陈蓉
- 作品数：9 被引量：41H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 思美泰治疗妊娠合并乙型病毒性肝炎的临床观察
- 目的探讨思美泰治疗妊娠合并乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。方法选择2008年5月～2010年5月本院妇产科妊娠合并乙型病毒性肝炎患者80例,随机分为治疗组与对照组:治疗组(40例)采用思美泰2000 mg加入5%葡萄糖...
- 陈蓉曾艳梅
- 关键词：妊娠乙型病毒性肝炎甘利欣
- 文献传递
- 拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染停药策略探讨
- 目的通过观察乙肝病毒携带孕妇孕晚期服用拉米夫定,不同时间停药后妊娠妇女的病情变化,探讨拉米夫定阻断乙肝病毒胎儿宫内感染的最佳停药时间。方法将120例HBsAg和HBeAg双阳性且HBV?DNA≥105拷贝/ml、肝功能正...
- 曾艳梅陈蓉娄国强施军平
- 文献传递
- 腺苷蛋氨酸治疗妊娠并发慢性乙型肝炎40例被引量：3
- 2012年
- 目的探讨腺苷蛋氨酸治疗妊娠并发慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法妊娠并发慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。治疗组采用腺苷蛋氨酸2 000 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd;对照组采用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd。治疗2周,比较两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)的变化及不良反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为97.5%和75.0%(P<0.05),均无明显不良反应。结论腺苷蛋氨酸治疗妊娠并发慢性乙型肝炎起效快,疗效佳,无不良反应。
- 陈蓉
- 关键词：腺苷蛋氨酸妊娠甘草酸二铵
- 人类免疫缺陷病毒感染孕妇抗病毒治疗母婴阻断的效果研究被引量：10
- 2016年
- 目的探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）感染孕妇经母婴阻断治疗的临床效果,为临床HIV感染孕妇的治疗提供参考依据。方法选取2013年4月-2015年4月医院被确诊为HIV感染的38例孕妇,均给予抗病毒治疗、安全分娩方式、新生儿人工喂养;根据HIV感染孕妇的妊娠用药时间分为3组,孕前服药的16例为A组,14~28周开始服药的13例为B组,28周以后直至临产发现才服药的9例为C组,比较3组HIV感染孕妇的分娩方式,分娩结局以及新生儿HIV的感染情况,采用SPSS16.0软件对数据进行统计分析。结果 3组HIV感染孕妇的分娩方式、分娩结局以及新生儿HIV的感染率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;A、B组的HIV感染孕妇除1例胎膜早破性自然分娩,其余均足月后择期剖宫产,新生儿均为正常的婴儿,18个月后HIV抗体检测为阴性,而C组中,出生的新生儿有1例1年内确认感染并死亡;3组新生儿平均体质量3 138g,A组有5例低体重儿,B组有2例,C组中1例。结论尽早并及时发现HIV感染,并对感染HIV的孕妇采取母婴阻断的抗病毒治疗、产科干预、人工喂养等措施,能有效阻断HIV母婴传播,降低新生儿HIV感染的概率。
- 陶承静胡健女郑经香陈蓉张素英
- 关键词：人类免疫缺陷病毒母婴阻断抗病毒治疗
- 拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染停药策略探讨
- 通过观察乙肝病毒携带孕妇孕晚期服用拉米夫定，不同时间停药后妊娠妇女的病情变化，探讨拉米夫定阻断乙肝病毒胎儿宫内感染的最佳停药时间。
- 曾艳梅陈蓉娄国强施军平
- 关键词：病理妊娠乙肝病毒宫内感染
- 文献传递
- 拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染停药策略探讨被引量：15
- 2013年
- 目的通过观察乙肝病毒携带孕妇孕晚期服用拉米夫定,不同时间停药后妊娠妇女的病情变化,探讨拉米夫定阻断乙肝病毒胎儿宫内感染的最佳停药时间。方法将120例HBsAg和HBeAg双阳性且HBV DNA≥105拷贝/毫升、肝功能正常的孕妇分为对照组、治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组各30例。各治疗组自孕28周开始口服拉米夫定100mg/d,治疗Ⅰ组分娩后停药,治疗Ⅱ组分娩后4周停药,治疗Ⅲ组分娩后6周停药,对照组30例不用药。4组均于孕26～28周和分娩前检测肝功能、HBV-M(乙肝标志物)、HBV-DNA定量。治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组停药后1、3、6个月及对照组产后1、3、6个月分别检测产妇肝功能、HBV-M、HBV-DNA。新生儿出生断脐后立即检测静脉血HBV-M、HBV-DNA定量,再注射乙肝免疫球蛋白200IU和乙肝疫苗10μg。结果治疗组分娩前HBV-DNA定量及胎儿宫内感染率明显低于对照组(P<0.05)。治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组停药后1、3、6个月与对照组产后1、3、6个月肝功能异常率无明显差异(P>0.05),且与停药时间和是否用药无明显关系。治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组停药后1个月HBV-DNA均回复至治疗前水平,HBV-M均无变化。各治疗组孕妇及新生儿未发现不良反应。结论拉米夫定用于妊娠晚期阻断乙肝病毒宫内感染安全有效,高病毒载量乙肝携带的孕妇分娩后即可停药,停药后需定期检查肝功能及HBV-DNA。
- 曾艳梅陈蓉娄国强施军平
- 关键词：拉米夫定乙肝病毒宫内感染停药
- 定坤丹防治人工流产术后并发症的临床疗效观察
- 人工流产术是指在妊娠早期用人工方法终止妊娠的手术，许多妇女术后出现各种并发症,尤其是未婚未育者,远期易引起继发不孕,严重影响生殖健康。本研究中将定坤丹用于防治人工流产并发症，采用中西结合的方法有效降低了月经失调、感染、宫...
