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刘洪月

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金科技型中小企业技术创新基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇释药
  • 3篇体外
  • 3篇体外释药
  • 3篇去甲
  • 3篇去甲斑蝥素
  • 3篇理化性
  • 3篇理化性质
  • 3篇斑蝥
  • 3篇斑蝥素
  • 2篇胆固醇
  • 2篇药物
  • 2篇药物功效
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇抑制率
  • 2篇游离胆固醇
  • 2篇乳膏
  • 2篇生长抑制率
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖器

机构

  • 8篇苏州大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 8篇刘洪月
  • 6篇杨红
  • 4篇陈华兵
  • 4篇吴秀凤
  • 3篇龚珠萍
  • 3篇顾睿南
  • 2篇顾艳
  • 2篇赵成龙
  • 2篇万智慧
  • 1篇尹宗宁
  • 1篇刘月琴
  • 1篇望开鹏
  • 1篇宋玉玲
  • 1篇房志刚
  • 1篇张学农
  • 1篇刘艳丽
  • 1篇冒华健
  • 1篇张炜
  • 1篇吴有明
  • 1篇冒华建

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
氟尿嘧啶隐形泡囊的制备及其体外性质的研究被引量:2
2012年
目的制备氟尿嘧啶隐形泡囊并考察其理化性质和体外细胞毒性。方法用自制Plu-Chol,以改良注入法制备氟尿嘧啶隐形泡囊,考察泡囊的形态、粒径、电位、包封率和体外释放特性,通过MTT比色法比较泡囊与原药对Hela细胞的作用效应。结果氟尿嘧啶隐形泡囊在电镜下的外观为球形,平均粒径为904.87±0.45 nm,Zeta电位为-66.75 mV,包封率为30.93%±1.71%;体外释放符合Weibull distribution模型,且具有明显的缓释性(氟尿嘧啶隐形泡囊释药t1/2为游离氟尿嘧啶的3.75倍);细胞毒性试验表明泡囊对Hela细胞的杀伤作用明显优于原药(IC50降低了83.95%,P<0.01)。结论所制氟尿嘧啶隐形泡囊的操作简单,对肿瘤细胞的杀伤力显著强于原药。
黄娟刘艳丽杨红尹宗宁吴秀凤万智慧冒华健刘洪月
关键词:氟尿嘧啶理化性质
一种叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊及其制备方法
本发明涉及一种叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊及其制备方法。该泡囊是以泊洛沙姆407-胆固醇化合物和叶酸-聚合物作为主要载体材料,包载去甲斑蝥素后得到表面亲水并有叶酸修饰的隐形泡囊,其不含游离胆固醇。该泡囊的包封率为(52.3...
杨红刘洪月陈华兵冒华建韩楠楠顾睿南马雪莹武艺静
文献传递
不同透皮促进剂对环孢素A纳米粒丝素蛋白膜剂经皮渗透的影响研究被引量:5
2011年
目的:研究不同透皮促进剂对环孢素A纳米粒丝素蛋白膜剂(简称环孢素A膜剂)经皮渗透的影响,并优选出其最佳透皮促进剂。方法:以不同浓度的氮酮、油酸、月桂醇、丙二醇、尿素单用及氮酮与其他辅料联用作为透皮促进剂,制备环孢素A膜剂;采用药物透皮扩散试验仪,以离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障,40%乙醇-生理盐水为接收介质,高效液相色谱法为接收介质中药物含量的测定方法,比较不同透皮促进剂作用下环孢素A累积透皮量(Q)、稳态透皮速率(Js)、增渗倍数(ER)等。结果:氮酮、月桂醇、丙二醇、尿素对环孢素A膜剂均有透皮促进作用,其中以1%氮酮+2%丙二醇的透皮促进效果最好,令24h内Q提高至2.81倍、Js为6.59μg·cm-2·h-1、ER为2.59。结论:1%氮酮+2%丙二醇更适合作为环孢素A膜剂的透皮促进剂。
望开鹏房志刚宋玉玲刘月琴刘洪月张学农
关键词:环孢素A体外透皮膜剂透皮促进剂单用
叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊的制备、表征及体外药效学评价被引量:4
2013年
目的:制备叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊新型给药系统,并进行表征及体外药效学评价。方法:采用改良注入法制得新型给药系统,考察其形态、粒径、包封率和体外释放特性等理化性质对其进行表征,并通过它对叶酸受体过度表达Hela细胞的体外细胞摄取试验及生长抑制试验,进行体外药效学评价。结果:研制的隐形泡囊新型给药系统的平均粒径为100.87 nm,包封率为52.3%,体外释放显著缓慢于游离药物,且在模拟正常细胞pH 7.4环境下的释放t1/2是在模拟肿瘤细胞pH 5.0的1.98倍。细胞摄取试验说明叶酸泡囊能提高肿瘤细胞对药物的摄取(P<0.01)。细胞毒性试验证实,叶酸泡囊抑制肿瘤细胞生长的作用显著(P<0.01),但游离叶酸可减轻叶酸泡囊对肿瘤细胞的杀伤作用。结论:本研究采用简单易行的方法制得的叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊,体外具有pH敏感性、隐形性、叶酸受体靶向性,是一种具有良好开发前景的主动靶向抗肿瘤新型给药系统。
刘洪月杨红吴秀凤冒华建龚珠萍万智慧张炜吴有明顾睿南韩楠楠
关键词:去甲斑蝥素理化性质
一种叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊及其制备方法
本发明涉及一种叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊及其制备方法。该泡囊是以泊洛沙姆407-胆固醇化合物和叶酸-聚合物作为主要载体材料,包载去甲斑蝥素后得到表面亲水并有叶酸修饰的隐形泡囊,其不含游离胆固醇。该泡囊的包封率为(52.3...
杨红刘洪月陈华兵冒华建韩楠楠顾睿南马雪莹武艺静
文献传递
叶酸修饰的新型隐形泡囊的制备及其体外性质研究
目的:泡囊稳定性高,生物相容性好,毒性低,表面可进行靶向性修饰,包载抗癌药后可高效低毒治疗癌症。利用泡囊的这些特点,结合叶酸主动靶向给药系统对癌细胞表面过度表达叶酸受体的特异性作用,可定向传输药物至癌细胞发挥药效,本文采...
刘洪月
关键词:理化性质肿瘤细胞药效学
文献传递
一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法
本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法,该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后,再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用,治...
杨红陈华兵吴秀凤刘洪月龚珠萍顾艳赵成龙姚枫枫
文献传递
一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法
本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法,该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后,再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用,治...
杨红陈华兵吴秀凤刘洪月龚珠萍顾艳赵成龙姚枫枫
文献传递
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