孙辉平
- 作品数：27 被引量：48H指数：4
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- 舒芬太尼对体外培养HepG2细胞增殖及细胞凋亡的影响被引量：10
- 2011年
- 目的了解阿片类镇痛药舒芬太尼对体外培养肝癌细胞株HepG2细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,实验组在RPMI-1640培养液中加入不同浓度舒芬太尼(0.0001,0.001,0.01,0.1,1,10,20μmol·L-)1,对照组RPMI-1640培养液中不加舒芬太尼,分别孵育48小时后,采用MTT比色法检测HepG2细胞增殖活性,采用流式细胞技术检测舒芬太尼对HepG2细胞周期的影响,用Hoechst33258染色方法分析鉴定舒芬太尼对HepG2细胞凋亡的影响。结果舒芬太尼浓度≥1μmol·L-1时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P<0.05);随着舒芬太尼浓度增加,G1期细胞比例逐渐增高,S期细胞比例逐渐降低。用Hoechst33258方法染色后在表面荧光显微镜下发现实验组部分HepG2细胞发生凋亡,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1时,荧光显微镜下一个视野内凋亡细胞占总细胞数的比例较对照组显著增加(P<0.05)。结论舒芬太尼在临床常用剂量范围内对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡无明显影响,当浓度≥1μmol·L-1时可以抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖,主要将细胞周期阻滞在G1期,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1时可引起肝癌HepG2细胞凋亡。
- 杨金凤孙瑛玮孙辉平蔡宏伟王明德刘景诗
- 关键词：舒芬太尼细胞增殖细胞凋亡
- 瑞芬太尼对体外培养HepG2细胞增殖及细胞凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的了解阿片类镇痛药瑞芬太尼对体外培养肝癌细胞株HepG2细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法体外培养人肝癌HepG2细胞，实验组在RPMI-1640培养液中加入不同浓度瑞芬太尼（0．001、0．01、0．1、1、10、100、200μmol／L），对照组RPMI-1640培养液中不加瑞芬太尼，分别孵育48h后，采用MTT比色法检测HepG2细胞增殖活性，采用流式细胞技术检测瑞芬太尼对HepG2细胞周期的影响，用Hoechst33258染色方法分析鉴定瑞芬太尼对HepG2细胞凋亡的影响。结果瑞芬太尼对HepG2细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性，瑞芬太尼浓度≥1μmol／L开始，HepG2细胞增殖较对照组显著下降（P〈0．05），但在100μmol／L与200μmol／L浓度时细胞增殖改变差异无统计学意义（P〉0．05）；瑞芬太尼浓度≥1μmol／L时，G0／G1期细胞逐渐明显多于对照组（P〈0．05），S期细胞减少（P〈0．05），使HepG2细胞阻滞于G0／G1期；用Hoechst33258方法染色后在表面荧光显微镜下发现实验组部分HepG2细胞发生凋亡；荧光显微镜下一个视野内凋亡细胞占总细胞数的比例较对照组显著增加（P〈0．05）。结论当瑞芬太尼浓度≥1μmol／L时，能够抑制肝癌细胞株HepG2细胞增殖并诱导其凋亡。
- 孙辉平杨金凤孙瑛玮王明德蔡宏伟
- 关键词：芬太尼肝肿瘤细胞增殖细胞凋亡
- 异丙酚促进大鼠脑缺血/再灌注中CGRP释放的机制研究
