黄永德
- 作品数：18 被引量：33H指数：4
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- 分子内相互作用的认知: 二茂铁共轭联多吡啶配体及其配合物的结构及性质
- 1998年
- 报道了６－二茂铁基－２，２－联吡啶（ｆｃｂｐｙ）配体和４－二茂铁基－２，２，６，２″－联三吡啶（ｆｃｔｐｙ））的Ｍｎ（Ｉ）配合物１（［Ｍｎ（ＩＩ）（ｆｃｔｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ）的晶体结构．电化学研究结果显示：联多吡啶取代基的吸电子诱导效应使二茂铁部分的氧化电位发生了明显的正移．
- 尹业高李卫东李良超张恭启黄永德
- 关键词：二茂铁锰配合物
- 单核Mn(Ⅲ)-Shiff碱配合物的晶体结构与性质被引量：2
- 1998年
- 报导了两个Schiff碱配体的单核Mn（Ⅲ）配合物（[Mn（Ⅲ）（L1）（H2O）］4CIO。·ZH。O（1）和［Mn（ffi）（LZ）厂Ic。·ZH。O（2》的合成、晶体结构及性反X一衍射晶体结构分析证实：配合物1的晶体属于正交晶系，Pna21空间群．其晶胞参数为α＝10．932（7）A，b＝22．393（5）A，c＝8．960（3）A，V=2193（1）A3，Z＝4．2的晶体属于正交晶系，P212121空间群，α＝17．345（3）A，b＝17．905（2）A，c=7．789（1）A，V＝2418．9（6）A3，Z=4．电化学研究结果显示：配合2是稳定的电化学产物，而1在电场作用下容易歧化．由此说明配位环境是影响化合物稳定性的重要因素．
- 尹业高张恭启黄永德
- 关键词：锰席夫碱水杨醛
- 二茂金属共轭大环配体配合物的结构及性质被引量：1
- 1999年
- 报道了配体N-(二茂铁基甲基)-1,4,7-氮杂-9-冠-3(L1)和N-(二茂钌基甲基)-1,4,7-氮杂-9-冠-3(L2)的Co(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)配合物1～4的合成及电化学性质.配合物[Co(Ⅲ)_2(L1)_2(AcO)_2(OH)](ClO_4)(Ⅰ)_2(1)的晶体结构显示这些配合物具有线型排列的四金属中心结构.电化学研究表明:在这些配合物中,客体金属离子通过分子片断的电子传递作用使二茂金属的金属中心的氧化电位发生正移动.同时,不同二茂金属的取代效应也使相同客体金属离子的氧化电位不同.在两个二茂金属之间由于被大环1,4,7-氮杂-9-冠-3(tacn)和客体金属离子M^(3+)构成的配位部分所分隔没有相互作用,而由μ-AcO^-和μ-OH^-所桥联的两个客体金属离子之间却存在着相互耦合,以致在电化学循环过程中观察到了混合价电化学产物的存在.
- 尹业高张恭启黄永德
- 关键词：主客体二茂铁钴配合物
- 多核配合物中金属间相互作用的电化学研究取代三联吡啶配合物的合成、结构及电化学性质被引量：5
- 1998年
- 报道了２个取代三联吡啶配体（４′－苯基－２，２′∶６′，２″－三联吡啶（Ｌ１）和４′－二茂铁基－２，２′∶６′，２″－三联吡啶（Ｌ２））的Ｃｏ（Ⅱ）配合物（［Ｃｏ（Ⅱ）（Ｌ１）２］（ＣｌＯ４）２·４ＣＨ３ＣＮ（１）和［Ｃｏ（Ⅱ）（Ｌ２）２］（ＣｌＯ４）２Ｈ２Ｏ（２））的合成及配体Ｌ２和配合物１和配合物２的晶体结构．电化学研究表明：在配合物２中，由于Ｃｏ２＋的作用，二茂铁基的氧化电位较配体Ｌ２中的二茂铁基的氧化电位有０．１４Ｖ的正移动．同时发现，在配合物１中，Ｃｏ２＋的氧化还原电位较２中Ｃｏ２＋的氧化还原电位有０．０６Ｖ的正移动．说明在配合物２的二茂铁中的Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｏ（Ⅱ）之间存在着由分子片断传递的电子相互作用．
- 尹业高尹业高黄永德
- 关键词：二茂铁三联吡啶电子相互作用钴配合物
- 三－N－烷基化的1,4,7,10－四氮杂环十二烷的合成
- 制备三烷基化的1，4，7，10-四氮杂环十二烷的直接合成方法，该方法通过使1，4，7，10-四氮杂环十二烷(赛克林)和适当的亲电试剂以高产率进行反应而完成，该方法提供了操作方便、原料容易得到、价格经济、原子效率高以及反应...
