刘建军
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：天津市教委基金天津市科技支撑计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程医药卫生更多>>
- 双顺反子翻译偶联表达载体的构建及蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：3
- 2011年
- 为了实现外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,利用硫氧还蛋白作为分子伴侣构建双顺反子翻译偶联表达载体pDICT。将大肠杆菌硫氧还蛋白基因插入到pET22b载体NdeI和EcoR I位点之间,同时在硫氧还蛋白编码基因的终止密码子前加入核糖体结合位点,构建成双顺反子翻译偶联表达载体pDICT。将蚓激酶基因F238克隆到该载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。SDS-PAGE结果表明,所表达的蚓激酶F238是可溶性蛋白。利用血纤维蛋白法对表达产物进行活性测定,重组蚓激酶F238不仅具有纤溶酶活性,而且具有激活纤溶酶原的激酶活性。该双顺反子翻译偶联表达载体的构建,为在大肠杆菌中可溶性表达外源蛋白提供了新方法。
- 黎明宋馨宇王晓娟刘建军张建中刘萌黄云雁
- 关键词：蚓激酶分子伴侣双顺反子可溶性表达
- 华根霉产纤溶酶液体发酵条件的研究被引量：1
- 2011年
- 研究了华根霉TCCC41014产纤溶酶液态发酵的工艺条件，采用单因素实验对液态发酵培养基的碳源、氮源、初始pH值、温度和装液量进行了优化。结果表明，实验范围内华根霉TCCC41014液态发酵产纤溶酶的适宜培养基组成（g/L）：糊精80，蛋白胨60，豆粕60，初始pH为4．5。适宜培养条件：培养温度为29℃，装液量为50／500mL三角瓶，接种量5×10^5个孢子／mL，培养时间为60h。优化条件下的纤溶酶产量达64．64U／mL。
- 王海宽刘建军宋馨宇颜虎赵嘉希曹兴南孙岩戚薇
- 关键词：华根霉纤溶酶液态发酵
- 华根霉总RNA的提取及mRNA的纯化
- 从RNA的纯度和产量等方面比较了TRIZOL法,UNIQ-10柱总RNA抽提试剂盒,CTAB法,异硫氰酸胍提取法等4种RNA提取试剂对华根霉总RNA的提取效果．并从总RNA中,通过EZ spin colmn分离纯化得到m...
- 路福平王盛楠黎明刘建军
- 关键词：华根霉总RNA提取