- 2008年
- 【目的】探讨异丙酚在大鼠脑缺血/再灌注(IR)损伤中是否促进内源性保护物质降钙素基因相关肽(CGRP)的释放及其调节机制。【方法】实验大鼠分为对照组、假手术组、脑IR组及脑IR+异丙酚治疗组,测定CO、放射免疫测定大鼠脑组织中CGRP、cGMP含量,免疫组化测定HO-1的表达。【结果】脑IR期间,脑IR+异丙酚治疗组的HO-1、CO、cGMP和CGRP显著高于脑IR组和假手术组(P<0.05),且HO-1与CO、CO与cGMP、cGMP与CGRP的表达变化呈正相关(P<0.05),假手术组和对照组间相比较差异无显著性。【结论】异丙酚能促进IR期间CGRP的升高,对大鼠脑IR损伤具有明显的保护作用,作用机制之一可能是通过HO-1-CO-cGMP途径促进CGRP的合成和释放,减轻缺血再灌注的损伤反应。
- 曾军王明德孙辉平
- 胃癌根治术中CSI和AAI用于监测异丙酚靶控输注复合麻醉的研究
- 2007年
- 【目的】探讨大脑状态指数（CSI）用于监测异丙酚靶控输注复合麻醉的可行性并与听觉诱发电位指数（AAI）进行比较。【方法】选择择期行胃癌根治术ASAⅠ-Ⅱ级的全麻患者20例,年龄18-55岁。全麻诱导：静注芬太尼4μg/kg后异丙酚靶控输注以1μg/mL开始,以0.5μg/mL递增,每一靶浓度间隔时间为5min,每20 s行MOAA/S评分,直至改良清醒镇静MOAA/S评分为0后予以维库溴胺1.2 mg/kg,气管插管后连接麻醉机控制呼吸。记录MOAA/S评分（5-0）;气管插管前;气管插管时;切皮各时点的平均压（MAP）、心率（HR）及CSI、AAI、靶浓度值的变化。【结果】①患者CSI、AAI值随MOAA/S评分下降而下降,在两相邻MOAA/S评分比较时除评分由3至2时CSI值差异无显著性（P〉0.05）,余两相邻MOAA/S评分比较时差异均有显著性（P〈0.05）。MAP虽有下降,但在两相邻MOAA/S评分之间比较时仅评分由4至3,3至2时下降差异有显著性（P〈0.05）。HR在各级MOAA/S评分时比较差异无显著性（P〉0.05）。气管插管和切皮后CSI、AAI、MAP又显著上升（P〈0.05）或（P〈0.01）,HR也明显上升（P〈0.05）。②MOAA/S与CSI、AAI呈正相关,相关系数分别为0.89、0.85;CSI、AAI与靶浓度呈负相关,CSI、AAI值随靶浓度的增加而降低。③所有患者术后随访均无术中知晓发生。【结论】①CSI和AAI联合运用可较全面的反映全麻病人的意识水平和对气管插管、切皮等伤害刺激的反应性,更加合理的评价麻醉深度。②CSI和AAI均与靶浓度有良好的剂量相关性,均是监测异丙酚靶控输注复合麻醉深度的可靠指标。
- 王明德薛阳辉孙辉平彭莉
- 关键词：麻醉
- 醋酸奥曲肽对兔肝缺血再灌注损伤内毒素及炎性细胞因子的影响
- 2008年
- 目的 观察醋酸奥曲肽对兔肝脏缺血再灌注损伤后内毒素及炎性细胞因子的影响.方法 采用Pringle's兔肝脏缺血再灌注模型,将24只新西兰大白兔随机分为3组:假手术组(A组)、肝脏缺血再灌注组(B组)和醋酸奥曲肽预适应组(C组).观察三组动物肝门阻断前(T1)、阻断后30 min(T2)、再灌注30 min(T3)、再灌注120 min(T4)各时点血浆内毒素(ETX)及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的变化.结果 B、C组从T2开始内毒素(ETX)与A组比较明显升高(P<0.05),且C组明显低于B组(P<0.05);B组从T2开始、C组从T3开始TNF-α明显高于A组(P<0.05),C组从T2开始TNF-α明显低于B组(P<0.05);B组、C组从T2开始IL-1β明显高于A组(P<0.05),且C组又明显低于B组(P<0.05).结论 醋酸奥曲肽可以降低肝脏缺血再灌损伤兔血浆中内毒素水平及下调血清TNF-α、IL-1β等炎症介质,这可能是它对兔肝脏缺血再灌注损伤保护作用的机制之一.
