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杨润: 作品数：18 被引量：161H指数：8; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：江苏省医学重点学科基金国家科技支撑计划江苏省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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食品中邻苯二甲酸酯类化合物残留检测与方法探讨被引量：5: 2012年; 目的了解江苏省内生产和销售的食品中邻苯二甲酸酯(PAEs)类化合物的残留量现状,并对检测方法进行探讨。方法采集苏南、苏北共10个市(县)生产和销售的4类30份样品,采用GC/MS(气相色谱-质谱联用仪)法检测15种PAEs类化合物的残留量。结果 1份方便面调味油包检出DEHP和DBEP,含量分别为3.92mg/kg和5.59mg/kg,其余样品中均未检出PAEs类化合物。结论所检测食品较为安全,但应加强食品及包装材料监管,定期进行抽样检测。实验空白值对结果影响较大,应加强背景控制。; 杨润李放刘运明荣维广; 关键词：塑化剂邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱

气相色谱-质谱法检测白酒和黄酒中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：16: 2013年; 建立了白酒和黄酒中增塑剂的液液萃取法提取，气相色谱．质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，萃取方法等主要条件，并最终确定正己烷为提取溶剂的液液萃取技术，并且提取过程中加入NaCl和H2O.在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9978，白酒和黄酒的添加回收率、相对标准偏差分别为75．7％-97．5％、2．3％-6．7％和74．8％～96．0％、1．9％～7．1％；检出限均小于0．05mg／kg。方法可为酒中增塑剂检测的标准方法的建立提供参考。; 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良杨润宋宁慧; 关键词：白酒黄酒增塑剂气相色谱-质谱法

在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法测定水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯被引量：3: 2020年; 建立了在线凝胶色谱-气相色谱/质谱法测定水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯的方法。样品经正己烷液-液萃取,浓缩定容,经凝胶渗透色谱柱净化后,用DB-5MS色谱柱(25 m×0.25 mm,0.25μm)分离,质谱检测,内标法定量。在0.5μg/L、1.5μg/L和3.0μg/L 3个加标浓度下,3种目标物的平均回收率在95.45%~107.80%之间,相对标准偏差在2.64%~6.26%之间,3种目标物的方法检出限分别为0.01μg/L、0.5μg/L和0.5μg/L。该方法操作简单,分析成本低,适合水中二异丙基萘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸(2-乙基)己酯的检测。; 荣维广梁思慧杨润吉文亮刘华良宋宁慧; 关键词：二异丙基萘邻苯二甲酸二丁酯水样

饮用水中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定法被引量：18: 2012年; 目的建立饮用水中16种邻苯二甲酸酯(phthalates,PAEs)的气相色谱-质谱(gas chromatograph-massspectrometry,GC-MS)同时测定法。方法取10 ml水样,经1 ml正己烷萃取,用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,由单四级杆质谱仪选择离子监测(SIM)方式进行测定。结果 16种邻苯二甲酸酯[包括邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP)]在0.05～1.0 mg/L线性范围内,均呈较好的线性关系,r>0.99。该方法的检出限为0.1～1μg/L,平均回收率为63.1%～114.1%,RSD为1.8%～15.0%。结论该方法快速简便,准确度和精密度均较高,适用于饮用水中16种PAEs含量的同时测定。; 杨润刘华良; 关键词：邻苯二甲酸酯质谱

超高效液相色谱-串联质谱法分析化妆品中的常见抗生素及甲硝唑被引量：42: 2009年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）测定化妆品中常见的6种抗生素（美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素、氯霉素）及甲硝唑的方法，并用于实际样品的分析。样品经甲醇-0．1mol／L甲酸溶液（体积比为1：1）超声提取后，以甲醇（含1％甲酸）-水（含1％甲酸）为流动相，经UPLC梯度洗脱分离后以多反应监测（MRM）模式质谱测定。方法的检出限为3～20ng／g，回收率为87％～101％，工作曲线的线性相关系数大于0．995，线性范围为2～1000μg／L（达3个数量级）。对11份市售化妆品进行分析检测，其中2份检出氯霉素，质量分数分别为0．37％和0．19％；1份检出甲硝唑，质量分数为1．02％；美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素未检出。; 刘华良李放杨润王联红马永建; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法抗生素甲硝唑化妆品

HPLC同时测定保健食品中4种水溶性维生素被引量：6: 2013年; 目的建立保健食品中烟酰胺、维生素B1、维生素B2及维生素B6等4种水溶性维生素的高效液相色谱（HPLC）同时测定法.方法样品经提取液提取、过滤后,以ZORBAX Eclipse XDB-C18化学键合硅胶为固定相,甲醇-1％（体积分数）冰乙酸溶液（含5.3 mmol/L己烷磺酸钠,pH2.8,体积比为25：75）为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280nm波长下检测.结果 4种水溶性维生素在10～150 μg/L线性范围内均呈较好的线性关系,r＞0.999.该方法的检出限为2～5mg/100 g ·mL,平均回收率为80.9％～112.2％,相对标准偏差（RSD）为0.4％～3.6％.结论高效液相色谱法快速简便,准确度和精密度均较高,适用于保健食品中多种水溶性维生素含量的同时测定.; 杨润李莉李放滕小沛; 关键词：保健食品水溶性维生素