陈婷
- 作品数：57 被引量：124H指数：7
- 供职机构：东华大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：生物学文化科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- Ⅰ型胶原蛋白纳米纤维膜的制备及结构表征被引量：7
- 2016年
- 目的制备Ⅰ型胶原蛋白纳米纤维膜及对其进行结构表征。方法以牛跟腱胶原蛋白为原材料,分别以六氟异丙醇(HFIP)和稀醋酸为溶剂制备纺丝液,添加聚氧化乙烯(PEO)提高可纺性,在适当的纺丝条件下进行静电纺丝制备胶原蛋白纳米纤维膜。通过扫描电镜观察纳米纤维的微观形态,采用红外光谱和热重分析表征纳米纤维的细微结构的变化。结果加入PEO能显著提高胶原蛋白可纺性,改善纳米纤维的微观形态,静电纺丝前后胶原蛋白的热力学性能和微观结构无变化。结论牛跟腱胶原蛋白能通过静电纺丝制成纳米纤维膜,为进一步利用胶原纳米纤维膜制备促伤口愈合医用敷料提供了支持。
- 李晓龙陈婷张兴群
- 关键词：胶原蛋白静电纺丝聚氧化乙烯红外光谱分析医用敷料
- 胰岛素降解酶突变体T142A的原核表达及其活性检测
- 2023年
- 目的 原核表达胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)突变体T142A,并检测其活性。方法 结合多序列比对结果和IDE底物共晶体结构,预测IDE的β6-strand结构中的活性残基。采用点突变技术将IDE的第142位苏氨酸替换为丙氨酸,构建重组质粒ppSUMO-T142A,通过E.coli系统表达后,经镍离子柱亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析纯化,获得突变体T142A,荧光法测定其活性。结果 IDE氨基酸序列在16个物种间高度保守,T142直接参与底物结合,并与底物剪切位点相互作用,且靠近催化活性中心和门亚结构域等重要结构。经测序鉴定,证明重组质粒ppSUMO-T142A突变正确。表达的融合蛋白His-SUMO-T142A相对分子质量约131 000,主要以可溶形式存在于上清中,浓度为18 mg/mL;经3步纯化获得突变体T142A的纯度达86%。T142A催化降解荧光底物Substrate V的最大反应速率(Vmax)为501.06 min^(-1),米氏常数(Km)为9.01μmol/L,与野生型IDE(V_(max)为2 814.32 min^(-1),K_(m)为11.93μmol/L)比较,活性大幅下降。结论 本研究表达的IDE突变体T142A活性大幅降低,T142是IDE发挥活性功能的重要残基,为新型IDE活性调控分子的研发提供了实验依据。
- 肖树黄晨马树涛张凯李依萌李真陆昌瑞陈婷
- 关键词：胰岛素降解酶点突变原核表达酶活
- 以实践技能培养为教学目标的“生物过程与设备”课程建设
- 2014年
- 针对"生物过程与设备"课程实践性、综合性及应用性强,教师讲解难、学生理解难等问题,在总结多年教学经验及体会的基础上,介绍在教学内容及教学方法手段革新、理论教学与实践教学相互渗透融合等方面的改革。
- 杨光陆昌瑞张兴群陈婷邓云霞
- 关键词：课程建设
- 从文献检索、专业计算机到专业信息素养——高等教育专业信息素养教学体会被引量：15
- 2010年
- 信息素养越来越成为大学生有效获得专业基础知识,归纳凝练研究课题,乃至走出校门,更好适应社会所必须掌握的工具。本文在对我国目前大学信息素养教育现状及信息素质教育定义要求分析的基础上,以高等院校生物类专业本科教育中信息素养课程为例,论述了专业教师在信息素养教育中应该具有的核心作用。通过对现代信息素养内涵的分析,提出了改进目前我国高等院校信息素养课程教学内容,提高教学效果的方法和渠道。同时指明了针对信息素养内涵和外延的深刻变革,我国高等院校生物类专业在该课程的教学安排、教学内容、课时分配等方面都有需要改进之处。
- 曹张军陈婷张兴群
- 关键词：高等教育专业计算机专业信息素养
- 几种苎麻园土壤微生物总DNA提取方法比较被引量：2
- 2010年
