杨军
- 作品数：10 被引量：101H指数：5
- 供职机构：上海市血液中心更多>>
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- 上海市Rh阴性献血者D变异型与不规则抗体调查被引量：17
- 2009年
- 目的调查上海市Rh阴性献血者D变异型并进行不规则抗体的检测。方法采用微量板木瓜酶法常规鉴定Rh血清学表型,用间接抗人球蛋白试验确认Rh阴性及D变异型,用筛选细胞进行不规则抗体的筛选。结果常规鉴定Rh阴性1 938例,确认为Rh阴性1 872份(96.59%),其中表型ccdee 1 069例(57.10%)、Ccdee 611例(32.64%)、CCdee 81例(4.33%)、ccdEe 76例(4.06%)、CcdEe 33例(1.76%)、ccdEE 2例(0.11%)。检测出66例(3.41%)Rh D(Dv)变异型。1 872例Rh阴性献血者血清中,检出13例(0.69%)含有不规则抗体,66例Rh D变异型的血清中未检出不规则抗体。结论Rh阴性献血者D变异型和不规则抗体调查有利于提高输血的安全性、降低输血反应。
- 周国平谢云峥向东杨军周喆吴蓉辉曹斌冯佳王琰康军
- 关键词：RH血型不规则抗体
- 血液核酸扩增检测实验室室内质量控制方法探讨被引量：4
- 2012年
- 目的探讨血站检验科核酸检测实验室建立室内质量控制方法。方法第1种方法为目前实验室常规使用,即以已知浓度的HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA弱阳性室内质控品,及核酸阴性室内质控品,经实时荧光PCR扩增,以其Ct值直接判断实验结果的有效性。第2种方法为基于日常检测结果阳性率统计的监测假阳性发生的室内质量控制方法。结果对于第1种方法运用:即选用已知浓度的HBVDNA、HCV RNA、HIV RNA弱阳性室内质控品,及核酸阴性室内质控品,当室内质控品混样模式检测结果Ct值达到预期结果时,其质控范围内的献血者标本若符合实验有效性判断标准可正常发放报告。
- 郑岚周国平陈凌燕蔡茵李广波俞士飞陈绮高智俊陈轶珏高欢欢杨军谢云峥
- 关键词：核酸扩增检测室内质控品假阳性实时荧光检验科RNA
- 全自动血型分析仪应用于献血者血型筛查被引量：21
- 2011年
- 目的探讨并评价全自动血型分析仪应用于献血者血型筛查和盐水不规则抗体检测。方法采用全自动血型分析仪(全自动法)对25 554例献血者标本作ABO及RhD血型鉴定、盐水不规则抗体初筛,并与加样仪加样手工比色法(半自动法)作比对实验。ABO正反定型不一致而无法定型、O细胞凝集、RhD阴性的标本送血型红细胞参比实验室鉴定。结果全自动法与半自动法比较,ABO、RhD阴性血型1次准确定型率:99.93%(25 535/25 554)vs99.95%(25 542/25 554)(P>0.05);O细胞凝集阳性率:0.18%(46/25 554)vs0.10%(26/25 554)(P<0.05),经参比实验室确认,盐水不规则抗体分别为43、24例(0.17%vs0.09%,P<0.05);正反定型不符:17例(0.06%)vs10例(0.04%),参比实验室确认,经参比实验室确认2种方法共同拥有亚型5例,亚型漏检各2例(0.01%),余为正常血型(10/17vs3/10,P>0.05)。结论全自动血型分析仪作ABO、RhD血型筛查的技术相关性好、重复性好;除了全自动化、操作规范化、标准化等优点外,全自动血型分析仪更易发现盐水不规则抗体。
- 周国平周喆向东谢云峥杨军郑岚曹斌吴蓉晖
- 关键词：ABO血型
- 新进ELISA试剂使用前的确认结果比较
- 2012年
- 2006年卫生部颁布的《血站实验室质量管理规范》明确规定“血液检测方法和检测程序必须经过确认后投入使用。确认计划应包括人员、设备、试剂、检测条件、检测结果判读和检验结论判定，确保其符合预期的要求。”、“质控品常规使用前的确认”包括在“建立和实施与检测项目相适应的室内质量控制程序，以保证检验结果达到预期的质量标准”中“。。因此确认工作是检测工作管理中的重要内容，试剂的状态直接影响到血液检测质量的准确性，试剂的有效性、适宜性、可行性、符合性是检验工作顺利开展的重要保证。
- 郑岚蔡茵奚珏蒋仕贤周忻杨军周国平谢云峥
- 关键词：ELISA
- HPA和HLA已知型的血小板供者库建立及应用
- 目的：开展血小板同型或配合性输注是预防和治疗免疫性血小板输注无效(PTR)的良策。为此建立一定规模的HPA和HLA已知型血小板资料库,为临床提供匹配的单采血小板,是血小板输注安全有效的保障。方法：对所有供者库单采血小板进...
