- 二茂金属共轭大环配体配合物的结构及性质被引量：1
- 1999年
- 报道了配体N-(二茂铁基甲基)-1,4,7-氮杂-9-冠-3(L1)和N-(二茂钌基甲基)-1,4,7-氮杂-9-冠-3(L2)的Co(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)配合物1～4的合成及电化学性质.配合物[Co(Ⅲ)_2(L1)_2(AcO)_2(OH)](ClO_4)(Ⅰ)_2(1)的晶体结构显示这些配合物具有线型排列的四金属中心结构.电化学研究表明:在这些配合物中,客体金属离子通过分子片断的电子传递作用使二茂金属的金属中心的氧化电位发生正移动.同时,不同二茂金属的取代效应也使相同客体金属离子的氧化电位不同.在两个二茂金属之间由于被大环1,4,7-氮杂-9-冠-3(tacn)和客体金属离子M^(3+)构成的配位部分所分隔没有相互作用,而由μ-AcO^-和μ-OH^-所桥联的两个客体金属离子之间却存在着相互耦合,以致在电化学循环过程中观察到了混合价电化学产物的存在.
- 尹业高张恭启黄永德
- 关键词：主客体二茂铁钴配合物
- 多核配合物中金属间相互作用的电化学研究取代三联吡啶配合物的合成、结构及电化学性质被引量：5
- 1998年
- 报道了２个取代三联吡啶配体（４′－苯基－２，２′∶６′，２″－三联吡啶（Ｌ１）和４′－二茂铁基－２，２′∶６′，２″－三联吡啶（Ｌ２））的Ｃｏ（Ⅱ）配合物（［Ｃｏ（Ⅱ）（Ｌ１）２］（ＣｌＯ４）２·４ＣＨ３ＣＮ（１）和［Ｃｏ（Ⅱ）（Ｌ２）２］（ＣｌＯ４）２Ｈ２Ｏ（２））的合成及配体Ｌ２和配合物１和配合物２的晶体结构．电化学研究表明：在配合物２中，由于Ｃｏ２＋的作用，二茂铁基的氧化电位较配体Ｌ２中的二茂铁基的氧化电位有０．１４Ｖ的正移动．同时发现，在配合物１中，Ｃｏ２＋的氧化还原电位较２中Ｃｏ２＋的氧化还原电位有０．０６Ｖ的正移动．说明在配合物２的二茂铁中的Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｏ（Ⅱ）之间存在着由分子片断传递的电子相互作用．
- 尹业高尹业高黄永德
- 关键词：二茂铁三联吡啶电子相互作用钴配合物
- 一个α-烯酮与ω-二酮的[3+3]协同成环反应
- 1999年
- 从苯甲醛和苯乙酮出发，通过一步反应得到了不对称取代环己烷１ ．产物的组成及结构经ＩＲ，１Ｈ－ ＮＭＲ 光谱，元素分析以及Ｘ－ 衍射方法所证实．根据产物构型，提出了一个新的［３ ＋ ３］
- 尹业高刘继德张恭启黄永德
- 关键词：缩合苯甲醛苯乙酮
- 全文增补中
- 单核Mn(Ⅲ)-Shiff碱配合物的晶体结构与性质被引量：2
- 1998年
- 报导了两个Schiff碱配体的单核Mn（Ⅲ）配合物（[Mn（Ⅲ）（L1）（H2O）］4CIO。·ZH。O（1）和［Mn（ffi）（LZ）厂Ic。·ZH。O（2》的合成、晶体结构及性反X一衍射晶体结构分析证实：配合物1的晶体属于正交晶系，Pna21空间群．其晶胞参数为α＝10．932（7）A，b＝22．393（5）A，c＝8．960（3）A，V=2193（1）A3，Z＝4．2的晶体属于正交晶系，P212121空间群，α＝17．345（3）A，b＝17．905（2）A，c=7．789（1）A，V＝2418．9（6）A3，Z=4．电化学研究结果显示：配合2是稳定的电化学产物，而1在电场作用下容易歧化．由此说明配位环境是影响化合物稳定性的重要因素．
- 尹业高张恭启黄永德
- 关键词：锰席夫碱水杨醛
- 分子内相互作用的认知: 二茂铁共轭联多吡啶配体及其配合物的结构及性质
- 1998年
- 报道了６－二茂铁基－２，２－联吡啶（ｆｃｂｐｙ）配体和４－二茂铁基－２，２，６，２″－联三吡啶（ｆｃｔｐｙ））的Ｍｎ（Ｉ）配合物１（［Ｍｎ（ＩＩ）（ｆｃｔｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ）的晶体结构．电化学研究结果显示：联多吡啶取代基的吸电子诱导效应使二茂铁部分的氧化电位发生了明显的正移．
- 尹业高李卫东李良超张恭启黄永德
- 关键词：二茂铁锰配合物
- 含氮配体Co、Fe配合物的合成、结构及性质被引量：5
- 1999年
- 报导了四个单核Co（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）的配合物[Co（L1）2]（ClO4)2·（CH3CN）（1），[Fe（L1）2]（ClO4）2·（H2O）（2），[Co（L2）]（ClO4）2（3），以及[Fe（L2）]（ClO4）2·2H2O（4），（其中L1＝4’-苯基-2，2’：6’，2”-三联吡啶，L2＝N，N，N-三-（2-（2-吡啶甲叉氨基）乙基）胺）的合成和性质，以及配合物1、3的晶体结构．配合物1和3的晶体都属于单斜晶系．它们的晶胞参数分别为：1a＝1．0855（4）nm,b＝1．6201（5）nm,c=2.5236（5）nm，β＝92．63（2）°，V＝4．433（1）nm3；3a=2.8351（8）nm，b＝1．0670（3）nm，c＝1．9255（5）m，β＝101．03（4）°，V＝5717（2）nm3．2和4的氧化还原电位分别为E＝0．78V和0．63V‘它们的d-d跃迁吸收最大值分别位于565和521nm处．