- 实验设计对比了苎麻园土壤微生物总DNA6种提取方法。方法Ⅰ采用裂解酶、蛋白酶K、SDS与CTAB处理;方法Ⅱ结合利用CTAB、SDS、LDS和BME;方法Ⅲ综合采用玻璃珠、CTAB和SDS法;方法IV结合利用SDS-GITC-PEG;方法V利用尿素、SDS、LDS和BME综合处理;方法VI则利用试剂盒处理土壤。6种方法都可以提取到23kb左右的DNA片段,经过TENP和PVPP方法预处理的土壤样品,能有效去除腐殖酸等污染物,且提取得到的土壤总DNA完整性好、纯度高,不需要纯化就可用于PCR扩增。但不同方法取得的DNA的片段长度、产量和纯度存在明显差异。通过比较,改进并建立了可用于宏基因组构建的高纯度、大片段DNA的方法。
- 陈杨栋陈婷李力炯曹张军张兴群
- 关键词：土壤微生物基因组DNADNA提取
- 一种简单高效的酵母单菌落PCR方法被引量：7
- 2013年
- 目的:为快速简便地挑选出酿酒酵母重组克隆,探索建立一种经济、直接、高效的酵母单菌落PCR方法。方法:以Leu2MX6基因同源重组或重组质粒转化得到的酵母突变菌为材料,分别采用传统的提取基因组或质粒的方法、煮沸法及化学试剂处理法等制备PCR模板进行重组克隆鉴定,并对6种PCR模板制备方法的效果进行比较与分析;对加热提取法进行优化并进行重组子的提取和验证。结果与结论:直接以1 mm2单克隆菌株95℃处理5 min后的酵母菌落水悬浮液为模板进行单菌落PCR,是一种简单高效的酵母重组克隆鉴定方法。该方法能弥补传统方法的不足,且简便快速、结果稳定,可作为筛选和鉴定阳性克隆的有效手段。同时,这种单菌落PCR法也可应用于重组毕赤酵母的阳性克隆筛选。
- 陈忠翔房志家陈婷赵敏黄志伟
- 关键词：酵母菌落PCR重组克隆
- 酿酒酵母转化方法的新探索被引量：7
- 2012年
- 在现有电转化和聚乙二醇/醋酸锂(PEG/LiAc)诱导的化学转化的基础上,进一步研究和探索了酿酒酵母感受态细胞不同预处理及相应的转化条件对转化效率的影响。结果表明:处于对数生长早期(OD600=0.6)的酵母细胞的转化效果最佳;电转化中分别以120 mmol/L的DTT和300 mmol/L的LiAc预处理感受态酵母菌10 min,可以得到较高的转化效果;联合使用120 mmol/L DTT和300 mmol/L LiAc能大幅提升酵母转化效率,达到7.15×105cfu/μg,PEG/LiAc诱导的化学转化中使用300 mmol/L LiAc能大幅提升酵母转化效率,达到2.75×105cfu/μg,远高于文献报道的水平。同时证明了改进后的转化方法同样能够提高外源DNA同源重组转化效率。
- 房志家陈婷郝贺龙张兴群黄志伟
- 关键词：酿酒酵母电转化DTT
- 磷脂酸磷酸酶与中性脂肪代谢调控被引量：4
- 2013年
- 中性脂肪主要指三酰甘油(triacylglycerol,TAG),是动植物细胞贮脂的主要形式。TAG约占人体脂类的95%,它的合成与动员是能量平衡调节的主要环节,而这一调节的失衡是诱发肥胖,产生高血压、心脏病及皮下脂肪丢失等疾病的主要原因。油脂代谢受到油脂基因所编码的脂肪相关调节酶的直接调控,中性脂肪代谢过程有高度的真核系统保守性。磷脂酸磷酸酶(phosphatidate phosphatase,PAP)也称脂素,相关基因PAH1(酿酒酵母)、LPIN1、LPIN2、LPIN3(哺乳动物)是研究人员近年确定的一类中性脂肪代谢调控的关键基因。相关的研究为进一步了解脂肪代谢有关疾病提供了一个重要线索,并且可能为研发控制脂肪代谢的新药提供新靶点。就近年PAP的相关研究主要成果进行概述。
- 房志家陈婷赵敏黄志伟
- 关键词：脂肪代谢分子调控
- SAM-V核糖开关RNA体外转录体系优化
- 2016年
- 为了提高RNA体外转录效率,选取SAM-V核糖开关晶体结构模板对RNA体外转录体系进行优化。结果表明:目的RNA相对百分含量在反应时间和Mg2+添加浓度分别为8h和85m M/L时达到最高值,优化体系较标准体系目的RNA相对百分含量提高了一倍。我们的工作为下一步准备SAMV核糖开关晶体打下了基础。
- 郭鑫行蔡汝洁陈婷张云龙陆昌瑞
- 关键词：RNA核糖开关体外转录
- 海栖热袍菌(Thermotoga maritima)嗜热酶磷酸戊糖变位酶基因工程菌构建及表达优化
- 目的：构建表达海栖热袍菌嗜热酶磷酸戊糖变位酶(PPM)重组菌，并优化表达条件。方法：(1)工程菌构建：根据海栖热袍菌基因库中PPM 基因序列设计引物并进行PCR 扩增，目的片段与载体连接后转化感受态细胞。
- 梅旭旭陈婷张兴群
- 关键词：海栖热袍菌嗜热酶PPM
