黄筑艳
- 作品数：89 被引量：246H指数：10
- 供职机构：贵州大学药学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 3-氯-2-碘-5-三氟甲基吡啶的合成
- 2015年
- 文章介绍了标题化合物的合成方法。以3-氯-2-羟基-5-三氟甲基吡啶为原料,与四丁基碘化铵、五氧化二磷经一步反应合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成方法条件温和、操作简便,反应收率为43%。
- 熊莺黄筑艳凡明葛秋平张蕊李焱
- 关键词：五氧化二磷
- 青风藤化学成分的研究被引量：18
- 2008年
- 目的对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,结合1H-NMR1、3C-NMR、EI-MS及理化常数鉴定结构。结果从青风藤95%乙醇提取物中分离鉴定6个化合物,分别鉴定为:青藤碱①、胡萝卜苷②、(-)-DL-syringaresinol③、syringaresinol-4,′4-′O-b is-β-D-glucoside④、syrin-gin⑤、(+)-syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside⑥。结论化合物4,5为首次从青风藤中分离鉴定。
- 班小红黄筑艳李焱周岚张吉明杨小生张援虎
- 关键词：青风藤化学成分
- 含二氟甲氧基苯硼酸类化合物的制备工艺研究
- 2022年
- 二氟甲氧基芳香硼酸类化合物是一种重要的药物中间体,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以取代苯酚为起始原料,经取代、水解等反应得到了目标化合物,产物结构经^(1)H NMR、MS、IR确证。该方法原料便宜易得、反应条件温和、操作简单且总收率较高。
- 石缘黄朋越陈俊江杨致松周志旭黄筑艳
- 关键词：二氟甲氧基
- 追风伞抗炎药理活性研究被引量：8
- 2013年
- 目的以抗炎药理活性为药效学指标,对苗药追风伞总提物及其各萃取层进行筛选研究,以确定追风伞抗炎活性的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法。结果追风伞总提物组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,其水层低剂量组有明显的抑制作用。结论追风伞具有良好的抗炎药理活性,其有效部位为水层。
- 谢海琴赵兵邓璐璐黄筑艳张援虎
- 关键词：抗炎药理活性
- 3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的合成研究
- 2019年
- 目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。该合成路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产,总收率为33. 7%。
- 邹国军赵庆平周志旭黄筑艳
- 气相色谱-质谱法测定香椿皮中脂溶性成分被引量：1
- 2012年
- 香椿皮样品经乙醇提取后用硅胶柱净化,所得洗脱液中脂溶性成分用气相色谱-质谱法分离和鉴定,用归一化法测定其相对含量。共鉴定出41种化学成分,其含量占总脂溶性成分峰面积的91.99%。主要脂溶性成分及其含量为萜烯类(36.58%)、烷烃类(31.70%)和脂肪酸类(21.95%)。
- 黄筑艳孙瑶张振
- 关键词：气相色谱-质谱法脂溶性成分
- 一种可用于检测水合肼的新型荧光探针化合物及其制备方法
- 本发明公开了可用于检测水合肼的新型荧光探针化合物及其制备方法。以2‑氨基吡啶为起始原料，经四步反应得到新型荧光探针化合物2‑(4‑(咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基‑乙炔基)苯亚甲基)丙二腈。经研究证明，该荧光探针化合物...
- 刘力黄超杨烁黄筑艳
- 文献传递
- CF_(3)SO_(2)Na为氟源“一锅法”合成四个三氟甲基吡啶化合物
- 2022年
- 从原料价廉易得、反应条件温和、后处理简洁和产率较高的原则出发,设计了一条制备三氟甲基吡啶化合物的优化合成路线。以CF_(3)SO_(2)Na为CF_(3)源,在叔丁基过氧化氢(TBHP)作用下,在吡啶不同位点引入三氟甲基,得到了一系列目标化合物,其中化合物A1收率为68.3%,化合物A2收率为64.9%,化合物A3和A4收率分别为79.3%和78.6%,其结构经1H-NMR和MS确证。
- 吴浩戴洪玉廖万鹏吴凤周志旭周志旭
- 关键词：芳环一锅法合成吡啶
- 还原法制备芳香胺的研究进展被引量：7
- 2017年
- 介绍了芳硝基化合物还原制备芳香胺的主要方法以及各还原方法在芳硝基化合物还原中的应用。芳硝基化合物还原制备芳香胺的方法主要有催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、硫化碱还原法、电化学还原法、催化氢转移法、光催化还原法、葡萄糖还原法、酶催化还原法等。其中光催化还原法和还原酶还原法反应条件温和、符合有机化合物转化过程中所追求的环保"良性"与"绿色"的目标,具有很高的研究应用价值。
- 周亚利朱静赵春深黄筑艳张明均许奎李天祥
- 关键词：芳香胺
- 5-氰基-6-硝基吲哚的合成
- 2018年
- 吲哚类化合物作为医药、农药、染料以及其他精细化工产品的中间体,其应用越来越广。5-氰基-6-硝基吲哚的合成方法目前无文献报道,以5-溴吲哚为原料,经还原、硝化、保护、取代、脱保护和氧化6步反应首次合成目标产物,其结构经^1HNMR、^13CNMR和MS确证。该路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。
- 赵庆平邹国军周志旭黄筑艳
