童建华
- 作品数：70 被引量：120H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 干扰素刺激反应元件Ⅰ/Ⅱ在维甲酸诱导基因G表达调控中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的 深入研究维甲酸诱导基因G（retinoic acid-induced gene G,RIG-G）启动子上所含的干扰素刺激反应元件（interferon-stimulated response elements,ISRE）对RIG-G基因表达的调控作用.方法 根据RIG-G基因启动子所包含的ISRE序列,利用定点突变技术分别构建野生型和位点突变型的报告基因质粒,然后采用报告基因转染实验检测RIG-G基因启动子中ISRE序列的功能活性.结果 研究发现单独突变RIG-G基因启动子上的ISRE Ⅱ元件不影响报告基因的表达,而单独突变ISRE Ⅰ则会对报告基因的表达产生明显的抑制作用;同时突变ISRE Ⅰ和ISRE Ⅱ元件则会使报告基因完全失去对转录因子的反应性.结论 RIG-G基因启动子所包含的ISRE Ⅰ和ISRE Ⅱ元件是诱导该基因表达的转录因子复合物的作用位点,是该基因表达的分子基础,且ISRE Ⅰ元件的作用要优先于ISRE Ⅱ.
- 楼叶江潘晓蓉贾培敏张长林许桂平李冬童建华
- 关键词：基因表达调控顺式作用元件
- 环腺苷酸拟似物8-CPT-cAMP诱导M2b型急性髓系白血病细胞系Kasumi-1细胞分化的研究被引量：4
- 2008年
- 为了解环腺苷酸拟似物8-对氯苯硫基环腺苷酸(8-CPT-cAMP)对M2b型急性髓系白血病(AML-M2b)细胞的作用,以AML-M2b细胞株Kasumi-1细胞为模型,通过观察细胞生长、形态、表面分化抗原、细胞周期分布以及对四氮唑蓝的还原能力的改变,研究8-CPT-cAMP对Kasumi-1细胞增殖及分化的影响,并应用半定量RT-PCR和Western blot检测药物处理前后Kasumi-1细胞内AML1-ETO融合蛋白的变化。结果发现,8-CPT-cAMP(200μmol/L)可明显抑制Kasumi-1细胞增殖而促使细胞趋向分化,但这种分化不是典型的完全终末性分化,8-CPT-cAMP对Kasu-mi-1细胞内AML1-ETO融合基因及其编码蛋白的表达无显著影响。结论:8-CPT-cAMP对AML-M2b细胞具有诱导分化效应。
- 朱琦胡钧培贾培敏王振义童建华
- 关键词：环腺苷酸AML1-ETOKASUMI-1细胞细胞分化
- 尿多酸肽联合环腺苷酸诱导维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨尿多酸肽（CDA-Ⅱ）单独和联合环腺苷酸（cAMP）对维甲酸耐药的急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞的作用。方法以维甲酸耐药的APL细胞株NIM—R2为体外模型，观察使用CDA—Ⅱ单独和联合cAMP处理前后细胞生长和形态的改变；同时利用流式细胞术检测细胞的凋亡特征，包括细胞内DNA含量的分布、亚二倍体（sub—G1）细胞群所占比例、凋亡相关蛋白Bcl-2的表达水平等；并通过电泳鉴定因基因组DNA非随机性降解导致的梯状DNA。结果CDA-Ⅱ可以通过降低细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2的水平，诱导NB4-R2细胞发生凋亡；cAMP则能显著加强CDA—Ⅱ的这一促凋亡作用1g／LCDA-Ⅱ联合100μmol／LcAMP共同处理NB4-R2细胞48h和72h时Bcl-2阳性细胞比例分别下降至（15．1±4．8）％和（7．3±2．9）％。100μmol／L cAMP单独作用可使MB4-R2细胞的Bcl-2阳性率由（92．0±0．6）％下降至（75．3±2．0）％。结论尿多酸肽CDA—Ⅱ联合cAMP对于维甲酸耐药的APL细胞株具有强烈的诱导凋亡效应。
- 贾培敏潘晓蓉肖澍李冬王振义童建华
- 关键词：尿多酸肽环腺苷酸维甲酸耐药细胞凋亡
- IgH超基因家族及其相关基因在急性淋巴细胞白血病微小残留病检测中的应用
- 1996年
- 探讨免疫球蛋白超基因家族及其相关基因在急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）微小残留病（ＭＲＤ）检测中的应用。方法应用免疫学和聚合酶链反应技术。对１５例ＡＬＬ进行免疫表型测定。结果发现其中１１例为Ｂ－ＡＬＬ，３例为Ｔ－ＡＬＬ。ＤＮＡＳｏｕｔｈｅｒｎ分析发现，１１例Ｂ－ＡＬＬ均有ＩｇＨ基因的重排，且有ＩｇＨ基因重排的病例均能用ＩｇＨ基因ＣＤＲ３区及Ｊ区引物得到聚合酶链反应扩增条带。对其中３例Ｂ－ＡＬＬ的ＩｇＨ基因Ｖ－Ｄ－Ｊ结合部区域进行了顺序分析，并合成了２个针对ＩｇＨＶ－Ｄ－Ｊ结合部的寡核苷酸作为探针用来检测ＭＲＤ，显示其灵敏度为１０－４。另外还对１例Ｔ－ＡＬＬ病例同时进行了ＴＣＲγ基因和ＳＩＬ－ＴＡＬ－１融合基因在ＭＲＤ检测中的比较研究，显示二者具有相同的ＭＲＤ阳性检出率，但后者的敏感度更高。结论ＩｇＨ基因重排及其ＴＣＲ基因重排。
- 董硕况少青况少青顾龙君黄薇张宇舟曹琪顾龙君童建华陈赛娟张宇舟
- 关键词：急性白血病基因
- RIG-G蛋白通过与JAB1蛋白相互作用抑制白血病细胞增殖
- ＜正＞目的：RIG-G（Retinoic acid-induced gene G）基因是我们在以前的工作中从维甲酸诱导的早幼粒白血病（APL）细胞株 NB4中克隆得到的。在未经处理的 NB4细胞中,RIG-G 的表达水平...