- 陆萍沈彤沈伟凌冰冷闻彪孟妍范文明管珏黄晨佳杨军周国平刘达庄
- 关键词：临床用血
- 血液核酸扩增检测实验室室内质量控制方法探讨
- 郑岚高欢欢杨军谢云峥周国平陈凌燕蔡茵李广波俞士飞陈绮高智俊陈轶珏
- 核酸检测技术在上海地区血液筛查中的初步应用被引量：32
- 2011年
- 目的为进一步提高血液安全性,评估在上海地区开展核酸检测(NAT)的必要性和可行性。方法在核酸检测平台上,对31 184人次HBsAg,抗-HCV,抗-HIV ELISA阴性的无偿献血者血液标本,进行HBV DNA,HCVRNA,HIV RNA-1 3项联合核酸定性(cobas TaqScreen MPX试剂)检测,先进行6人份混样(pool)MPX检测,再对组成混样MPX反应性pool的标本进行单检。对于MPX检测反应性标本,进行核酸鉴别试验,同时使用罗氏ECL电化学发光检测系统进行乙肝补充血清学试验。结果 31 184人次标本共检测了5 198个pool,发现47个反应性pool,pool反应性率为0.9%;反应性pool拆分单检发现31例MPX反应性标本,经鉴别其中24例为HBV DNA,2例为HCV RNA/HBV DNA合并阳性,5例鉴别结果为不确定。结论核酸检测能在目前常规血清学检测阴性的献血者标本中筛查到核酸反应性的标本,常规开展核酸检测能进一步提高上海地区血液安全性。
- 谢云峥陈凌燕蔡茵杨军周国平
- 关键词：献血者核酸检测血液筛查
- 上海地区抗-HCV反应性献血者随访研究被引量：13
- 2013年
- 目的对抗-HCV反应性献血者进行随访以分析反应性献血者的归队途径。方法随机对上海地区52名抗-HCV单试剂反应性献血者献血间隔6个月后随访,使用4种采供血机构常用的抗-HCV ELISA试剂检测,对于抗-HCV反应性标本使用重组免疫印迹试验确证,同时使用罗氏cobas Taqscreen MPX核酸检测试剂(NAT)单人份检测;3～6个月后进行第2次随访,开展相同实验。结果 2次随访研究发现,52名献血者中,39名(75%)献血者4种抗-HCV试剂检测结果均为阴性,13名(25%)献血者4种抗-HCV试剂至少有1种试剂检测结果为反应性,与原抗-HCV试剂检测结果相同,且S/CO数值保持基本一致,13名抗-HCV反应性献血者中有1名免疫印迹检测结果为阳性;52名献血者NAT结果均为阴性。结论献血者抗-HCV单试剂反应性,经过至少6个月间隔,使用包含原抗-HCV在内的2种试剂检测结果阴性,同时NAT检测阴性者可恢复献血权利。
- 谢云峥杨军周国平赵勤英张影仁郑岚
- 关键词：抗-HCV随访研究假阳性
- 血站质量管理体系与GB/T19001:2016转版整合工作探讨
- GB/T 19001:2016《质量管理体系要求》已经正式发布实施,新版标准较之前的2008版有较大变化,特别是在新版标准的核心理念中增加了"基于风险的思维"。每个参与认证的血站都要将质量管理体系在遵循"一法两规"的基础...
- 孙静华蔡茵沈武丁蔚杨军徐雪谨费周敏徐蓓
- 文献传递
- HPA和HLA已知型的血小板供者库建立及应用被引量：14
- 2012年
- 目的开展血小板同型或配合性输注是预防和治疗免疫性血小板输注无效(PTR)的良策。为此建立一定规模的HPA和HLA已知型血小板资料库,为临床提供匹配的单采血小板,是血小板输注安全有效的保障。方法对所有供者库单采血小板进行ABO、HLA-A、B及HPA1-6,15基因分型。根据ABO、HPA同型和HLA同型或HLA交叉反应组相同(CREG)配型策略,编制数据库软件,建立上海市单采血小板供者资料库。结果上海市血小板供者库至今已接受80人/次患者查询,共有78名患者找到合适的供者。HPA和HLA的CREG相同配合率为97.5%。其中50名患者接受了单采血小板的同型(或配合型)输注,47名输注有效(24 h血小板回收率>20%)。其中更有15名患者同型输注疗效明显,24 h回收率>80%。结论建立血小板供者HPA和HLAⅠ类抗原基因分型资料库,为患者提供HLA和HPA、ABO匹配的单采血小板,可以降低PTR的发生率,是解决免疫性PTR的根本手段。
- 陆萍沈彤沈伟凌冰冷闻彪孟妍范文明管珏黄晨佳杨军周国平刘达庄
- 关键词：HPAHLA
