李宗泰
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：高州市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同期放化方法治疗口腔癌的临床治疗效果观察被引量：2
- 2015年
- 目的：为了进一步探讨和研究比较同期放化方法在治疗口腔癌实践过程中的临床实际治疗效果，从而为相关的临床研究提供借鉴依据。方法：本文选取了我院2007年1月-2011年1月期间收治的口腔癌患者147例为研究对象，随机将患者分成2组，分别为同期放化组（78例采用同期放化疗治疗方法）和序贯放化组（69例采用序贯放化疗治疗方法）。观察比较2组患者实施不同临床治疗方法后的临床治疗效果和1年、2年、3年生存情况。结果：（1）治疗总有效率组间比较，同期放化组患者显著的高于序贯放化组，且差异具有统计学意义（X2=9．0683，P=0．0026）；（2）患者实施治疗后1年、2年、3年生存率组间比较，同期放化组患者均显著的高于序贯放化组，且差异具有统计学意义（P均〈0．05）。结论：在临床针对口腔癌患者实施治疗的实践过程中，采用同期放化治疗方法较采用序贯放化治疗方法的临床治疗效果显著，是临床治疗口腔癌的理想可靠选择。
- 粱敦波温尊北李宗泰谢地庞晓泳陈海文
- 关键词：口腔癌序贯放化疗同期放化疗
- 宫颈癌术后调强适形放疗联合卡铂治疗效果观察被引量：1
- 2016年
- 目的探讨宫颈癌术后应用调强适形放疗(IMRT)联合卡铂治疗的临床效果。方法选取2010年6月至2012年7月高州市人民医院确诊的宫颈癌术后患者86例,按联合化疗药物的不同分为卡铂组和顺铂组两组。比较两组患者的3年生存率及不良反应发生情况。结果卡铂组3年生存率为75.61%,略高于顺铂组的66.67%,差异未见统计学意义(P>0.05);卡铂组中等及以下胃肠道、肝肾及血液系统不良反应发生率依次为95.35%、93.02%、65.12%,均明显高于顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05);卡铂组中等及以下脱发发生率为27.91%,明显低于顺铂组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论宫颈癌术后应用调强适形放疗联合卡铂化疗的临床效果明显,同时放、化疗引起的不良反应程度较低,患者可耐受,值得临床推广应用。
- 梁敦波温尊北庞晓泳谢地陈海文李宗泰
- 关键词：宫颈癌术后调强适形放疗卡铂顺铂
- GX方案联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌的临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨GX方案联合曲妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌治疗中的价值。方法:将76例her-2阳性乳腺癌患者按家属及患者充分知情自愿原则分为对照组(n=41)与观察组(n=35),对照组患者采用吉西他滨联合卡培他滨方案(GX方案),观察组患者采用曲妥珠单抗联合吉西他滨加卡培他滨方案,观察两组患者第3周的不良反应,第6周的临床疗效及长期随访的无病生存率及生存率。结果:观察组患者的第3周不良反应高于对照,但相比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者第6周疗效显著高于对照组χ2=18.486,P=0.001,观察组与对照组患者随访3.5年无病生存率分别为24.4%与17.1%(P=0.440),生存率为95.1%与85.7%(P=0.157)。结论:GX方案联合曲妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌患者治疗中具有更高的有效率,可有效提升患者的无病生存率及生存率,且不良反应在可接受范围之内。
- 吴非常吴祥成李涛莫奉山李宗泰
- 关键词：曲妥珠单抗HER-2阳性乳腺癌生存率
- 高危宫颈癌术后同步放化疗与单纯放疗的随机对照研究被引量：1
- 2015年
- 目的分析高危宫颈癌术后同步放化疗与单纯放疗的临床效果,为改善患者预后积累经验。方法选取2011年10月-2014年5月本院收治的125例高危宫颈癌患者为研究对象,入院后根据患者意愿分为对照组（n=52）和观察组（n=73）。两组患者均给予宫颈癌根治术。对照组术后给予单纯放疗,观察组术后给予同步放化疗。统计、分析两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组的总有效率明显高于对照组（76.71%vs 51.92%,χ^2=8.364,P〈0.05）;观察组的毒副反应发生率、放射性损害高于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论对于高危宫颈癌患者,宫颈癌根治术后同步放化疗有助于提高有效率,且不良反应少,值得临床推广应用。
- 梁敦波温尊北谢地庞晓泳陈海文李宗泰
- 关键词：高危宫颈癌同步放化疗单纯放疗
- 吉西也滨联合长瑞滨、地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床价值.方法 将18例复方性非霍奇金淋巴瘤作为研究对象,所有患者均采用盐酸吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松的化疗方案,观察患者的疗效、不良反应及随访肿瘤的进展时间.结果 复发性非霍奇金淋巴瘤的整体有效率为55.56％,完全缓解率为22.22％,在B细胞、T细胞分类上疗效未见统计学意义（x 2=0.969,P=0.809）;常见的毒性作用以骨髓抑制为主,5例患者出现胃肠道反应,1例出现轻度肝功能损害;进行2年的随访后10例患者未出现肿瘤进展,8例患者（44.4％）的肿瘤进展时间（TTP）为4.9个月.结论 采用吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗近期疗效确切、不良反应较轻,拥有较低的复发率.
- 吴非常吴祥成李涛莫奉山李宗泰
- 关键词：吉西他滨地塞米松复发性非霍奇金淋巴瘤疗效
