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一种简易快速的扫描电镜样品干燥的方法: 在扫描电镜观察大多数制样采用临界点干燥法。这里向大家介绍的是用HMDS法,这一新的方法的全过程,包括组织先在3.1%戊二醛溶液中固定,再用1%锇酸后固定,并进行系列乙醇脱水,HMDS干燥,再离子测射,最后通过扫描电镜观察...; 孔惟惟王宏霞李予川曹军田霍龙琛; 文献传递

HIV-1包膜基因变异的体外研究被引量：2: 2000年; 采用亚型测定、核苷酸和氨基酸序列测定和同源性分析等方法 ,观察了HIV 1ⅢB毒株在实验室长期传代过程中包膜基因变异的情况。研究的毒株包括 :经过实验室 8年多连续使用而获得的毒株、在MT4细胞长期连续传代而获得的每间隔 10代的毒株样品及多次更换宿主细胞传代而获得的毒株。主要结果有 :(1)各种毒株包膜基因变异均不显著 ,核苷酸序列同源性均大于 92 % ,变异距离均小于 7.5 % ,且随着传代数增加核苷酸趋于稳定 ,代间同源性由 92 %上升至 99% ,而变异距离由 7.5 %下降为 0 .6 %。 (2 )在传代过程中HIV 1亚型保持稳定 ,各种毒株均为HIV 1B3亚型。结果显示HIV在体外长期传代培养的过程中变异不大 ,遗传性状稳定 ,可能是体外生长的环境十分稳定 ,缺乏机体免疫学压力。结果也提示体外长期传代HIV毒株仍然适用于各种HIV的应用研究 ,用长期传代的方法发展HIV; 樊卫平李敬云鲍作义吕富双王宏霞; 关键词：HIV-1 基因突变

热力对IgG制品中HIV-1灭活的研究: 1997年; 采用病毒感染细胞技术观察热力对IgG制品中人类免疫缺陷病毒1型（HIV－1）的灭活作用。冻干IgG中的HIV－1（104.8TCID50）可被80℃2h和100℃30min灭活。IgG溶液中的HIV－1（106.1TCID50）可被60℃20min和80℃5min灭活。用灭活后的HIV－1再感染MT4细胞，通过连续传代培养（3代，21天）后，细胞均未出现感染性病变，提示HIV－1对热较敏感。; 许金波王宏霞李敬云张文福刘育京李成文; 关键词：艾滋病毒病毒灭活

斑点热群新疆立克次体对宿主细胞感染过程的形态学研究: 1990年; 对新疆立克次体(精河株,下同)感染体外培养的人胚肾传代细胞(简写MERN)和体内鸡胚卵黄囊膜细胞的标本进行了电镜观察。发现立克次体以宿主细胞膜内翻形式进入宿主细胞,在胞浆和胞核内寄生,以二分裂方式增殖;并能察见多个立克次体的链状结构;胞浆内的菌体以核膜内翻方式进入核内,以密集成丛或散在方式生长;在感染后第5—8天的MERN中,立克次体以出芽方式释放,在第8天后通过宿主细胞解体方式释放。文中讨论了新疆立克次体感染宿主细胞过程中的有关机制。我们还发现在宿主细胞内立克次体的附近有直径为20—23nm的微管结构,其功能待深入研究。; 王福生王宏霞李予川胥照平汪民; 关键词：立克次体超微结构微管

