2024年8月26日
星期一
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
邢雅智
作品数:
4
被引量:64
H指数:3
供职机构:
上海交通大学医学院附属新华医院
更多>>
发文基金:
上海市教育委员会创新基金
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
邱文娟
上海交通大学医学院附属新华医院
叶军
上海交通大学医学院附属新华医院
顾学范
上海交通大学医学院附属新华医院
韩连书
上海交通大学医学院附属新华医院
王瑜
上海交通大学医学院附属新华医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
期刊文章
1篇
会议论文
领域
4篇
医药卫生
主题
3篇
胆汁淤积
3篇
胆汁淤积症
3篇
新生儿
3篇
新生儿肝内胆...
3篇
肝内
3篇
肝内胆汁
3篇
肝内胆汁淤积
3篇
肝内胆汁淤积...
2篇
血症
2篇
酸血症
2篇
基因
2篇
SLC25A...
2篇
CITRIN...
1篇
胆汁
1篇
预后
1篇
诊治
1篇
诊治进展
1篇
戊二酸血症
1篇
瓜氨酸
1篇
瓜氨酸血症
机构
4篇
上海交通大学...
作者
4篇
邱文娟
4篇
邢雅智
2篇
韩连书
2篇
顾学范
2篇
叶军
1篇
张惠文
1篇
许姗姗
1篇
高晓岚
1篇
王瑜
传媒
2篇
国际儿科学杂...
1篇
中华医学遗传...
年份
4篇
2010
共
4
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的诊治进展
被引量:16
2010年
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种较为常见的脂肪酸代谢紊乱,临床表现高度异质,常有呕吐、酸中毒以及脂质沉积性肌病表现,根据血多种酰基肉碱升高及尿中戊二酸等有机酸升高可明确诊断.新生儿发作型临床表现重,预后较差;核黄素治疗反应性患者给予核黄素治疗可完全纠正其临床症状及生化紊乱;核黄素无反应者应同时给予低脂、低蛋白、高碳水化合物饮食,并预防急性代谢紊乱的发作.
邢雅智
邱文娟
Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症临床和SLC25A13基因突变的研究
被引量:43
2010年
目的探讨citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD)患儿的临床表现、实验室检查特点、SLC25A13基因突变情况及预后。方法对26例NICCD患儿进行常规实验室检查、血氨基酸谱和酰基肉碱谱、尿有机酸和SLC25A13基因分析,并随访2年。结果NICCD患儿出生体重偏低,平均黄疸出现年龄29d。实验室检查改变包括肝功能异常、高胆红素血症、低蛋白血症、甲胎蛋白升高、凝血酶原时间延长及低血糖、高氨血症。串联质谱分析发现多数患儿有瓜氨酸等氨基酸特异性升高。尿气相色谱质谱有机酸分析有尿4-羟基苯乳酸和4-羟基苯丙酮酸升高。SL(725A13基因分析共发现12种致病突变,其中G386V,R467X,K453R,1192—1193del T为新突变。26例患儿的突变总检出率84.6%,851del 4、1638ins 23及IVS6+5G〉A为热点突变,突变率分别占总突变的40.9%、20.5%和11.4%。26例NICCD患儿中5例(19.2%)预后不良,4例死亡,1例接受肝移植。NICCD患儿的基因型与临床表型相关性不明显。结论85ldel4、1638ins23及IVS6+5G〉A突变为中国人SLC25A13基因的热点突变,部分NICCD患儿可能预后不良。
邢雅智
邱文娟
叶军
韩连书
许姗姗
张惠文
高晓岚
王瑜
顾学范
关键词:
SLC25A13基因
肝内胆汁淤积
CITRIN
预后
Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症临床和SLC25A13基因突变的研究
目的探讨30例citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿的SLC25A13基因突变情况,并结合临床表现、实验室检查特点探讨SLC25A13基因型与临床表型的相关性及影响NICCD患儿的预后的因素。方法采...
邱文娟
邢雅智
叶军
韩连书
顾学范
文献传递
Citrin缺乏症发病机制的研究进展
被引量:7
2010年
Citrin缺乏症是由SL(E5A13基因突变引起的常染色体隐性遗传性疾病。Citrin作为一种线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白,在尿素循环以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的转运中发挥重要作用。Citrin缺乏症包含成年人发作的瓜氨酸血症Ⅱ型及Citrin缺乏所致的新生儿肝内胆内淤积症两种不同临床表型,最初发现于日本,目前认为是一种全球性疾病。
邢雅智
邱文娟
关键词:
SLC25A13基因
新生儿肝内胆汁淤积症
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张