- 杨金凤孙辉平常业恬
- 关键词：肝疾病内毒素类白细胞介素1
- 右美托咪啶预处理脂多糖诱导的巨噬细胞代谢物研究被引量：1
- 2020年
- 目的:应用代谢组学方法,研究右美托咪啶(DEX)预处理LPS(脂多糖)诱导的巨噬细胞炎症模型代谢物的变化,探讨其抗炎机制可能性代谢途径。方法:DEX预处理LPS诱导的巨噬细胞炎症模型,利用超高效液相色谱-三重四级杆-线性离子阱质谱(UPLC-Q-TRAP-MS/MS)采集细胞代谢物信息,并采用多元变量统计方法:主成分分析法、正交偏最小二乘法判别分析法筛选细胞差异代谢物。结果:与对照组相比,DEX干预后筛选出甜菜碱、胆碱、乳酸、谷氨酰胺、蛋氨酸、S-腺苷L-甲硫氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酰胆碱、瓜氨酸、脯氨酸、二磷酸腺苷(ADP)、环磷酸腺苷(c AMP)、丙酮酸等22种差异代谢物。结论:代谢组学方法显示DEX预处理炎症细胞特征性代谢物分子,为DEX抗炎生物机制奠定基础。
- 韦金丽余术宜唐秀能孙辉平余辉诸葛芳
- 关键词：右美托咪啶脂多糖巨噬细胞代谢组学
- 不同剂量布比卡因混合舒芬太尼腰麻在妇科肿瘤手术中的效果观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察不同剂量布比卡因混合舒芬太尼腰麻在妇科肿瘤手术应用中的麻醉效果和不良反应。方法120例ASAⅠ-Ⅲ级择期行妇科肿瘤手术患者分为试验组（A、B、C3组）和对照组（D组），每组30例。腰麻用药：A组：布比卡因5mg＋舒芬太尼5ug＋0．1g葡萄糖，B组：布比卡因7．5mg^＋舒芬太尼5ug＋0．1g葡萄糖，c组：布比卡因10mg＋舒芬太尼5ug＋0．1g葡萄糖，D组：布比卡因15mg＋0．1g葡萄糖，所有组别容量均为3ml。观察四组用药后的收缩压（SP）／舒张压（DP），脉搏血氧饱和度（Sp02），心率（HR），运动和感觉阻滞程度及不良反应。结果C、D组SP／DP比A、B组下降显著（P〈0．05），且在注药后30min内C、D组的HR和SpO2有不同程度的降低（P〈0．05），c、D组的运动和感觉神经阻滞持续时间较长且程度较重（P〈0．05）；A组的镇痛效果较差与其它3组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）；试验组瘙痒发生率高于对照组（P〈0．05）。结论小剂量布比卡因（7．5mg）复合舒芬太尼腰麻在妇科肿瘤手术中麻醉效果满意，且对患者血液动力学影响小，运动和感觉阻滞程度轻，术后患者能及早运动，不良反应少。
- 王明德王懿春赵江红薛阳辉杨金凤孙辉平
- 开胸手术氟比洛芬酯与吗啡超前镇痛的比较被引量：1
- 2009年
- 【目的】研究氟比洛芬酯和吗啡在开胸手术前使用是否有超前镇痛的效果，并对比其副作用。【方法】ASAⅠ～Ⅱ级肺和食管癌手术60例随机分为对照组、氟比洛芬酯组、吗啡组，每组20例。切皮前10min氟比洛芬酯组静注氟比洛芬酯100mg，吗啡组硬膜外腔注入吗啡3mg，对照组切皮前不做处理，观察各组术后30min、1h、4h、12h的VAS评分和24h内的副作用。【结果】氟比洛芬酯组术后30min和1hVAS评分明显低于对照组，但4h和12h和对照组无差别；吗啡组在4个时间点vAS评分均明显低于对照组和氟比洛芬酯组；副作用氟比洛芬酯组和对照组无差别，均明显低于吗啡组。【结论】切皮前氟比洛芬酯静脉注射和吗啡硬膜外腔注入均能产生超前镇痛的作用，吗啡的镇痛效果和时间均优于氟比洛芬酯，但副作用明显增多。
- 高星杨孙辉平
- 关键词：胸外科手术
- 全麻诱导插管期间听觉诱发电位和脑电双频指数变化的临床研究被引量：6
- 2007年
- 目的探讨用异丙酚和维库溴铵全麻诱导插管期间脑电双频指数(Bispectral index,BIS)和听觉诱发电位指数(auditory evoked pontential index,AEPindex)的变化及其临床意义。方法ASAⅠ、Ⅱ级,择期在全麻下行腹部手术的患者(18～55岁)40例。2%利多卡因2mL环甲膜穿刺气管内表麻,异丙酚2mg/kg和维库溴铵0.1mg/kg静脉诱导,3～5min后气管插管,控制呼吸(IPPV,潮气量6～8mL/kg,PETCO235～40mmHg)。分别于麻醉前(T0),诱导后2min(T1),插管后2min(T2),插管后5min(T4),记录MAP、HR、SEF、BIS和AEP。结果诱导后各观察指标均较诱导前的基础值有所下降,插管后明显上升,血流动力学和BIS、AEPindex的变化趋势一致。结论BIS、AEP均能有效的反映插管的应激反应,可作为插管时麻醉深度监测的有效指标。AEPindex较其他几项指标更为可靠。
- 孙辉平杨浩波蔡宏伟
- 关键词：脑电双频指数听觉诱发电位指数
- 三种不同的诱导方法用于神经外科手术全麻诱导的临床研究
- 目的：对三种不同的诱导方法进行综合评价，以观察不同诱导方法全麻诱导插管时对血流动力学、插管条件、内分泌和镇静深度的影响。
方法：将ASA．Ⅰ-Ⅱ级，择期行神经外科手术病人90例，随机分为三组：SF组(舒芬太尼复...
- 孙辉平
- 关键词：舒芬太尼芬太尼异丙酚气管插管神经外科手术全麻诱导
- 文献传递