人免疫缺陷病毒HBJ株的分离和生物学特性研究: 2000年; 目的 :分离和鉴定我国流行的人免疫缺陷病毒 (humanimmunodeficiencyvirus ,HIV)毒株 ,研究我国HIV毒株的生物学特性。方法 :用外周血单个核细胞 (peripheralbloodmononuclearcells ,PBMC)共培养的方法分离HIV ,用观察细胞病变、检测P2 4抗原和前病毒DNA的方法监测病毒生长的情况。结果 :在建立共培养的第 12天观察到明显的细胞病变 ,主要表现为大泡样细胞和多核巨细胞。接种第 9天细胞培养上清液的P2 4抗原由阴性转为阳性 ,并且浓度迅速增加 ,接种第 12天浓度即达到 1780pg/ml ,第 14天达到峰值 ,为 2 32 0pg/ml。但该株病毒的PBMC培养上清液转种于MT4细胞后 ,培养上清液P2 4抗原和前病毒DNA始终为阴性且不出现细胞病变。结论 :用PBMC共培养的方法从一名河北籍HIV感染者的PBMC分离出了人免疫缺陷病毒HB J株 ,它是快速生长的、嗜巨噬细胞的、致多核巨细胞形成的毒株 ,而且只感染新鲜的人PBMC而不感染传代人T淋巴细胞MT4 ,可能与使用的辅助受体有关 ,值得深入研究。; 李敬云鲍作义王宏霞罗保君; 关键词：免疫缺陷病毒生物学特性

应用免疫电镜检出简易浓集的病毒: 1982年; 1971年kelen用琼脂浓集法制备免疫电镜样品,检测澳大利亚抗原成功后,现已用于多种病毒。本文报告了对该方法的改进及检测七种病毒的电镜观察结果。病毒冠状病毒、腺病毒（3和7型）、辛德比斯病毒、西方马脑炎病毒、基孔肯亚病毒、登革病毒（1—4型及新分毒株2株）和水疱性口炎病毒均为本实验室保存的毒株,分别培养于人胚肾原代细胞、白纹伊蚊传代细胞C6/36纯株及鸡胚纤维母细胞。按常规方法收取感染病毒的细胞培养液,保存-20℃备用。; 李德荣黄如统王宏霞柴瑞珍; 关键词：病毒颗粒浓集腺病毒琼脂糖检出免疫电镜

部分国产艾滋病病毒抗体检测试剂临床应用质量评价被引量：12: 1999年; 目的　为掌握国产艾滋病病毒（ＨＩＶ）抗体筛选酶免试剂的实际应用状况，对８种主要的国产ＨＩＶ抗体筛选酶免试剂进行了临床应用质量评价。方法　以一种进口ＨＩＶ抗体筛选酶免试剂为参比，用８种考评试剂对２００份标本进行了统一的检测。２００份标本包括１００份经过确认的ＨＩＶ抗体阳性、阴性、可疑标本和１００份新疆吸毒人群的血清标本。结果　参比试剂可以检出全部７４份阳性标本，敏感性为１００％，而考评试剂有６～１８份不等的假阴性结果，敏感性为８１．１％～９１．９％。假阴性结果主要发生于来自吸毒人群的ＨＩＶ抗体弱阳性标本。考评试剂的特异性相对较好，在１０７份阴性标本中，参比试剂将２份错判为阳性，特异性为９８．１％，考评试剂有０～８份标本错判为阳性，特异性为９２．５％～１００％。结论　考评试剂的主要问题是敏感性低，这可能与检测原理是间接法、抗原组成不全面、反应条件不合理等因素有关。; 李敬云鲍作义吕富双王宏霞; 关键词：艾滋病病毒抗体

应用套式RT-PCR检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒被引量：1: 2004年; 建立了套式RT-PCR方法检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒的方法,并检测血液样品257份。同时将RT-PCR与ELISA检测IgG、IgM的方法进行了比较。结果RT-PCR方法的总检出率为72%,IgG总检出率为68%,IgM总检出率为43%。; 王效义戴二黑杜宗敏刘海洪韩延平庞昕翟俊辉江凌晓陈泽良邱茂峰王津王宏霞郭兆彪杨瑞馥吴清发李京湘杨玲汪建; 关键词：检出率 SARS冠状病毒 SARS患者套式RT-PCR RT-PCR方法 ELISA检测

干热对凝血酶元复合物冻干制品中艾滋病病毒的灭活效果被引量：1: 1997年; 经用艾滋病病毒对敏感细胞感染法检测,冷冻干燥后再以80℃干烤72小时,能将人凝血酶元复合物中的艾滋病病毒灭活。; 王宏霞李敬云鲍作义蔡毅朱关福; 关键词：血液制品消毒艾滋病毒干热

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王宏霞