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落叶松优势杂交子代与亲本间基因组DNA甲基化变异研究被引量：11: 2012年; 为揭示落叶松杂种优势形成的分子机制,以一组具有明显杂交速生性状的落叶松正反交组合为试材,采用MSAP技术探究基因组DNA甲基化特征与其杂种优势形成的关系.结果证实,在杂交事件未导致子代基因组序列发生大规模改变的情况下,DNA甲基化特征发生了明显改变.正反交子代DNA甲基化水平(20.46%、19.92%)显著低于中亲值(22.99%),并且约24.00%的位点发生了大规模DNA甲基化模式调整.表明杂种子代这种低甲基化水平特征及大量位点的DNA甲基化模式调整可能对其优势性状的形成至关重要,对进一步从表观遗传学角度揭示落叶松杂种优势形成的内在机制具有重要意义.; 李爱刘超韩春乐周显昌陈成彬宋文芹王春国; 关键词：落叶松杂种优势 DNA甲基化 MSAP

十字花科部分蔬菜HRD基因的克隆与生物信息学分析被引量：1: 2014年; 根据NCBI上得到的拟南芥HRD基因序列,利用同源序列克隆的方法,设计引物,从12种十字花科蔬菜中克隆出其核酸序列,并进行生物信息学分析,旨在验证克隆出的序列与拟南芥HRD基因是否具有同源性.对这些得到的核酸序列从DNA序列、氨基酸序列的相似性、亲/疏水性、2级结构、功能域、3级结构、同源进化树等进行了预测和较为全面的分析.结果显示经PCR扩增,都得到了大小与拟南芥HRD基因基本一致的序列,长度在555bp左右.其基因序列、氨基酸序列比对同源性分别达到93.14%和89.74%;亲/疏水性分析表明该基因编码的蛋白为亲水性蛋白;推导的氨基酸序列中均存在AP2功能结构域,属于十字花科AP2/ERF类家族转录因子基因;同源进化树分析表明它们具有很高的同源性,说明所克隆的序列与拟南芥HRD基因由同一个基因进化而来,是十字花科植物中的保守基因.; 韩春乐王志航王经强刘驰王斌丁宁陈成彬; 关键词：十字花科 ERF 非生物胁迫

黄秋葵查尔酮合成酶基因AeCHS的克隆与表达分析被引量：17: 2014年; 采用同源序列克隆和RT-PCR技术,首次克隆得到黄秋葵查尔酮合成酶基因(CHS)cDNA全长序列。序列分析表明,该序列全长1175 bp,包括一个1170 bp的完整ORF,编码389个氨基酸,命名为AeCHS。生物信息学分析表明,本研究所获得的AeCHS氨基酸序列与同科植物黄蜀葵和陆地棉的同源性较高,分别达99.23%和97.44%,AeCHS推断的氨基酸序列含有CHS蛋白的标签序列GFGPG以及4个保守活性位点Cys164、Phe215、His303、Asn336。实时荧光定量PCR分析黄秋葵果实、花、叶片不同发育时期AeCHS基因的表达量,结果表明AeCHS基因在上述植物材料中表现出不同的表达模式:花>果实>叶片,具体到不同植物组织,AeCHS基因在生长6 d的果实、盛开的花朵以及植株顶端第4片叶子中的表达量较高。; 王旭韩春乐周亚楠王春国宋文芹陈成彬; 关键词：查尔酮合成酶基因克隆荧光定量PCR

黑杨2x、3x不同发育时期叶片保守microRNAs的表达分析: 植物microRNAs(miRNAs)是一类广泛分布于植物基因组中的长度在21-25nt的内源性非编码调控RNA，主要通过指导靶基因的切割或抑制靶基因的翻译从转录后水平上调控植物基因的表达。大量研究表明miRNA在生物过...; 韩春乐; 关键词：植物发育; 文献传递

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韩春乐