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不完全消解-石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中的铅和镉被引量：19: 2014年; 目的建立不完全消解-石墨炉原子吸收光谱测定粮食中铅和镉的方法。方法粮食经0.5 ml硝酸不完全消解后,用0.1%曲拉通溶液定容直接进样测定。结果本法操作简单,污染少,重复性良好,铅和镉分别在0μg/L^20.0μg/L和0μg/L^5.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9995和0.9992,测定11次试剂空白,按照标准差计算方法的检出限,铅的检出限为0.027μg/L、镉的检出限为0.0085μg/L,铅的加标回收率在97.9%~98.9%之间,重复测定的RSD为1.44%~1.84%,镉的加标回收率在97.8%~107.3%之间,重复测定的RSD为1.42%~2.98%。结论该方法快速、简单、准确,可用于粮食中铅和镉的测定。; 吴云钊孟鹏曹民庄景新王翠苹; 关键词：石墨炉原子吸收光谱法铅镉

改进的高效液相色谱-串联质谱方法同时测定动物性食品中4种β_2-受体激动剂残留被引量：26: 2016年; 建立了同时测定动物性食品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和特布他林4种β2-受体激动剂残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）的分析方法。样品采用质量分数为5%的三氯乙酸振荡提取,用HLB与ProElut PXC固相萃取柱串联净化,采用HPLC-MS/MS在多反应监测（MRM）模式下检测,内标法定量。结果表明：克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和特布他林的检出限（S/N=3）分别为0.05、0.05、0.05和0.2μg/kg,定量限（S/N=10）分别为0.25、0.25、0.1和0.5μg/kg。空白基质加标水平为2.5、5、10μg/kg时,4种β2-受体激动剂的平均回收率为90.3%~120.5%,相对标准偏差为1.60%~9.33%。该方法采用酸解法提取样品,较酶解法耗时短,速度快,灵敏度高,回收率、重现性好,可有效用于动物性食品中4种β2-受体激动剂残留的快速检测。; 黎娟乔庆东庄景新王翠苹; 关键词：高效液相色谱-串联质谱固相萃取 Β2-受体激动剂动物性食品

2017-2018年北京市某区生活饮用水理化指标监测结果分析被引量：4: 2020年; 目的分析2017-2018年北京市某区生活饮用水理化指标的检测结果,为管理和改善生活饮用水质量提供参考依据。方法依据GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》进行水样的采集、保存、运输和检测;按照GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行检验结果评价。结果2017-2018年共检测样品1258件,合格样品1031件,合格率为81.96%,两年共检测34项指标33235项次,合格32987项次,合格率为99.25%;不同水期理化指标检测项次合格率存在差异(P<0.05);7类生活饮用水水源中,城市公共集中式供水合格率最低,仅为54.88%;不合格项目主要为臭和味、肉眼可见物、色度、浑浊度、氟化物、锰和砷。结论2017-2018年北京市某区生活饮用水理化指标检测结果总体尚可,城市公共集中式供水和自建设施供水合格率较低;影响生活饮用水合格率的主要指标为感官性状和部分毒理学指标,应引起有关部门的关注和重视,加强对生活饮用水超标项目的监测和管理,从而全面提升该区生活饮用水质量。; 古文娟曹民王翠苹李兴鹏朱雅旭张晨姜永丽; 关键词：生活饮用水

高效液相色谱-四极杆/离子阱质谱确证测定面粉及面制品中氨基脲被引量：8: 2017年; 采用高效液相色谱-四极杆/离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS)建立了面粉及面制品中氨基脲的确证及测定方法。样品采用盐酸(HCl)提取,在超声辅助下与衍生剂邻硝基苯甲醛反应。衍生产物在中性条件下经PLS固相萃取柱净化、乙酸乙酯洗脱,经Shim-Pack XR-ODSⅢC18柱(2.0 mm×50 mm,1.6μm)分离,0.1%(体积比)甲酸-水溶液和甲醇溶液为流动相梯度洗脱;采用多反应监测(MRM)-信息依赖性采集(IDA)-增强子离子扫描(EPI)模式检测,EPI谱库确认,内标法定量。结果表明:氨基脲在0.5~40μg/L范围内线性关系良好(r=0.996);检出限(LOD,S/N=3)为0.10μg/kg,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.25μg/kg;4个加标水平(0.25,0.5,2.0,10.0μg/kg)下的回收率为89.1%~112.8%;相对标准偏差(RSD)为1.4%~8.6%。该方法分析速度快,灵敏度高,回收率好,可用于面粉及面制品中氨基脲的快速检测。; 黎娟曹民王翠苹闫革彬; 关键词：氨基脲

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王翠苹