- 尹业高黄永德张恭启
- 关键词：三联吡啶钴席夫碱配合物含氮配体
- 具有不同类型桥基的双核Cu(Ⅱ)-Schiff碱配合物的合成和晶体结构被引量：3
- 1998年
- 合成了３个分别以Ｃ２Ｏ２－４（［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］，１），ＡｃＯ－（［Ｃｕ２（ＡｃＯ）（Ｌ２）２］ＢＦ４，２）和酚氧（［Ｃｕ２（Ｌ３）２］（ＣｌＯ４）２，３）为桥基的双核铜配合物，并测定了１的复配合物［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］·［Ｆｅ（ＯＨ）２（Ｈ２Ｏ）４］ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ（１′）及２和３的晶体结构．Ｘ射线衍射结果表明：１′，２和３分别属于Ｆｄｄｄ，Ｐ２１／ｃ和Ｐ２１／ｃ空间群．晶胞参数：［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］［Ｆｅ（ＯＨ）２（Ｈ２Ｏ）４］ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ，ａ＝２．４３９０（４）ｎｍ，ｂ＝３．０５３８（６）ｎｍ，ｃ＝１．８４９４（６）ｎｍ，α＝β＝γ＝９０．００°；２，ａ＝０．８４７（１）ｎｍ，ｂ＝２．６５４２（８）ｎｍ，ｃ＝１．４１００（６）ｎｍ，β＝９１．３４（６）°；３，ａ＝０．７６４６（３）ｎｍ，ｂ＝１．６９８３（３）ｎｍ，ｃ＝２．４４１７（３）ｎｍ，β＝９７．
- 尹业高尹业高黄永德
- 关键词：双核铜配合物席夫碱
- 多联吡啶钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配合物的合成及结构被引量：4
- 2000年
- 报道了 3个取代多联吡啶配体 [4-苯基 -2 ,2′∶ 6′,2″-三联吡啶 ( L1) ,4′,4″-二苯基 -2 ,2′∶ 6′,2″∶ 6″,2 -四联吡啶 ( L2 )和 4′,4 -二苯基 -2 ,2′∶ 6′,2″∶ 6″,2 ∶ 6 ,2″″-五联吡啶 ( L3 ) ]的 4个过渡金属配合物[Co( ) ( L 1) 2 ] ( Cl O4) 2 ( CH3 CN) ( 1) ,[Co( ) ( L 2 ) ( Ac O) ( H2 O) ] ( Cl O4) ( 2 ) ,[Mn( ) ( Ac O) ( L 2 ) ( H2 O) ] .( Cl O4) ( 3 ) ,[Co( ) ( L 3 ) ( CH3 CN) ] ( Cl O4) 2 ( 4 ) ]的合成及其晶体结构 .结构分析表明 ,金属离子对配合物的形成有诱导作用 .
- 尹业高张恭启黄永德
- 关键词：钴锰金属有机配合物
- 单核和双核Cu(Ⅱ)-Schiff碱配合物的合成、晶体结构和光谱表征被引量：1
- 1999年
- 报导了４个Ｓｃｈｉｆ碱配体的Ｃｕ（Ⅱ）配合物［（Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ１）］ＣｌＯ４（１），［Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ２）（Ｈ２Ｏ）］ＢＦ４（２），Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ３）２（Ｃｌ）２（３）和［Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ４）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）２］（ＢＦ４）２（４）的合成和晶体结构以及它们的电子光谱特性．４个配体由醛与胺缩合而得，产物未经分离，直接用于合成配合物，以配合物产率计，缩合反应的产率不低于６０％．通过比较它们的晶体结构参数发现双核配合物的Ｃｕ（Ⅱ）－Ｏｐｈｅｎ键较单核配合物相应的键长，可见区电子吸收光谱显示配合物（１）的ｄ－ｄ跃迁吸收波长（５５７ｎｍ）比配合物（２），（３）。
- 尹业高尹业高张恭启张恭启
- 关键词：配合物晶体结构席夫碱
- 二茂钌共轭大环氮杂冠醚的合成及结构
- 1999年
- 合成并表征了质子化的 N - (二茂钌基甲基 ) - 1,4 ,7-三氮杂 - 9-冠 - 3(1)和 N ,N′,N″-三 - (二茂钌基甲基 ) - 1,4 ,7-三氮杂 - 9-冠 - 3(2 ) .用 X射线衍射法测定了化合物 2的结构 .化合物 2的晶体属 P2 1/ a空间群 .晶胞参数 a=1.4 2 85(3) nm,b=1.9888(3) nm,c=1.9133(3) nm;β=10 9.12 (2 )°;V=5.1358(1.0 ) nm3 ;Z=4 .Dc=1.6 6 5g/ cm3 . 1和 2的核磁共振谱表明 ,化合物中取代 Cp环上质子的共振吸收较二茂钌 Cp环上质子的吸收向低场移动 .这表明质子化的 1,4 ,7-三氮杂 - 9冠 - 3对 Cp环上质子具有去屏蔽作用 .化合物 2的电位扫描曲线在 0 .84
- 尹业高易长海张恭启黄永德
- 关键词：核磁共振氮杂冠醚钌