- 黄永德李聪
- 文献传递
- 含氮配体Co、Fe配合物的合成、结构及性质被引量：5
- 1999年
- 报导了四个单核Co（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）的配合物[Co（L1）2]（ClO4)2·（CH3CN）（1），[Fe（L1）2]（ClO4）2·（H2O）（2），[Co（L2）]（ClO4）2（3），以及[Fe（L2）]（ClO4）2·2H2O（4），（其中L1＝4’-苯基-2，2’：6’，2”-三联吡啶，L2＝N，N，N-三-（2-（2-吡啶甲叉氨基）乙基）胺）的合成和性质，以及配合物1、3的晶体结构．配合物1和3的晶体都属于单斜晶系．它们的晶胞参数分别为：1a＝1．0855（4）nm,b＝1．6201（5）nm,c=2.5236（5）nm，β＝92．63（2）°，V＝4．433（1）nm3；3a=2.8351（8）nm，b＝1．0670（3）nm，c＝1．9255（5）m，β＝101．03（4）°，V＝5717（2）nm3．2和4的氧化还原电位分别为E＝0．78V和0．63V‘它们的d-d跃迁吸收最大值分别位于565和521nm处．
- 尹业高黄永德张恭启
- 关键词：三联吡啶钴席夫碱配合物含氮配体
- 具有不同类型桥基的双核Cu(Ⅱ)-Schiff碱配合物的合成和晶体结构被引量：3
- 1998年
- 合成了３个分别以Ｃ２Ｏ２－４（［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］，１），ＡｃＯ－（［Ｃｕ２（ＡｃＯ）（Ｌ２）２］ＢＦ４，２）和酚氧（［Ｃｕ２（Ｌ３）２］（ＣｌＯ４）２，３）为桥基的双核铜配合物，并测定了１的复配合物［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］·［Ｆｅ（ＯＨ）２（Ｈ２Ｏ）４］ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ（１′）及２和３的晶体结构．Ｘ射线衍射结果表明：１′，２和３分别属于Ｆｄｄｄ，Ｐ２１／ｃ和Ｐ２１／ｃ空间群．晶胞参数：［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］［Ｆｅ（ＯＨ）２（Ｈ２Ｏ）４］ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ，ａ＝２．４３９０（４）ｎｍ，ｂ＝３．０５３８（６）ｎｍ，ｃ＝１．８４９４（６）ｎｍ，α＝β＝γ＝９０．００°；２，ａ＝０．８４７（１）ｎｍ，ｂ＝２．６５４２（８）ｎｍ，ｃ＝１．４１００（６）ｎｍ，β＝９１．３４（６）°；３，ａ＝０．７６４６（３）ｎｍ，ｂ＝１．６９８３（３）ｎｍ，ｃ＝２．４４１７（３）ｎｍ，β＝９７．
- 尹业高尹业高黄永德
- 关键词：双核铜配合物席夫碱
- 1-氯-2-甲酰基乙烯基二茂铁与钌乙烯基吡啶配合物的电化学共聚被引量：8
- 2002年
- 利用与钌乙烯基吡啶配合物 [Ru(bpy) (vpy) 2 ](PF6 ) 2 (1) (bpy =2 ,2′ bipyridine ,vpy =4 vinylpyridine)的电化学共聚 ,加速了 1 氯 2 甲酰基乙烯基二茂铁 (CFVF) (2 )的电化学聚合速度 ,制备了具有Fc+ Fc和Ru3+ Ru2 + 电化学响应的 1～ 2共聚膜 .探讨了共聚膜对酚类电化学氧化的催化活性和邻二硝基苯 (ONB)在膜上的氧化还原反应 .
