赵海舰
- 作品数：51 被引量：291H指数：11
- 供职机构：北京医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- ISO13528稳健统计在12个省份统一质控品常规化学室间质量评价质量改进计划中对葡萄糖结果的分析
- 目的 分析12 个省份统一质控品常规化学室间质量评价质量改进计划中对葡萄糖的结果,介绍ISO13528 稳健统计、Z 比分数、尧敦图在室间质量评价结果分析中的使用.方法 采用ISO 13528 稳健统计方法计算所有实验室...
- 肖亚玲张传宝赵海舰康凤凤王薇钟堃王治国
- 电感耦合等离子体质谱法测定血清镁被引量：2
- 2013年
- 目的建立一种应用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定血清中镁（Mg）含量的候选参考方法。方法验证性研究。以铝（Al）作为Mg的内标，用重量法加入到标准溶液和血清中，样品经过硝酸消解、稀释，以ICP—MS测定其^27Mg/^27Al同位素比值，选择与样品相邻的一对标准溶液校准样品中Mg的浓度，采用包括法定量。对方法的线性范围、精密度、回收率以及正确度进行验证，并计算测量不确定度，参加国际比对。结果该方法的线性范围为0～0．5¨g／g（R。=0．99998），测定2份血清中Mg的分析回收率分别为100．22％和100．11％（n=3），测定3份血清的重复性CV分别为0．35％、0．36％和0．41％（n=9）。正确度验证显示测定标准参考物质SRM909b和SRM956b的结果均在认定值范围内，SRM909b两水平血清测定总变异系数分别为0．54％、0．53％，SRM956b三水平血清测定总变异系数分别为0．30％、0．50％和0．47％。参加国际参考实验室间比对结果理想。结论本研究建立了ICP—MS测定血清Mg的测量程序，具有良好的线性范围、精密度和回收率，且此法操作简单快速，有望成为血清Mg测定的候选参考方法。
- 闫颖汪静赵海舰胡翠华马嵘张江涛陈文祥张传宝
- 关键词：镁质谱分析法分光光度法原子
- 两种糖化血红蛋白测定方法的比较
- 谢洁红赵海舰马嵘张传宝
- 文献传递
- 超速离心-高效液相色谱测定血清高密度和低密度脂蛋白胆固醇被引量：16
- 2006年
- 目的建立一种新的预期用作参考方法的高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)准确测定方法。方法血清与含2-巯基乙醇(ME)和脯氨酸的溴化钠溶液混合,使背景密度为1．063,超速离心分离高密度脂蛋白(HDL);血清与含脯氨酸的溴化钠溶液混合,使背景密度为1．006,超速离心分离HDL和低密度脂蛋白(LDL);用高效液相色谱测定两种脂蛋白组分胆固醇。结果ME和脯氨酸可有效消除脂蛋白(a)对超速离心法分离HDL的影响;新方法测定HDLC和LDLC的总变异系数分别为0．96％～2．07％和0．65％～1．12％。结论建立血清HDLC和LDLC准确测定方法,方法可靠、精密、简便,可望用作HDLC和LDLC测定参考方法。
- 董军国汉邦王抒李红霞满永张江涛张传保赵海舰陈文祥
- 关键词：脂蛋白类胆固醇超速离心法
- 酶法测定血清淀粉酶方法及临床应用被引量：1
- 1998年
- 介绍使用国产葡萄糖苷酶来代替进口的葡萄糖苷酶测定血清α－淀粉酶．测定缓冲液为0．1mmol／L磷酸盐缓冲液（pH＝6．8）。葡萄糖苷酶浓度＞8000U／L．该法测定血清α－淀粉酶至少在0～420U／L内有良好的线性、批内不精密度＜2％，日间不精密度＜3％，与PNP方法比较有良好的相关性，特异性也较高，可满足医院临床使用的要求。
- 赵海舰郭健
- 关键词：葡萄糖苷酶酶法血清淀粉酶
- 国产尿素试剂盒(脲酶波氏比色法)检定情况小结
- 1995年
- 刘宏赵海舰徐建平
- 关键词：诊断试剂盒
- 国际临床化学会(IFCC)酶学参考方法测定血清ALT活性浓度的不确定度评定
- 汪静陈文祥谢洁红张传宝马嵘赵海舰
- 酶校准品在血清酶测定结果标准化中的应用被引量：17
- 2001年
