尹建兵
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
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- 丁螺环酮联合舍曲林治疗伴有焦虑的抑郁症的疗效研究被引量：8
- 2017年
- 目的:观察丁螺环酮合并舍曲林对伴有焦虑的抑郁症的临床疗效和安全性。方法:对80例门诊和住院的抑郁症患者,随机分为研究组40例(舍曲林联合丁螺环酮治疗)和对照组40例(单用舍曲林治疗),连续观察8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别于治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末评定临床疗效和治疗过程中出现的不良反应。结果:两组治疗后HAMD和HAMA评分较治疗前均有显著性降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗第2、4、6、8周末研究组HAMD和HAMA较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗第8周末,研究组与对照组治疗后的有效率分别为58.33%、37.14%,两组疗效相比差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组与药物不良反应出现频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林合并丁螺环酮治疗伴有焦虑的抑郁症与单用舍曲林相比起效更快,疗效更为确切,安全性较高。
- 张莉杨忠尤晨尹建兵瞿颖莹陈琳
- 关键词：抑郁症丁螺环酮舍曲林
- 复方丹参滴丸治疗精神分裂症患者代谢综合征的疗效分析被引量：8
- 2011年
- 目的了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂患者伴发代谢综合征的疗效。方法对本院22例长期住院的慢性精神分裂症伴发代谢综合征的患者,使用复方丹参滴丸治疗6个月。结果有20例患者完成研究,治疗2个月后,患者三酰甘油、空腹血糖均有明显的降低,高密度脂蛋白胆固醇明显升高,且差异有统计学意义(P<0.05),同时在之后的6个月内仍然有持续性的改善。体重指数(BMI)在6个月内虽然也呈现下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),未发现明显不良反应。结论复方丹参滴丸可有效改善长期住院慢性精神分裂症患者伴发的代谢综合征症状。
- 杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀谭文钟顾冬云
- 关键词：复方丹参滴丸精神分裂症代谢综合征
- 万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究被引量：5
- 2007年
- 目的:评价万拉法新治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将门诊和住院患者63例随机分为两组,分别给予万拉法新和帕罗西汀治疗,治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗6周时万拉法新组和帕罗西汀组的有效率分别为80.6%和74.2%,两者比较差异无显著性(P>0.05),但万拉法新组的痊愈率达到51.6%,和帕罗西汀组25.8%相比差异有显著性(P<0.05),同时万拉法新组的起效要比帕罗西汀组要快。两组不良反应均轻微。结论:万拉法新是一种安全有效的抗抑郁药,起效较快。
- 杨忠谭文钟宋静波尹建兵
- 关键词：万拉法新帕罗西汀抑郁症
- 复方丹参滴丸治疗住院精神分裂症患者中代谢综合征的疗效分析
- 目的了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂患者伴发代谢综合征的疗效。方法对象为2010年1月在我院住院>6个月、病程>5年的患者。年龄≥18岁,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准...
- 杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀谭文钟顾冬云
- 文献传递
- 麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症的疗效对比分析
- 2006年
- 目的:评价麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的61例抑郁症患者随机分为治疗组(麦普替林联合氟西汀组)(31例)和对照组(氟西汀组)(30例),治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为84%和77%,两者比较差异无显著性,但治疗组的痊愈率达到65%和对照组37%相比差异有显著性,同时治疗组的起效比对照组快。结论:麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症是一种恰当的联合治疗方法。
- 杨忠尹建兵邓丽红宋静波马友根
- 关键词：麦普替林氟西汀抑郁症
- 复方丹参滴丸治疗慢性精神分裂症患者脂代谢异常的疗效分析
- 2011年
- 目的:了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂症患者伴发脂代谢异常的疗效。方法:对本院45例长期住院的慢性精神分裂症伴发脂代谢异常的患者,分为两组,治疗组使用复方丹参滴丸治疗,对照组使用非诺贝特治疗,观察6个月。结果:42例患者完成研究,通过6个月治疗,治疗组和对照组均能有效降低三酰甘油(TG)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)。但对照组降低TG的效果比治疗组快,治疗组升高HDL的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸可有效治疗长期住院慢性精神分裂症患者伴发的脂代谢异常。
- 杨忠谭文钟尹建兵周联军祝敬溪赵彩云谢年秀
- 关键词：复方丹参滴丸精神分裂症脂代谢异常中药
- 度洛西汀与艾司西酞普兰对伴躯体化症状抑郁症的疗效比较
- 2014年
- 目的:比较度洛西汀与艾司西酞普兰对急性期伴躯体化症状抑郁症的疗效及安全性。方法:70例门诊和住院患者,随机分为度洛西汀治疗35例为研究组,艾司西酞普兰治疗35例为对照组,疗程8周。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价症状严重程度,药物不良反应评价用TESS。结果:两组患者治疗后HAMD和HAMA评分较治疗前均有显著性降低(P<0.01);第8周研究组患者与对照组有效率分别为78.79%、53.13%,两组患者疗效差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者与药物有关的不良反应出现频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与艾司西酞普兰比较,度洛西汀治疗伴躯体化症状的抑郁症疗效更为确切,起效较快,安全性较高。
- 魏英杨忠尹建兵潘惠胡建伟
- 关键词：度洛西汀艾司西酞普兰抑郁症躯体化症状
- 复方丹参滴丸治疗精神分裂症患者糖脂代谢异常的疗效分析被引量：1
- 2011年
- 目的:了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂患者伴发糖脂代谢异常的疗效。方法:对22例长期住院的慢性精神分裂症伴发糖脂代谢异常的患者,使用复方丹参滴丸治疗6个月。结果:有20例患者完成研究,通过复方丹参滴丸治疗6个月,患者的血糖、血脂的指标较治疗前明显改善,未发现明显不良反应。结论:复方丹参滴丸可有效改善长期住院慢性精神分裂症患者伴发的糖脂代谢异常。
- 谭文钟杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀顾冬云薛莲
- 关键词：复方丹参滴丸精神分裂症糖代谢异常脂代谢异常
- 复方丹参滴丸治疗住院精神分裂症患者中代谢综合征的疗效分析
- 杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀谭文钟顾冬云
- 万拉法新与西酞普兰治疗抑郁症对照研究被引量：9
- 2007年
- 目的评价万拉法新与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为万拉法新组32例,西酞普兰组33例,观察6w。于治疗前和治疗1w、2w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果万拉法新组显效率80.6%,西酞普兰组77.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗第1w末万拉法新组汉密顿抑郁量表评分显著低于西酞普兰组(P<0.05)。2w、4w、6w末两组评分比较差异无显著性(P>0.05);万拉法新组不良反应发生率46.9%,西酞普兰组39.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论万拉法新与西酞普兰治疗抑郁症具有同等疗效,但万拉发新起效较西酞普兰快。
- 杨忠宋静波尹建兵谭文钟
- 关键词：万拉法新西酞普兰抑郁症汉密顿抑郁量表副反应量表
