周亚楠
- 作品数：1 被引量：17H指数：1
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄秋葵查尔酮合成酶基因AeCHS的克隆与表达分析被引量：17
- 2014年
- 采用同源序列克隆和RT-PCR技术,首次克隆得到黄秋葵查尔酮合成酶基因(CHS)cDNA全长序列。序列分析表明,该序列全长1175 bp,包括一个1170 bp的完整ORF,编码389个氨基酸,命名为AeCHS。生物信息学分析表明,本研究所获得的AeCHS氨基酸序列与同科植物黄蜀葵和陆地棉的同源性较高,分别达99.23%和97.44%,AeCHS推断的氨基酸序列含有CHS蛋白的标签序列GFGPG以及4个保守活性位点Cys164、Phe215、His303、Asn336。实时荧光定量PCR分析黄秋葵果实、花、叶片不同发育时期AeCHS基因的表达量,结果表明AeCHS基因在上述植物材料中表现出不同的表达模式:花>果实>叶片,具体到不同植物组织,AeCHS基因在生长6 d的果实、盛开的花朵以及植株顶端第4片叶子中的表达量较高。
- 王旭韩春乐周亚楠王春国宋文芹陈成彬
- 关键词：查尔酮合成酶基因克隆荧光定量PCR