- 目的研究酶校准品用于校准不同的“仪器 /试剂”测定系统时 ,能否增加各系统间血清酶测定结果的可比性。方法在日立 7170 A和 CX9全自动生化分析仪上用 4种不同的试剂分别测定 15 0份不同浓度分布的新鲜血清中的丙氨酸转氨酶 (AL T) ,天门冬氨酸转氨酶 (AST) ,碱性磷酸酶〔(AL P) ,10 0份〕,肌酸激酶 (CK) ,γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) ,乳酸脱氢酶 (L D)等 6种酶的活性。同 1份标本用 4种不同的“仪器 /试剂”测定系统进行校准前和校准后测定 ,比较各测定系统测定前后的均值。结果发现不同的“仪器 /试剂”系统间的测定结果存在一定差异 (各系统间均值的 CV值≥ 7.0 % ,其中 AL P为 2 7.0 % ,GGT为 17.4% ) ,用统一的酶校准品校准后 ,各系统间测定结果的差异明显减小 (除 AL P和 GGT的 CV值分别为 6 .6 %和 5 .1%外 ,其余各项目的 CV值均 <5 % )。结论统一的某些酶校准品能增加不同的测定系统间结果的可比性。
- 苏增留张克坚郭健赵海舰
- 关键词：校准血清酶
- 同位素稀释气相色谱质谱法测定血清总胆固醇被引量：7
- 2007年
- 目的建立一种新的同位素稀释-气相色谱-质谱(ID/GC/MS)测定人血清总胆固醇的方法。方法取一定量的血清样品与[3,4-^(13)C_2]-胆固醇内标溶液充分混匀,水解并提取溶液中的胆固醇后,用 N,O-二-(甲基硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生胆固醇为三甲基硅烷醚;气相色谱-四极杆质谱(GC/MS)选择检测目标离子。检测标准溶液和血清样品的 m/z 368和 m/z 370的离子强度并积分,校正标准溶液中天然同位素胆固醇对内标的影响,将校正后的胆固醇和内标的 m/z 368和 m/z370面积比对胆固醇标准溶液浓度做线性回归。用拟合的回归方程定量血清样品胆固醇浓度。结果建立的 ID/GC/MS 测定胆固醇的方法平均批内变异系数0.04%～0.81%。分析美国国家标准物质与技术研究所(NIST)2个浓度水平的标准血清 SRM1951a,相对偏差分别是0.19%和0.90%。结论建立的 ID/GC/MS 测定胆固醇的方法操作简单、精密,可以用做血清胆固醇的准确定量。
- 张江涛胡翠华张传宝赵海舰马嵘谢洁红汪静董军王抒申子瑜陈文祥
- 关键词：脂蛋白类胆固醇气相色谱-质谱血清
- 我国肌酐检测系统性能分析被引量：9
- 2012年
- 目的研究我国肌酐检测系统的检测性能。方法通过向全国1 402家实验室发放5个不同浓度批次的质评物,进行肌酐检测的实验室室间调查,同时收集各实验室2011年5月肌酐室内质量控制(IQC)信息,按照2种检测方法(苦味酸法和酶法)和11套检测系统分组分析。计算各检测系统室间质量评价(EQA)结果,剔除离群值后的均值(x珋)、标准差(s)、变异系数(CV)。以1/3允许总误差(TEa)和基于生物学变异的质量规范判断各检测系统的不精密度水平。采用各实验室EQA的平均偏差作为偏倚估计,IQC累积CV作为不精密度估计,计算各实验室的西格玛(σ)水平。结果 EQA结果分析中,苦味酸法组CV范围为1.03%～18.23%,酶法组为1.50%～8.08%。苦味酸法组中Beckman检测系统实验室间的变异情况较其他系统好,Beckman UniCel系列检测系统CV范围为3.13%～4.90%。酶法组中以HITACHI系列(Roche)检测系统的变异情况优于其余各组,CV为1.50%～3.00%。IQC结果分析中,80%以上的实验室通过1/3 TEa的质量规范,70%以上的实验室通过基于生物学变异最低质量规范。σ水平分析中,σ度量值>6的实验室酶法组约43%,苦味酸法组约23%。结论肌酐不同检测系统实验室间变异情况酶法组优于苦味酸法组,多数检测系统的不精密度水平满足生物学变异的最低标准,酶法组的σ水平优于苦味酸法组。我国实验室肌酐的检测性能还有待于进一步提高。
- 杨雪王薇张传宝赵海舰王治国
- 关键词：肌酐
