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王锡民

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：河北省职工医学院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇E.COLI
  • 1篇蛋白
  • 1篇性疾病
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫性
  • 1篇免疫性疾病
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇合酶
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR产物
  • 1篇O

机构

  • 2篇河北大学
  • 1篇河北省职工医...
  • 1篇河北省职工医...

作者

  • 2篇王锡民
  • 2篇静天玉
  • 2篇王会文
  • 2篇赵晓瑜
  • 2篇刘建荣
  • 2篇王彦芳

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2000
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人La多肽融合蛋白在E.coli中的表达被引量：3
2000年
目的　构建在E .coli中表达人La多肽的质粒。方法以人脾cDNA为模板 ,通过PCR获得La多肽 (全长 )的DNA片段。将此片段利用双酶切定向克隆到MBP(麦芽糖结合蛋白 )融合系统的载体pMALTM c中 ,表达可溶性融合蛋白 ,并通过亲和层析予以纯化。结果免疫印迹实验 (IBT)证明 ,表达的融合蛋白具有La抗原多肽的特异性 ,而敏感性超过生化制备的ENA制品。
赵晓瑜刘建荣静天玉王会文王彦芳王锡民
关键词：克隆融合蛋白聚合酶链反应
人R_O蛋白(60kD)编码序列的PCR产物在E.coli中的克隆与表达
2000年
通过聚合酶链反应 ( PCR)自人脾 c DNA扩增 RO 蛋白 ( 60 k D)编码 DNA片段 .将该片段定向插入麦芽糖结合蛋白 ( MBP)融合系统的 p MALTM- c载体中并转化 E.coli ( DH5α) ,通过酶联免疫印迹 ( IBT)筛选出具有 RO 抗原性的阳性克隆 .绝大部分阳性克隆表达完整的 RO 融合蛋白 ( 1 0 0k D) .但在传代过程中表达水平很快降低 ;少数阳性克隆虽然表达非完整 RO 融合蛋白 (分子量 <80k D) ,但表达水平却高而且稳定 .同时保留了很强的 RO 抗原性 .产生非完整融合蛋白的一个原因是 ,PCR碱基错配引起 RO 编码 DNA的序列缺失 ;
赵晓瑜刘建荣静天玉王会文王彦芳王锡民
关键词：PCR克隆免疫性疾病
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共1页<1>
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