钱毓斌
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：东北林业大学野生动物资源学院更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学更多>>
- 犬红细胞膜糖蛋白的提纯与鉴定
- 2013年
- 为了研究犬的血型,首先从红细胞膜表面抗原即犬红细胞膜血型糖蛋白入手,试验采用低渗溶血法制备犬红细胞的鬼影细胞,进而制备兔抗犬的红细胞多克隆抗体进行细胞凝集检测,再经SDS-PAGE和蛋白质免疫印记分析蛋白条带。结果表明:试验所得犬细胞膜糖蛋白与国际上测得的部分犬血型糖蛋白分子质量相符。说明此种提纯方法可用于研究犬的红细胞膜表面糖蛋白。
- 吕九云孟洋王媛叶臣君张泽力钱毓斌桑宇张段玲张彦龙
- 关键词：红细胞膜糖蛋白提纯
- 一株水貂阿留申病毒的分离鉴定及VP2基因序列分析被引量：1
- 2012年
- 为了对水貂阿留申病毒的诊断防治提供依据,验证水貂阿留申病毒在我国的遗传演化情况,研究了阿留申病毒的诊断抗原。将疑似阿留申病毒感染致死的送检水貂进行PCR初步诊断,并应用猫肾传代细胞系(CRFK)进行了分离培养。提取细胞培养物的DNA,经PCR检测呈阳性后,对分离前后的阿留申病毒VP2基因全序列进行克隆测序,其结果与GenBank上传的其它ADV亚型VP2序列进行了比较后证明:获得了一株可以在CRFK细胞中稳定生长的水貂阿留申病毒毒株(命名为ADV-ZYL1)。氨基酸分析发现,ADV-ZYL1毒株与美国强毒力毒株ADV-Utah-1的氨基酸同源性最高,为96.1%,与ADV-Far East的氨基酸同源性为92.7%,表明ADV-ZYL1的VP2蛋白氨基酸存在很高的突变率。
- 桑宇张段玲钱毓斌张彦龙
- 关键词：水貂阿留申病毒VP2
- 水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及鉴定被引量：1
- 2012年
- 在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性,可为今后抗MEV单克隆抗体制备及相关免疫学检测方法的建立提供良好的抗原物质。
- 钱毓斌张彦龙
- 关键词：水貂肠炎病毒VP2基因
- 水貂肠炎病毒灭活苗的研究及VP2基因片段原核表达
- 水貂病毒性肠炎是由水貂肠炎病毒引起的急性、烈性、高度接触性、致死性传染病,伴随水貂剧烈腹泻,白细胞减少,是水貂养殖中最主要的的传染性疾病之一,给我国水貂养殖业带来了巨大的经济损失。该病尚无有效的治疗手段,因此预防显得至关...
- 钱毓斌
- 关键词：水貂肠炎病毒灭活疫苗VP2基因原核表达
- 文献传递