- 刘晓霞黄永德孙克张宝砚张玲
- 关键词：电化学氧化催化活性
- 新型含三氰根的铁(Ⅲ)配合物作为组装基元所构筑的分子性磁石
- 2011年
- 由于其潜在的多功能的应用,以分子为基础的磁性材料引起了广泛的关注.利用3d六氰金属化合物已成功地合成了一系列的分子磁体.我们一直在研究和开发一些顺磁性的三价的钌和锇的金属氰化物:例如,trans-[RuIII(acac)(CN)2]-,trans-[MIII(salen)(CN)2]-(M=RuorOs)和[RuIII(CN-sap)(CN)3]2-,并以此来用作磁性材料的建筑模块.在本文中,我们报道一系列的带有三齿希夫碱配体的三氰根铁(III)配合物的合成及表征.在THF,FeCl2·4H2O和5-取代的sapH2反应一天生成红褐色固体[FeIII(5-Xsap)(THF)2Cl](1a～1e).这些化合物的红外光谱都在1600cm-1显示了ν(C=N)吸收.5-位上的取代基团对此吸收没有明显的影响.然而与sapH2配体相比较,这些ν(C=N)吸收向低波数移动了30cm-1.在MeOH,化合物1a的质谱在m/z=267显示了一个最显著的峰.这个峰被指认为[FeIII(sap)]+(源于母体离子在离子化的过程中减除两个THF和一个Cl).实验与模拟的同位素分布图是非常一致的.化合物1b～1e的质谱图与1a相似.化合物1a～1e在室温下的磁矩在6.02～6.12μB范围内(Gouy方法,固样),这意味着这些铁化合物都是高自旋态的有5个单电子.在H2O中,化合物[FeIII(5-Xsap)(THF)2Cl](X=H,Me,OMe,Cl或Br)与过量的KCN反应生成一系列三氰铁(III)化物,[FeIII(5-Xsap)(CN)3]2-.这些化合物都以PPh4+盐的形式2a～2e分离出来(70%产率).这些化合物的红外光谱在2102～2106cm-1的范围内显示了ν(C≡N)吸收.与未配位的氰根相比较(2080cm-1),这些ν(C≡N)吸收都移向了高波数.但是,这个值又低于[(Tp)FeIII(CN)3]-(νCN=2123cm-1).在CH3CN,化合物2a的质谱显示了一个单一的峰(m/z=319).这个峰被指认为[Fe(sap)(CN)2]-(源于母体离子在离子化的过程中减除一个CN-).实验与模拟的同位素分布图是非常一致的.化合物1b～1e的质谱图与1a相似.在这些化合物的质谱中,都没有观察到相应的母体离子[Fe(5-Xsap)(CN)3]2-的峰.然而,在CH3CN中测量�
- 文伟伦向景刘佩霞高松黄永德刘大铸
- 关键词：希夫碱
- 一个α-烯酮与ω-二酮的[3+3]协同成环反应
- 1999年
- 从苯甲醛和苯乙酮出发，通过一步反应得到了不对称取代环己烷１ ．产物的组成及结构经ＩＲ，１Ｈ－ ＮＭＲ 光谱，元素分析以及Ｘ－ 衍射方法所证实．根据产物构型，提出了一个新的［３ ＋ ３］
- 尹业高刘继德张恭启黄永德
- 关键词：缩合苯甲醛苯乙酮
- 全文增补中
