宋翠珠
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA对动脉粥样硬化发生的调控作用及其临床应用被引量：9
- 2013年
- MicroRNA(miRNA)是新发现的基因表达调控因子,由长约21～25个核苷酸的单链RNA分子构成,是非编码小RNA.它可以通过与特定mRNA的3'非翻译区(3'-untranslated region,3'UTR)相结合,抑制mRNA编码蛋白质的翻译过程来调控基因表达.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性疾病,是多种心血管疾病的病理基础.最近,研究发现多个miRNA与动脉粥样硬化的发生发展有关,且其在血液和体液中稳定存在并高度保守.本文主要综述了miRNA对动脉粥样硬化进程的调节作用及以其为靶点的相关临床研究,旨在阐明miRNA成为动脉粥样硬化诊断与治疗新靶点的重要意义.
- 宋翠珠郭韧张毕奎
- 关键词：动脉粥样硬化MICRORNA血管内皮细胞单核巨噬细胞血管平滑肌细胞
- 口服固体制剂体内外模型研究进展被引量：1
- 2012年
- 口服药物的生物利用度是指药物从胃肠道吸收进入体循环的速度和程度,这一过程取决于药物的理化性质和机体的生理学性质。药物的理化性质包括分子量、溶解度、解离常数（pKa）、粒度、晶型、溶剂化或水合状态、成盐形式、胃肠道（GI）稳定性等;生理学性质包括胃肠道pH、肠道的渗透性（Pm）、组织亲和力、蛋白结合率、肝脏的转运和代谢过程等。越来越多的研究表明相较于药典收载的转篮法、
- 罗密裴奇宋翠珠张毕奎
- 关键词：溶出度体外研究数学模型计算机模拟
- 连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。
- 郭朝晖张毕奎宋翠珠陈芬燕郭韧
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- MiR-145介导动脉粥样硬化中CD40表达变化及姜黄素的保护作用研究
- 研究背景：动脉粥样硬化/(atherosclerosis, AS/)是一种多病因所致的慢性炎症性疾病,是心脑血管疾病发病的重要病理基础之一,其发病过程涉及单核／巨噬细胞,平滑肌细胞等的功能改变。CD40是相对分子质量为4...
- 宋翠珠
- 关键词：脑梗塞MIR-145CD40
- 文献传递
