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RNA干扰对膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株端粒酶活性及其增殖的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨针对人端粒酶RNA(hTR)及其催化亚基(hTERT)的小干扰RNA(siRNA)对膀胱移行细胞癌细胞株BIU-87端粒酶活性及其增殖的影响。方法根据人TR mRNA和TERT mRNA的序列,分别设计合成3对不同的且能干扰TR和TERT基因表达的siRNA(TR-siRNA,TERT-siRNA),通过脂质体法将其转染膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株,采用荧光定量PCR分析TR、TERT mRNA表达,TRAP-ELISA检测端粒酶活性,MTT法检测细胞增殖。结果3对TERT-siRNA和3对TR-siRNA中,pRNAT-TERT-Ⅲ和pRNAT-TR-Ⅲ可以特异性抑制BIU-87细胞株中TERT和TR表达(分别减少67%和41%,P<0.05),且BIU-87细胞株的生长和端粒酶活性明显受到抑制。结论TR-siRNA和TERT-siRNA能特异且高效阻断各自基因表达,降低端粒酶活性,进而抑制BIU-87细胞的增殖。; 谢海龙谭桂煌刘重元程文; 关键词：小干扰RNA 端粒酶RNA 端粒酶逆转录酶膀胱移行细胞癌

LCRG1基因启动子关键顺式调节元件的鉴定被引量：3: 2009年; LCRG1基因(laryngeal carcinoma related gene1,LCRG1)是一个新的喉癌候选抑瘤基因,其转录调控机制一直未被阐明.通过限制性内切酶酶切介导对LCRG1基因(-169～+127)区域进行剪切体分析,将LCRG1基因最小启动子定位于-169～-57.应用连接体扫描突变体分析,将关键顺式作用元件确定在-137～-122.生物信息学提示该区存在SP1、E2F1/DP1、EKLF和ZF9转录因子结合位点.利用已知反式作用因子与报告基因质粒进行共转染,提示Spl为有效的反式作用因子,且能上调LCRG1基因的表达.凝胶迁移阻滞实验确定LCRG1基因关键的顺式作用元件区域具有Spl结合位点.LCRG1基因启动子-137～-122片段在该基因表达过程中可能起重要作用,为LCRG1基因功能研究提供了新的证据.; 谢海龙陈主初李金花曾龙武谭桂煌; 关键词：喉癌转录调控顺式作用元件转录因子SP1

紫花牡荆素对人卵巢癌HO-8910细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量：2: 2011年; 目的研究紫花牡荆素(Casticin)对人卵巢癌HO-8910细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法建立人卵巢癌HO-8910细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分成5组,每组3只:生理盐水组、多西紫杉醇组(0.5mg/kg)、低剂量Casticin组(5mg/kg)、中剂量Casticin组(10mg/kg)和高剂量Casticin组(20mg/kg)。观察各组裸鼠移植瘤生长情况和裸鼠体重的变化;观察裸鼠血清乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、肌酐值和外周血白细胞计数的变化;FCM测定瘤组织细胞凋亡率;Western Blot分析瘤组织细胞凋亡的分子生物学机制。结果 Casticin对移植瘤生长有明显抑制作用,呈剂量和时间依赖性;而对裸鼠体重、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酐值和外周血白细胞计数均无影响。经Casticin作用16d,裸鼠移植瘤细胞表现出剂量依赖性增加的亚二倍峰,Bcl-2蛋白表达降低,caspase-3蛋白表达增高。结论 Casticin具有抑制人卵巢癌裸鼠移植瘤生长的作用,并通过降低Bcl-2蛋白表达,活化Caspase-3蛋白表达诱导瘤组织细胞凋亡。; 白军谢宛玉谭桂煌曹建国; 关键词：卵巢癌紫花牡荆素移植瘤凋亡

碳酸酐酶Ⅱ与肿瘤: 2009年; 碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase,CA）是一族含锌金属酶,迄今在哺乳动物中已发现13种催化性质不同、组织分布各异的CA同工酶。其中CAⅡ在细胞内的分布、分子的理化特性、生理功能都有不同于其他CA的特点,参与机体气体运输、酸碱调节和组织的分泌等功能,在维持内环境的稳定方面发挥重要作用。在肿瘤中,CAⅡ被认为可能参与了细胞外微环境的酸化,从而利于肿瘤的侵袭;也有人认为CAⅡ是一种肿瘤血管内皮相关抗原,其表达利于表皮生长因子受体（EGFR）的扩增,但CAⅡ在肿瘤中的确切机制有待于进一步研究。; 唐世佳谭桂煌谢海龙; 关键词：肿瘤

siRNA抑制cortactin基因表达对喉癌Hep-2细胞增殖和侵袭的影响: 背景与目的:皮层肌动蛋白结合蛋白cortactin (cortical actin-binding protein)参与细胞骨架系统的调控、细胞外信号转导以及细胞黏附等过程,研究表明cortactin与肿瘤的侵袭和转移有...; 谭桂煌; 关键词：CORTACTIN 喉癌 HEP-2细胞 SIRNA; 文献传递

siRNA抑制cortactin基因表达对Hep-2细胞增殖和侵袭的影响被引量：4: 2010年; 背景与目的:皮层肌动蛋白(cortactin)是一种微丝肌动蛋白结合蛋白,其主要参与细胞骨架系统的调控,细胞外信号转导以及细胞黏附等过程,研究表明cortactin与肿瘤的侵袭和转移有关。因此,本研究旨在探讨siRNA(small interfering RNA)抑制cortactin基因表达对喉癌Hep-2细胞增殖和侵袭的影响。方法:构建含有cortactin基因的siRNA表达载体,转染Hep-2细胞,同时以转染空载体和空白细胞组作为对照(3组细胞分别命名为pSilencer3.1-cortactin-siRNA/Hep-2、pSilencer3.1/Hep-2和Hep-2),G418筛选稳定转染的细胞;Western blot检测siRNA对cortactin蛋白表达的影响;MTT和平皿克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞迁移侵袭能力。结果:成功构建获得cortactin缺陷型稳定转染细胞系pSilencer3.1-cortactin-siRNA/Hep-2;与Hep-2细胞比较,pSilencer3.1-cortactin-siRNA/Hep-2组细胞中cortactin含量为11.22%(P<0.01),增殖被抑制,克隆形成率降低为21.47%(P<0.01),迁移、侵袭能力显著降低(P<0.01)。结论:cortactin表达下调能抑制喉癌Hep-2细胞的增殖和侵袭。; 谭桂煌曾龙武侯素平张庆丽谢海龙; 关键词：HEP-2细胞 SIRNA CORTACTIN 增殖

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谭桂煌