- Ⅰ、西佛碱络合物的合成及性质研究 Ⅱ、抗瘤酮分子的量子化学计算及构效关系初探
- 尹业高
- 关键词：西佛碱络合物化学合成
- 多核配合物中金属间相互作用的电化学研究取代三联吡啶配合物的合成、结构及电化学性质被引量：5
- 1998年
- 报道了２个取代三联吡啶配体（４′－苯基－２，２′∶６′，２″－三联吡啶（Ｌ１）和４′－二茂铁基－２，２′∶６′，２″－三联吡啶（Ｌ２））的Ｃｏ（Ⅱ）配合物（［Ｃｏ（Ⅱ）（Ｌ１）２］（ＣｌＯ４）２·４ＣＨ３ＣＮ（１）和［Ｃｏ（Ⅱ）（Ｌ２）２］（ＣｌＯ４）２Ｈ２Ｏ（２））的合成及配体Ｌ２和配合物１和配合物２的晶体结构．电化学研究表明：在配合物２中，由于Ｃｏ２＋的作用，二茂铁基的氧化电位较配体Ｌ２中的二茂铁基的氧化电位有０．１４Ｖ的正移动．同时发现，在配合物１中，Ｃｏ２＋的氧化还原电位较２中Ｃｏ２＋的氧化还原电位有０．０６Ｖ的正移动．说明在配合物２的二茂铁中的Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｏ（Ⅱ）之间存在着由分子片断传递的电子相互作用．
- 尹业高尹业高黄永德
- 关键词：二茂铁三联吡啶电子相互作用钴配合物
- 欧拉定理的推广及其在化学热力学中的应用
- 1993年
- 给出了广义的欧拉(Euler)定理,讨论了广义的欧拉定理在化学热力学中的某些应用,给出了偏摩尔量集合公式和Gibbs-Duhem方程的严格推导方法及适用条件,指出现行化学热力学和物理化学教科书在推导上述两式过程中的不合理性。
- 梅平尹业高
- 关键词：欧拉公式化学热力学
- 具有不同类型桥基的双核Cu(Ⅱ)-Schiff碱配合物的合成和晶体结构被引量：3
- 1998年
- 合成了３个分别以Ｃ２Ｏ２－４（［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］，１），ＡｃＯ－（［Ｃｕ２（ＡｃＯ）（Ｌ２）２］ＢＦ４，２）和酚氧（［Ｃｕ２（Ｌ３）２］（ＣｌＯ４）２，３）为桥基的双核铜配合物，并测定了１的复配合物［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］·［Ｆｅ（ＯＨ）２（Ｈ２Ｏ）４］ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ（１′）及２和３的晶体结构．Ｘ射线衍射结果表明：１′，２和３分别属于Ｆｄｄｄ，Ｐ２１／ｃ和Ｐ２１／ｃ空间群．晶胞参数：［Ｃｕ２（Ｌ１）２（ｏｘ）］［Ｆｅ（ＯＨ）２（Ｈ２Ｏ）４］ＣｌＯ４·Ｈ２Ｏ，ａ＝２．４３９０（４）ｎｍ，ｂ＝３．０５３８（６）ｎｍ，ｃ＝１．８４９４（６）ｎｍ，α＝β＝γ＝９０．００°；２，ａ＝０．８４７（１）ｎｍ，ｂ＝２．６５４２（８）ｎｍ，ｃ＝１．４１００（６）ｎｍ，β＝９１．３４（６）°；３，ａ＝０．７６４６（３）ｎｍ，ｂ＝１．６９８３（３）ｎｍ，ｃ＝２．４４１７（３）ｎｍ，β＝９７．
- 尹业高尹业高黄永德
- 关键词：双核铜配合物席夫碱
- 一个α-烯酮与ω-二酮的[3+3]协同成环反应
- 1999年
- 从苯甲醛和苯乙酮出发，通过一步反应得到了不对称取代环己烷１ ．产物的组成及结构经ＩＲ，１Ｈ－ ＮＭＲ 光谱，元素分析以及Ｘ－ 衍射方法所证实．根据产物构型，提出了一个新的［３ ＋ ３］
- 尹业高刘继德张恭启黄永德
- 关键词：缩合苯甲醛苯乙酮
- 全文增补中
- 单核和双核Cu(Ⅱ)-Schiff碱配合物的合成、晶体结构和光谱表征被引量：1
- 1999年
- 报导了４个Ｓｃｈｉｆ碱配体的Ｃｕ（Ⅱ）配合物［（Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ１）］ＣｌＯ４（１），［Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ２）（Ｈ２Ｏ）］ＢＦ４（２），Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ３）２（Ｃｌ）２（３）和［Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ４）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）２］（ＢＦ４）２（４）的合成和晶体结构以及它们的电子光谱特性．４个配体由醛与胺缩合而得，产物未经分离，直接用于合成配合物，以配合物产率计，缩合反应的产率不低于６０％．通过比较它们的晶体结构参数发现双核配合物的Ｃｕ（Ⅱ）－Ｏｐｈｅｎ键较单核配合物相应的键长，可见区电子吸收光谱显示配合物（１）的ｄ－ｄ跃迁吸收波长（５５７ｎｍ）比配合物（２），（３）。
- 尹业高尹业高张恭启张恭启
- 关键词：配合物晶体结构席夫碱
- 直链饱和烃及其衍生物性质的拓扑化学研究
- 1989年
- 在分析Wiener指数W的基础上,充分考虑直链饱和烃及其衍生物的结构特征,提出了一个新的拓扑指数M,并研究了M与直链饱和烃及其衍生物的一系列物理化学性质的关系,找出了P与M的普遍关系式P=aM+bM^(1/2)+c 对于不同系列的同系物和性质,常数a,b,c的值不同。
- 梅平倪才华尹业高
- 关键词：衍生物拓扑化学
