郭朝晖
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 核因子E2相关因子2对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究进展被引量：1
- 2015年
- 核因子E2相关因子2(Nrf2)是体内最重要的抗氧化应激防御系统的核心转录因子,其所介导的Nrf2/ARE通路能够调控一系列体内抗氧化酶、Ⅱ相解毒酶和转运蛋白表达,维持细胞内外氧化还原平衡。近年来研究发现,Nrf2在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)发生发展中发挥着重要作用,激活Nrf2从而增强机体抗氧化能力,能在一定程度上保护心肌,减轻缺血再灌注损伤,有望成为治疗MIRI的新靶点。因此,本文综述了Nrf2对MIRI的保护作用研究进展,以期为临床治疗MIRI提供新的思路。
- 郭朝晖颜苗张毕奎
- 关键词：核因子E2相关因子2心肌缺血再灌注损伤氧化应激
- 连接蛋白37rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究
- 目的 探讨连接蛋白37 (connexin37,Cx37)基因rs1764390 (A/G)多态性与中国汉族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多...
- 郭朝晖张毕奎宋翠珠陈芬燕郭韧
- 连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。
- 郭朝晖张毕奎宋翠珠陈芬燕郭韧
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- Nrf2介导丹参酮ⅡA对多柔比星所致心肌细胞毒性的保护机制研究
- 郭朝晖颜苗陈磊方平飞李志华万子梦曹思思侯振彦张毕奎
