边富宁
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 多重PCR在快速检测常见假丝酵母菌中的应用
- 2014年
- 目的建立临床常见感染假丝酵母菌多重PCR快速检测法。方法根据假丝酵母菌r DNA序列,设计光滑假丝酵母、白念假丝酵母和近平滑假丝酵母的种特异性引物,并应用真菌通用引物ITS1和ITS4,以白念假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、克柔假丝酵母、近平滑和季也蒙假丝酵母共6种菌的DNA为模板,进行多重PCR,2%琼脂糖凝胶电泳检测结果。大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为阴性对照。同一PCR反应均重复2次。实验室保存的77株假丝酵母菌(25株白念假丝酵母,15株光滑假丝酵母,15株热带假丝酵母,8株克柔假丝酵母,8株近平滑假丝酵母,6株季也蒙假丝酵母)检测其重复性和稳定性。结果得到3条种特异性引物,扩增出种特异性条带和ITS区域片段。重复2次均得出同样大小的产物片段。阴性对照均未扩增出条带。结论该方法能快速准确检测6种常见感染的假丝酵母菌,具有高特异性。与传统培养方法相比,提高了非白假丝酵母鉴定的准确性,缩短了检测时间,具有一定的临床应用价值。
- 吴媛陈霞车洁边富宁李文革卢金星
- 关键词：假丝酵母菌
- 新生隐球菌Real-time PCR检测方法的建立及其临床分离株基因分型与耐药性研究
- 目的:建立针对脑脊液标本中新生隐球菌的Real-time PCR检测方法,并优化脑脊液标本新生隐球菌的DNA提取方法。通过对广西贵港地区新生隐球菌和格特隐球菌临床分离株进行分子流行病学调查,研究该地区临床分离株在种、基因...
- 边富宁
- 关键词：新生隐球菌基因分型耐药性
- 文献传递
- 克雷霉素、头孢噻肟对艰难梭菌毒素转录和表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究1/2最小抑菌浓度(MIC)剂量的克雷霉素和头孢噻肟对中国艰难梭菌A-B+高分离株BJ08的生长、毒力基因转录和毒素分泌的影响。方法 BJ08菌株分别生长在含有1/2 MIC的克雷霉素或头孢噻肟以及无抗生素的脑心浸液肉汤(BHI)液体培养基中。每4个小时,通过检测其OD值以确定其生长曲线;通过实时荧光定量PCR检测其毒力基因的表达;通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测上清和细胞内B毒素的表达。结果 BJ08在1/2 MIC剂量的克雷霉素存在的情况下,菌株的生长和毒素表达几乎不受影响;但是在1/2 MIC剂量的头孢噻肟存在的情况下,菌株生长变慢,到达对数期的时间延迟;毒力基因和B毒素的表达提前且增加。结论实验证明:在亚MIC剂量的不同的抗生素存在的情况下对中国株A-B+艰难梭菌的生长和毒力基因表达影响不同。我们的研究对于临床医师规范治疗CDAD和合理应用抗生素有一定的参考价值。
- 李先平边富宁李文革王晶卢金星
- 关键词：艰难梭菌头孢噻肟
- 热带假丝酵母菌临床分离株毒力表型特征研究被引量：2
- 2015年
- 目的 描述临床分离的热带假丝酵母菌培养不同时间的天冬氨酰蛋白酶活性（蛋白酶活性）、磷脂酶活性和溶血活性,并分析不同感染部位分离菌的蛋白酶活性和溶血活性差异.方法 将分离自不同感染部位的热带假丝酵母菌鉴定后分别接种在牛血清蛋白培养基、卵黄琼脂培养基和羊血琼脂培养基上,培养不同时间（24、48和72 h）后检测蛋白酶活性、磷脂酶活性和溶血活性.结果 热带假丝酵母菌培养24、48和72 h时均具有蛋白酶活性和溶血活性,但未表现出磷脂酶活性;热带假丝酵母菌在48和72 h时的蛋白酶活性高于其在24 h时的活性,在72 h范围内,溶血活性随培养时间延长持续增长;分离自不同感染部位的热带假丝酵母菌的蛋白酶活性（P=0.368）和溶血活性（P=0.985）差异无统计学意义.结论 我国热带假丝酵母菌临床分离株培养不同时间具有蛋白酶活性和溶血活性,但无磷脂酶活性.
