) CD4 4 v6、v9和 P5 3在人喉癌组织中联合表达阳性率为 4 1.3% (5 9/ 14 3) ,显著高于其他喉不同病变组织中联合表达阳性率 (8.8% ,7/ 80 ,P<0 .0 1)。 (3) CD4 4 v6、v9和 P5 3在 - 期喉癌组织中表达阳性率分别为 5 6 .5 %(35 / 6 2 )、4 0 .3% (2 5 / 6 2 )和 38.7% (2 4 / 6 2 ) ,均显著低于 - 期喉癌组织 [分别为 85 .2 % (6 9/ 81)、6 9.1% (5 6 / 81)和 6 2 .9%(5 1/ 81) ,P<0 .0 1]。 (4 ) CD4 4 v6、v9和 P5 3在伴颈淋巴结转?
赵舒薇孙宝春叶青何金郎军添林顺涨廖建春王海青彭玉成孙爱华
关键词:喉癌CD44V6蛋白P53蛋白预后
2089例低温等离子辅助下儿童腺样体、扁桃体手术并发症分析
目的:分析低温等离子系统辅助手术治疗儿童腺样体、扁桃体疾病的并发症情况。方法:对近10年来2089例低温等离子辅助下儿童腺样体、扁桃体手术病例进行回顾性分析,采用流行病学方法对病例人群的一般情况、手术方式、术中及术后并发...
周成勇孙宝春王丰
关键词:儿童患者临床疗效并发症
喉癌中支原体单克隆抗体与核增殖抗原的表达被引量:1
2007年
目的探讨支原体感染与核增殖抗原在人喉癌发生、发展及预后中的作用。方法用免疫组织化学Envision法检测216例喉不同病变组织标本(喉癌145例,喉癌前病变25例,声带息肉31例,癌周喉组织15例)中支原体单克隆抗体PD4蛋白和核增殖抗原Ki67的表达。结果①PD4和Ki67在人喉不同病变组织中表达阳性率由高到低分别为喉癌:45.52%(66/145)和82.76%(120/145)、喉癌前病变:16.00%(4/25)和32.00%(8/25)、声带息肉:12.90%(4/31)和22.58%(7/31)、癌周喉组织:6.67%(1/15)和0(0/15),各组间比较有显著性差异(P<0.01);②中晚期(Ⅲ~Ⅳ期)、伴颈淋巴结转移的喉癌组织中PD4、Ki67阳性表达率均显著高于早期(Ⅰ~Ⅱ期)、无颈淋巴结转移的喉癌组织(P<0.01)。喉癌术后3年或5年存活病例PD4表达阳性率明显低于未存活病例(P<0.01);而Ki67的表达阳性率在术后3年存活与未存活病例间无统计学差异(P>0.05),5年存活率间比较有统计学差异为(P<0.05);③PD4和Ki67在人喉癌组织中联合表达阳性率为32.41%(47/145),显著高于喉其他不同病变组织中联合表达的阳性率(2.81%,2/71,P<0.01),两者在喉不同病变组织中表达呈正相关(相关系数r=0.79)。结论PD4和Ki67联合表达与人喉癌的发生、发展及预后有一定的相关性。
孙宝春赵舒薇刘达根周成勇严清红
关键词:喉肿瘤支原体感染KI-67抗原
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