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李墨

作品数:8 被引量:16H指数:2
供职机构:辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇RACK1
  • 3篇MCM7
  • 2篇增殖
  • 2篇诊断及鉴别诊...
  • 2篇染色
  • 2篇周期
  • 2篇组蛋白
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇细胞周期
  • 2篇粒细胞
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸化
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理学
  • 2篇临床病理学特...
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢囊

机构

  • 5篇中国医科大学
  • 4篇辽宁省肿瘤医...
  • 2篇包头医学院第...
  • 2篇沈阳市苏家屯...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 8篇李墨
  • 4篇韩艳玲
  • 4篇韩昱晨
  • 4篇刘俊
  • 4篇吴非
  • 2篇宁佩芳
  • 2篇陈立群
  • 2篇刘君
  • 2篇孟晓
  • 1篇王佐周
  • 1篇陈小龙
  • 1篇张恒
  • 1篇张勇
  • 1篇张勇

传媒

  • 2篇肿瘤
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
RACK1直接与MCM7结合,促进细胞增殖、运动
目的证实RACK1与MCM7直接作用,进一步了解MCM7与RACK1对肺癌细胞增殖、运动的影响。方法本文利用前期工作筛选出RACK1为MCM7的结合蛋白,应用酵母双杂交技术证实二者直接作用,并通过免疫共沉淀技术方法,以及...
李墨韩艳玲刘俊吴非韩昱晨
文献传递
RACK1磷酸化MCM7促进肺癌细胞增殖
目的:   RACK1(receptor for activated C kinase1)为有活性的蛋白激酶C受体。蛋白激酶C的激活依赖于RACK1蛋白。RACK1的功能并不局限于PKC通路,作为支架蛋白及适应蛋白,通...
李墨
关键词:肺癌磷酸化细胞增殖
文献传递
卵巢囊性颗粒细胞瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断
宁佩芳陈立群刘君孟晓李墨张勇
RACK1通过影响MCM7磷酸化促进肺癌细胞的增殖被引量:8
2012年
目的:研究蛋白激酶C受体1(receptor for activated Ckinase1,RACK1)基因沉默或过表达对大细胞肺癌细胞系H460及肺腺癌细胞系A549细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用脂质体转染法分别将针对RACK1基因的RACK1siRNA和重组质粒pCMV-sport6-RACK1转入H460和A549细胞中。采用MTT法和集落形成实验分析RACK1基因对细胞增殖的影响,FCM检测其对细胞周期的影响;采用酵母双杂交法、免疫共沉淀法、激光共聚焦显微术及磷酸化蛋白免疫共沉淀法检测RACK1表达与肺癌细胞增殖之间的关系。结果:转染RACK1siRNA后,H460和A549细胞中RACK1蛋白的表达量明显下调,细胞的增殖能力和集落生成数明显降低,S期细胞所占比例明显下降(P<0.01);转染pCMV-sport6-RACK1后,H460和A549细胞中RACK1蛋白的表达量明显上调,细胞的增殖能力增强,倍增时间增加,集落生成数明显增多,S期细胞所占比例明显升高(P<0.01)。采用酵母双杂交法和免疫共沉淀法检测发现,RACK1与MCM7存在直接作用。RACK1进入细胞核内,与微小染色体维持蛋白7(minichromosome maintenance protein7,MCM7)特异性结合,促进MCM7蛋白磷酸化。结论:RACK1通过直接与MCM7结合促进MCM7蛋白磷酸化途径,继而促进肺癌细胞增殖。
李墨吴非张恒韩艳玲刘俊陈小龙韩昱晨
关键词:肺肿瘤蛋白激酶C磷酸化
金属硫蛋白1h与常染色质组蛋白甲基转移酶1结合调节组蛋白H3K9甲基化并抑制肺癌细胞周期及运动被引量:1
2011年
目的:观察常染色质组蛋白甲基转移酶1(euchromatic histone methyltransferase1,EHMT1)与金属硫蛋白1h(metallothionein1h,MT1h)的相互作用及定位,探讨其对组蛋白H3K9甲基化和肺癌细胞生物学行为的影响及可能的作用机制。方法:将pGBKT7-MT1h质粒与pGADT7-EHMT1质粒共同转化至酵母菌株AH109,进行酵母双杂交实验。将pcDNA4/TO/myc-hisA/MT1h与pcDNA6/TR质粒共转染肺癌细胞株A549和A2,并用四环素诱导MT1h表达后,采用免疫共沉淀和激光共聚焦法检测MT1h、标签蛋白c-myc和EHMT1蛋白的表达及定位;运用组蛋白H3K9甲基转移酶试剂盒检测甲基化转移酶活性,Western印迹法检测三甲基化的组蛋白H3K9表达;FCM和克隆形成实验检测MT1h表达对细胞增殖的影响;划痕实验和Borden小室法检测MT1h对细胞迁移的影响。结果:实验证实MT1h与EHMT1存在直接作用,且二者共定位于细胞核。诱导MT1h表达后,组蛋白甲基化转移酶活性升高,并且MT1h与组蛋白赖氨酸H3K9三甲基化密切相关。功能分析显示,MT1h稳定转染的肺癌细胞多处于G0期,细胞运动和迁移能力降低。结论:MT1h与EHMT1在细胞核内直接作用,可能通过调节组蛋白H3K9甲基化来发挥抑癌基因的作用。
韩昱晨王佐周韩艳玲刘俊李墨吴非
关键词:金属硫蛋白甲基化细胞周期细胞运动
MT1h与EHMT1结合调节组蛋白H3K9甲基化抑制细胞周期及运动
本文利用前期工作筛选出EHMT1为MT1h的结合蛋白,应用酵母双杂交技术证实二者直接作用,并通过免疫共沉淀技术和GST pull-down assay方法,以及细胞免疫荧光确定MT1h与EHMT1共定位细胞核,证实了MT...
韩昱晨李墨韩艳玲刘俊吴非
文献传递
卵巢囊性颗粒细胞瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断被引量:7
2017年
目的:探讨卵巢囊性颗粒细胞瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断要点。方法:复习1例卵巢囊性颗粒细胞瘤患者的临床资料、肿物的大体以及镜下病理组织学特征、免疫组化染色特征。结果:患者左侧单房囊性颗粒细胞瘤,大小为14.6 cm×18.9 cm×9.8 cm,囊壁厚薄不均一;镜下可见内壁由颗粒细胞组成,细胞层数不一,可见典型的Call-Exner小体;免疫组化染色可见α-inhibin,Vimentin,CD99均阳性。结论:卵巢囊性颗粒细胞瘤可依据镜下发现不典型增生的颗粒细胞、典型的Call-Exner小体和核沟等特征性的组织形态学作出诊断。
宁佩芳陈立群刘君孟晓李墨张勇
关键词:卵巢病理诊断
CK20、CD44、P53、Ki67联合应用在膀胱尿路上皮癌中的意义
目的 目的:探究细胞角蛋白20(CK20)、黏附分子CD44、P53、Ki67 在膀胱尿路上皮癌诊断中的意义。方法 方法:采用回顾分析的方法,收集40 例不同分化程度膀胱尿路上皮癌及其相应的正常尿路黏膜组织,采用免疫组化...
李墨
关键词:膀胱癌CK20CD44P53KI67
共1页<1>
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