- 于栓宝李文革车洁边富宁卢金星吴媛
- 关键词：热带假丝酵母菌毒力因子磷脂酶溶血活性
- 利用GoPubMed对CRISPR相关文献的计量学分析被引量：8
- 2014年
- 为了解CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）相关研究现状,笔者采用GoPubMed数据库的在线分析软件,对CRISPR相关文献进行计量分析.共检索到文献758篇.CRISPR相关研究文献呈逐年上升趋势,其中美国在CRISPR的文献数量和影响力均居首位,中国以北京地区发表文献最多（30篇）.PLoS One刊登相关文献47篇,占发表总量的6.20％,居首位.CRISPR研究主题词涉及基因、基因组学、免疫等.高产作者为Horvath,共发表CRISPR相关文章11篇.利用GoPubMed可较好反映CRISPR研究的现状和发展趋势.中国CRISPR研究文献在整体质量和数量上均有待进一步提高.
- 边富宁李文革李先平卢金星
- 关键词：文献计量分析GOPUBMEDCRISPR
- 广西贵港地区2009-2012年新生隐球菌和格特隐球菌临床分离株基因分型与毒力特性研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究广西贵港地区新生隐球菌和格特隐球菌临床分离株，在种、基因型和交配型的构成及毒力特性。方法收集2009--2012年广西贵港地区临床分离的新生隐球菌株20株，PCR扩增转录间隔区（ITS）序列进行分子生物学验证，通过特异性引物进行PCR扩增，鉴定血清型、交配型。利用M13-PCR指纹图谱法和URA5-限制性片段长度多态性分析法，鉴定和验证基因型。表型研究包括37℃生长试验、黑色素生成试验和尿素酶试验。结果20株有19株为新生隐球菌格鲁比变种，血清型为A型，cL交配型，基因型为VNI型。1株为格特隐球菌，属a交配型，基因型VGI。毒力特性研究结果显示，所有临床分离株37℃正常生长，黑色素试验、尿素酶试验阳性。结论广西贵港地区隐球菌致病菌株中绝大多数（95％）为新生隐球菌格鲁比变种、血清型为A型，a交配型，基因型为VNI型，并发现格特隐球菌菌株。
- 边富宁吴媛于栓宝车洁李文革邵祝军朱兵清卢金星
- 关键词：新生隐球菌交配型
- 亚MIC剂量的抗生素对艰难梭菌tcdC、tcdE、tcdR转录的影响
- 2014年
- 目的亚最小抑菌浓度(MIC)剂量的某些抗生素能够诱导和促进艰难梭菌毒力编码基因及其毒素的表达,但具体机制不明。本文从艰难梭菌的毒力调控基因(tcdC、tcdE、tcdR)着手来试图解释亚MIC剂量的抗生素对艰难梭菌毒力编码基因和毒素的影响。方法中国株艰难梭菌BJ08分别生长在含有1/2 MIC剂量的克雷霉素或头孢噻肟或无抗生素的脑心浸液肉汤(BHI)液体培养基中。每4h,取一定量的艰难梭菌,通过实时荧光定量PCR检测其毒力调控基因(tcdC、tcdE、tcdR)mRNA的表达。结果 BJ08在1/2 MIC剂量的克雷霉素存在的情况下,对毒力调控基因mRNA表达的影响不大;但是在1/2 MIC剂量的头孢噻肟存在的情况下,tcdCmRNA的表达在培养早期和中期低于对照组,tcdE和tcdR的表达比起对照组都增高且提前,但两者增加幅度不同,高峰期也不同。结论在某些亚MIC剂量的抗生素存在的情况下,艰难梭菌毒力编码基因和毒素表达的变化可能是通过调节调控基因而实现的。
- 李先平高洪元李文革边富宁卢金星
- 关键词：艰难梭菌头孢噻肟TCDC