- 李冬楼叶江肖澍潘晓蓉贾培敏童建华
- 文献传递
- 苯丁酸钠联合其他诱导分化剂治疗难治性白血病2例疗效观察
- 2006年
- 目的探讨苯丁酸钠在血液肿瘤诱导分化治疗中的应用方法。方法以苯丁酸钠为基础,同时加用ATRA、G-CSF、地塞米松。结果2例患者在治疗15 d后均取得了血液学改善,并取得了骨髓缓解。结论苯丁酸钠和其它诱导分化剂联合应用可能是部分血液肿瘤有效的诱导分化治疗方法。
- 古国亚陈钰刘元陈瑜曾晓颖童建华胡炯陈赛娟沈志祥
- 关键词：苯丁酸钠诱导分化治疗诱导分化剂
- 硼替佐米联合低浓度阿糖胞苷诱导U937细胞凋亡的研究被引量：1
- 2012年
- 本研究探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合低浓度阿糖胞苷(Ara-C)对U937细胞株的作用及机制。通过细胞计数,细胞形态学检查,流式细胞术和Western blot方法检测硼替佐米(10 nmol/L)和(或)Ara-C(50 nmol/L)处理前后U937细胞的增殖抑制和凋亡及其机制。结果显示,硼替佐米和Ara-C单药均能抑制U937细胞增殖,两药联合的抑制作用更加明显,细胞增殖抑制率在24和48 h分别达(55.00±2.81)%和(70.02±3.33)%;硼替佐米联合低浓度Ara-C能协同诱导U937细胞凋亡,促使线粒体跨膜电位下降,阳性细胞率达(38.70±1.54)%。两药联合应用还能协同诱导caspase-9,-8,-3的活化。结论:硼替佐米联合低浓度Ara-C主要通过线粒体途径、可能还通过死亡受体途径诱导U937细胞凋亡。
- 杜欣贾培敏何丛杜圣红童建华周励
- 关键词：硼替佐米阿糖胞苷U937细胞细胞凋亡
- 苯丁酸钠联合其他诱导分化剂治疗2例难治性白血病临床研究
- 目的:通过应用苯丁酸钠(PB)联合其他诱导分化剂治疗2例难治性白血病,来探讨PB在血液肿瘤诱导分化治疗中有效的应用方法。病例1:为APL第5次复发患者,经ATRA和AsO联合诱导治疗10天无效;病例2:为M2/t(8;2...
- 陈钰陈瑜曾晓颖童建华胡炯陈赛娟沈志祥古国亚
- 文献传递
- 环磷腺苷和其衍生物8-CPT-cAMP诱导分化效应的比较实验被引量：1
- 2009年
- 目的:比较环磷腺苷和其衍生物8-CPT-cAMP在联合全反式维甲酸(ATRA)诱导耐药型早幼粒白血病细胞株NB4-R1分化中的作用。方法:将环磷腺苷和8-CPT-cAMP分别与ATRA联合处理NB4-R1细胞株,在不同时间点收集细胞,观察细胞形态、硝基四氮唑蓝(NBT)的还原能力,以及细胞表面分化抗原CD11b的表达情况。结果:单独使用环磷腺苷或8-CPT-cAMP均无法诱导NB4-R1细胞分化;但8-CPT-cAMP可以恢复NB4-R1细胞对ATRA的反应性,8-CPT-cAMP与ATRA合用可以使NB4-R1细胞表面分化抗原CD11b的阳性率达到(86.5±7.78)%,与对照组和ATRA单用组相比均有显著性差异;同时,细胞对NBT的还原能力也明显升高,比对照组或ATRA单用组提高了5倍左右。而环磷腺苷与ATRA联合处理只能诱导NB4-R1细胞出现部分分化的特征,CD11b的阳性率可上升至(50.7±3.11)%,但细胞对NBT的还原能力却没有明显提高。结论:环磷腺苷对维甲酸耐药型细胞株NB4-R1细胞的分化具有一定的促进作用,但是效果明显不如其衍生物8-CPT-cAMP。
- 贾培敏朱琦童建华
- 关键词：环腺苷酸维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞分化
- 一类针对目的基因Rig－G的有效siRNA分子
- 本发明涉及一类能对目的基因Rig-G的表达进行有效干扰的小片段双链RNA分子(siRNA)。本发明所公开的一种针对目的基因Rig-G的有效siRNA，可以通过以下步骤制备得到：(1)在目的基因的cDNA序列中选择位点，合...
- 童建华肖澍贾培敏
- 文献传递