- 陈蓉
- 关键词：人工流产术后并发症疗效评价
- 文献传递
- 拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响,寻求最佳停药时间。方法选择2008年1月—2010年11月本院门诊检查并住院分娩的HBsAg/HBeAg双阳性且HBV DNA≥105拷贝.mL？1,ALT、AST正常的孕妇120例,分为治疗组90例,对照组30例,治疗组在妊娠28周开始口服拉米夫定100 mg.d？1,再随机分为3组：A组30例分娩后停药,B组30例分娩后4周停药,C组30例分娩后6周停药,对照组D组30例不用药。4组均于孕26~28周和分娩前检测ALT,AST,HBV-M,HBV-DNA定量。A,B,C组停药后（D组为产后）1月、3月、6月检测产妇ALT,AST,HBV-M,HBV-DNA。新生儿出生断脐后立即检测静脉血HBV-M,HBV-DNA定量,再注射乙肝免疫球蛋白200 IU和乙肝疫苗10？g,乙肝疫苗0,1,6方案接种。结果治疗组比对照组HBV-DNA定量在分娩前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;4组检测ALT、AST的总体阳性率比较P〉0.05,差异无统计学意义。治疗组停药后1月HBV-DNA定量均回复至治疗前水平,HBsAg均〉250 IU.mL？1,HBeAg均未转阴。治疗组与对照组新生儿宫内感染率分别为6.74%（6/89）和31%（9/29）,P〈0.05,差异有统计学意义。结论拉米夫定用于妊娠晚期阻断乙肝病毒宫内感染安全有效,高病毒载量乙肝携带的孕妇分娩后即可停药,停药后需定期检查肝功能及HBV-DNA定量。
- 陈蓉曾艳梅张素英刘寿荣黄劲松陶承静
- 关键词：拉米夫定乙肝宫内感染停药
- 小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊在乳腺增生患者中的应用及对血管(VEGF、bFGF)的影响被引量：9
- 2017年
- 目的综合分析小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊在乳腺增生患者中的应用及对血管（VEGF、bFGF）的影响。方法选取2013年4月～2016年8月杭州市西溪医院收治的106例乳腺增生患者临床资料作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组均为53例。对照组应用小金胶囊、逍遥丸治疗方法,实验组应用小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊治疗方法。分析比较2组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率、视觉模拟疼痛评分以及对血管（VEGF、bFGF）水平表达的影响等参数指标。结果实验组临床治疗总有效率为96.23%（51/53）,对照组临床治疗总有效率为86.79%（46/53）,实验组临床治疗总有效率远远高于对照组（P〈0.05）;实验组不良反应发生率为11.32%（6/53）,对照组不良反应发生率为13.21%（7/53）,2组患者不良反应发生率比较无统计学意义;实验组患者视觉模拟疼痛评分为（2.85±0.41）分,对照组患者视觉模拟疼痛评分为（5.25±1.84）分,实验组患者视觉模拟疼痛评分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗后,实验组患者在乳腺增生患者中血管（VEGF、bFGF）水平表达下降（P〈0.05）,对照组患者对血管（VEGF、bFGF）水平表达增强。结论小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊在乳腺增生患者中的应用价值比较高,显著降低血管（VEGF、bFGF）表达水平的影响。
- 陶承静胡健女陈蓉
- 关键词：小金胶囊逍遥丸乳腺增生患者VEGFBFGF
