杨裔
- 作品数：18 被引量：20H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用
- 本发明公开了一种TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用。本发明提供了一种蛋白质，是如下(a)或(b)或(c)：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)由序列表中序列2自N末端第13-157位氨...
- 寇志华周育森孙维来杨裔郭晶晶于虹郭彦李军锋
- 文献传递
- 中国人群优势MHC限制性HIV-1多表位疫苗研究
- 人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染已造成世界范围内数千万人致病甚至死亡，严重威胁着人类健康。发展能预防和阻断HIV-1感染的疫苗一直是HIV-1研究的核心科学问题。然而，HIV-1极易发生突变并可通过多种方式逃避机体的免...
- 杨裔
- 关键词：多表位疫苗
- 文献传递
- TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用
- 本发明公开了一种TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用。本发明提供了一种蛋白质，是如下(a)或(b)或(c)：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)由序列表中序列2自N末端第13‑157位氨...
- 寇志华周育森孙维来杨裔郭晶晶于虹郭彦李军锋
- 文献传递
- 新型隐球菌Cap10蛋白的重组表达及多克隆抗体制备被引量：2
- 2012年
- 目的:重组表达新型隐球菌Cap10蛋白并制备特异抗体,为新型隐球菌的检测和诊断提供特异抗原和抗体。方法:选择CAP10基因开放阅读框架(ORF)抗原表位集中、保守性高的片段,经过大肠杆菌偏嗜的密码子优化后进行基因合成,将目的片段克隆至原核表达载体pQE30中构建重组蛋白表达载体pQE30-CAP10并鉴定,IPTG诱导重组蛋白在M15中表达,并用SDS-PAGE和Western blot鉴定;镍柱纯化后,免疫家兔制备抗血清。结果:在大肠杆菌中成功表达Cap10,其纯度大于95%;二免后家兔血清抗体效价达到200万以上。结论:获得了高纯度的Cap10蛋白及高效价的多克隆抗体,为新型隐球菌的检测和致病机制研究奠定了基础。
- 王欣于虹佟双杨裔高基民寇志华周育森
- 关键词：新型隐球菌B细胞表位多克隆抗体
- 活化相关分泌蛋白1单克隆抗体的制备及其在保守结构域鉴定中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的：制备重组活化相关分泌蛋白1（ASP-1）的单克隆抗体，并用其鉴定保守结构域。方法：用原核表达并纯化的重组ASP-1不加佐剂免疫BALB/e小鼠，采用杂交瘤技术及有限稀释传代法筛选稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株，制备单抗腹水后用间接ELISA进行抗体特异性鉴定和效价检测，利用肽结合ELISA和Western印迹鉴定单抗识别的保守结构域。结果：获得5株能稳定分泌抗ASP-1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，且5株单抗的识别区域均为21-28氨基酸残基的保守性结构域。结论：制备了抗ASP-1的单克隆抗体，为深入研究ASP-1佐剂的活性功能区及作用机制提供了有效工具。
- 郭晶晶于虹杨裔孙维来肖文珺郭彦寇志华周育森
- 关键词：单克隆抗体保守结构域
- 抗新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10单克隆抗体的制备及鉴定
- 2014年
- 目的:以新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10为靶抗原,制备并鉴定特异性抗CAP10的单克隆抗体。方法:用纯化的重组CAP10免疫BALB/c小鼠,血清抗体效价达到适当水平时进行细胞融合;经多次亚克隆筛选出分泌特异性抗体的细胞株,制备单抗腹水并进行抗体效价测定及亚类鉴定。结果:获得11株能稳定分泌抗新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10的单克隆抗体杂交瘤细胞株,抗体效价高且抗原特异性强。结论:获得了针对新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10的单克隆抗体,为深入研究CAP10蛋白的功能,以及临床新型隐球菌的检测和血清型分析奠定了基础。
- 于虹王欣杨裔陈万荣郭彦周育森高基民寇志华
- 关键词：新型隐球菌单克隆抗体
- 新型疫苗佐剂Ov-ASP-1佐剂活性功能区的设计、表达及生物学特性研究被引量：1
- 2018年
- 目的获得保留Ov-ASP-1佐剂活性的功能区。方法用前期制备的Ov-ASP-1单克隆抗体对Ov-ASP-1的9个肽进行特异性结合,根据肽的结合情况设计功能区ASPPRM,并进行密码子优化、构建原核表达载体后在大肠杆菌中表达。表达产物经Western印迹鉴定后的用镍柱纯化蛋白,复性完全后对获得的ASPPRM活性蛋白进行生物学特性分析。结果 ASPPRM以包涵体形式表达,分子量为17kD。将其和OVA共同免疫小鼠后ASPPRM组抗OVA的IgG抗体显著高于OVA组。结论本研究获得了保留佐剂活性的ASPPRM蛋白,为后续ASPPRM体内的免疫增效作用及Ov-ASP-1佐剂活性功能域的探索奠定基础。
- 郭晶晶宁秀哲杨裔寇志华周育森
- 一种HIV‑1多表位重组蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种HIV‑1多表位重组蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下a)或b)或c)：a)由序列1的第13‑164位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)将a)或b)...
- 周育森寇志华杨裔郭彦于虹孙世惠赵光宇李军锋
- 文献传递
- 一种具有免疫调节活性的重组蛋白ASPPR及应用
- 本发明公开了一种ASP-1蛋白特定片段的重组蛋白ASPPR，所述蛋白具有免疫佐剂活性，适用抗原范围更广，能够与蛋白、多肽以及DNA疫苗配伍，形成具有高效率的疫苗组合物，而且具有较低的自身免疫原性。
- 寇志华周育森郭晶晶杨裔于虹郭彦孙维来赵光宇孙世惠李军锋
- 文献传递
- 甲型流感病毒H1N1 HA蛋白在果蝇S2细胞中的表达及免疫原性研究被引量：3
- 2012年
- 目的在果蝇S2细胞表达甲型流感H1N1HA并分析其免疫原性。方法根据GenBank发表的甲型流感病毒(H1N1)HA基因序列,经过密码子优化,全基因合成编码HA的基因,并于其N端引入特定的空间折叠序列,定向连接至表达载体pMT/Bip/V5-His A,构建重组表达载体pMT-HA。酶切鉴定正确后,用脂质体转染法与辅助质粒pCoHygro共转染果蝇S2细胞,潮霉素加压筛选稳定细胞系,在无血清培养基中以硫酸铜溶液诱导表达,SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定,经镍柱纯化后免疫小鼠,ELISA检测其诱导的特异性抗体水平。结果获得了稳定表达HA的S2细胞株,目的蛋白以分泌形式表达于上清,并形成三聚体,可以被H1N1HA抗体识别;免疫小鼠后可诱导机体产生抗HA特异性抗体。结论获得了纯化的三聚体形式表达的HA蛋白,并具有较好的免疫原性,具有很好的疫苗应用前景。
- 于虹温晶杨裔俞建萍佟双郭彦赵光宇寇志华周育森
- 关键词：甲型H1N1流感病毒细胞HA
