望开鹏
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同透皮促进剂对环孢素A纳米粒丝素蛋白膜剂经皮渗透的影响研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究不同透皮促进剂对环孢素A纳米粒丝素蛋白膜剂(简称环孢素A膜剂)经皮渗透的影响,并优选出其最佳透皮促进剂。方法:以不同浓度的氮酮、油酸、月桂醇、丙二醇、尿素单用及氮酮与其他辅料联用作为透皮促进剂,制备环孢素A膜剂;采用药物透皮扩散试验仪,以离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障,40%乙醇-生理盐水为接收介质,高效液相色谱法为接收介质中药物含量的测定方法,比较不同透皮促进剂作用下环孢素A累积透皮量(Q)、稳态透皮速率(Js)、增渗倍数(ER)等。结果:氮酮、月桂醇、丙二醇、尿素对环孢素A膜剂均有透皮促进作用,其中以1%氮酮+2%丙二醇的透皮促进效果最好,令24h内Q提高至2.81倍、Js为6.59μg·cm-2·h-1、ER为2.59。结论:1%氮酮+2%丙二醇更适合作为环孢素A膜剂的透皮促进剂。
- 望开鹏房志刚宋玉玲刘月琴刘洪月张学农
- 关键词：环孢素A体外透皮膜剂透皮促进剂单用
- 环孢素A-Eudragit S100纳米粒冻干粉制剂在犬体内的药动学被引量：1
- 2010年
- 目的:研究环孢素A-Eudragit S100纳米粒冻干粉制剂(freeze-dried cyclosporine A-Eudragit S100 nanoparticles,CyA-S100-NP)在家犬体内药动学及相对生物利用度。方法:以双周期交叉随机试验设计法,高效液相色谱法测定6只家犬口服给予环孢素A-Eudragit S100纳米粒冻干粉硬胶囊和新山地明微乳软胶囊(Neoral)后环孢素A的血药浓度,采用3P97软件计算药动学参数。结果:经3P97软件拟合,环孢素A的药动学过程符合二室模型。与Neoral相比,CyA-S100-NP的AUC显著增大(P<0.05),CL显著降低(P<0.05),相对生物利用度为135.9%。结论:CyA-S100-NP可促进药物口服吸收,显著提高环孢素A的生物利用度,有望开发成为一种新型口服环孢素A纳米粒固体制剂。
- 房志刚望开鹏陈亚根张健康魏妙张学农
- 关键词：环孢素A药动学生物利用度
- 乳糖化-去甲斑蝥素纳米粒在大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究乳糖化-去甲斑蝥素(lactosyl-norcantharidin,Lac-NCTD)水溶液及纳米粒2种制剂在大鼠体内药动学特征。方法:建立测定大鼠血浆中Lac-NCTD的HPLC检测法,并用3P97软件进行药动学拟合。结果:Lac-NCTD能与血浆中其他成分较好分离,在0.1～100μg/mL范围内线性关系良好。与Lac-NCTD水溶液相比,Lac-NCTD纳米粒的AUC及t1/2β显著增加,分别为Lac-NCTD水溶液的8.96倍和1.68倍,清除率显著降低(P<0.01)。结论:与水溶液相比,Lac-NCTD制备成纳米粒制剂后能显著改变药物在大鼠体内的药动学特征,延长了药物在体内的循环时间,有利于更好地发挥抗肿瘤效果。
- 周奕望开鹏管敏贝永燕许静玉王文娟张学农
- 关键词：纳米粒高效液相色谱法药动学
- 环孢素A纳米粒丝素蛋白-聚乙烯醇共混膜剂的研究
- 目的:以环孢素A为模型药物制备环孢素A纳米粒,以丝素蛋白作为经皮给药系统的主要控释材料,制备环孢素A纳米粒丝素蛋白-聚乙烯醇共混膜剂,用于银屑病的治疗。
方法:(1)采用乳化溶剂挥发法制备环孢素A-S100纳米粒,...
- 望开鹏
- 关键词：环孢素A促渗剂丝素蛋白
