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陶承静

作品数:6 被引量:27H指数:3
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金杭州市卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇停药
  • 2篇停药时间
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内感染
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒宫内...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇增生
  • 1篇证候
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...

机构

  • 5篇浙江中医药大...
  • 1篇桐庐县妇幼保...
  • 1篇杭州市西溪医...

作者

  • 6篇陶承静
  • 4篇胡健女
  • 3篇陈蓉
  • 3篇刘寿荣
  • 2篇张素英
  • 2篇张素英
  • 2篇赵春
  • 1篇黄劲松
  • 1篇郑经香
  • 1篇赵灏
  • 1篇荀运浩
  • 1篇曾艳梅

传媒

  • 2篇新中医
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响被引量:5
2012年
目的探讨拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响,寻求最佳停药时间。方法选择2008年1月—2010年11月本院门诊检查并住院分娩的HBsAg/HBeAg双阳性且HBV DNA≥105拷贝.mL?1,ALT、AST正常的孕妇120例,分为治疗组90例,对照组30例,治疗组在妊娠28周开始口服拉米夫定100 mg.d?1,再随机分为3组:A组30例分娩后停药,B组30例分娩后4周停药,C组30例分娩后6周停药,对照组D组30例不用药。4组均于孕26~28周和分娩前检测ALT,AST,HBV-M,HBV-DNA定量。A,B,C组停药后(D组为产后)1月、3月、6月检测产妇ALT,AST,HBV-M,HBV-DNA。新生儿出生断脐后立即检测静脉血HBV-M,HBV-DNA定量,再注射乙肝免疫球蛋白200 IU和乙肝疫苗10?g,乙肝疫苗0,1,6方案接种。结果治疗组比对照组HBV-DNA定量在分娩前显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05);4组检测ALT、AST的总体阳性率比较P〉0.05,差异无统计学意义。治疗组停药后1月HBV-DNA定量均回复至治疗前水平,HBsAg均〉250 IU.mL?1,HBeAg均未转阴。治疗组与对照组新生儿宫内感染率分别为6.74%(6/89)和31%(9/29),P〈0.05,差异有统计学意义。结论拉米夫定用于妊娠晚期阻断乙肝病毒宫内感染安全有效,高病毒载量乙肝携带的孕妇分娩后即可停药,停药后需定期检查肝功能及HBV-DNA定量。
陈蓉曾艳梅张素英刘寿荣黄劲松陶承静
关键词:拉米夫定乙肝宫内感染停药
基于慢性乙型肝炎证候系统生物学基础的宫内感染研究进展及思路
2023年
乙型肝炎病毒(HBV)感染目前依然是一个严重的全球公共卫生问题,阻断HBV的垂直传播仍然存在一定失败率,可能与HBV宫内感染机制没有明确以及缺乏有效阻断措施相关。系统生物学、慢性乙型肝炎与中医证候的结合、发展与应用,为HBV宫内感染机制的研究提供了手段和思路。从基因、蛋白、代谢等角度,从不同组学层面探讨不同证候分类的宫内传播机制,以期从慢性乙型肝炎中医证候联合生物系统学寻找解决当前困局的思路。
陶承静刘寿荣荀运浩胡健女张素英白秀丽赵春左中宝
关键词:乙型肝炎病毒宫内感染中医证候系统生物学
替诺福韦不同产后停药时间对乙型肝炎病毒标志物、病毒学以及生化学指标的影响被引量:1
2021年
目的:评估不同停药时间对富马酸替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)母婴阻断孕产妇的乙型肝炎病毒(HBV)标志物、病毒学指标及ALT变化的影响。方法:采用前瞻性、随机对照研究。选择孕24~28周开始服用TDF抗病毒治疗的HBV携带孕妇共120名为研究对象,随机分成A组(分娩时停药组)和B组(分娩后4周停药组),检测两组孕妇服药后不同时间段以及不同停药时间点HBV DNA定量、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)及血清中ALT水平变化,并采用Wilcoxon秩和检验、χ2检验进行差异性比较分析。结果:106名孕产妇完成检测和随访,A组56人和B组50人。两组孕妇HBsAg水平与各自基线相比以及两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。B组患者的HBeAg(M=2.920 Log 10 S/CO)和HBV DNA水平(M=1.477 Log 10拷贝/mL)在停药时明显低于A组(M=3.045 Log 10 S/CO,M=2.647 Log 10拷贝/mL),差异有统计学意义(Z=3.126,P=0.002;Z=-2.940、P<0.001)。B组孕产妇在停药时出现HBeAg血清学转换率22.00%(11/50),相比A组8.93%(5/56)略高,差异无统计学意义(P>0.05)。各组停药后ALT异常发生率(A组41.07%,B组40.00%)明显高于孕期异常率(A组19.64%,B组16.00%),差异有统计学意义(A组:χ2=6.081,P=0.014;B组:χ2=7.143,P=0.008);两组停药后ALT异常率相比差别较小,差异无统计学意义(χ2=0.238,P=0.625)。对于孕期ALT异常孕产妇,A组出现停药后ALT异常率明显高于B组(A组100%,B组62.50%),差异有统计学意义(Z=0.696,P=0.048)。结论:分娩时停药和分娩后4周停药对孕产妇停药后的HBsAg、HBeAg、HBV DNA、ALT水平的影响没有较大差别。对于孕期出现ALT异常孕妇,在分娩时停药比分娩后4周停药更容易出现停药后ALT异常。建议对孕期出现ALT异常的孕妇,加强产后监测,必要时适当延迟停药时间。
陶承静刘寿荣程晓仙胡健女白秀丽张素英赵春左中宝
关键词:乙型肝炎病毒替诺福韦停药时间
人类免疫缺陷病毒感染孕妇抗病毒治疗母婴阻断的效果研究被引量:10
2016年
目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染孕妇经母婴阻断治疗的临床效果,为临床HIV感染孕妇的治疗提供参考依据。方法选取2013年4月-2015年4月医院被确诊为HIV感染的38例孕妇,均给予抗病毒治疗、安全分娩方式、新生儿人工喂养;根据HIV感染孕妇的妊娠用药时间分为3组,孕前服药的16例为A组,14~28周开始服药的13例为B组,28周以后直至临产发现才服药的9例为C组,比较3组HIV感染孕妇的分娩方式,分娩结局以及新生儿HIV的感染情况,采用SPSS16.0软件对数据进行统计分析。结果 3组HIV感染孕妇的分娩方式、分娩结局以及新生儿HIV的感染率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);A、B组的HIV感染孕妇除1例胎膜早破性自然分娩,其余均足月后择期剖宫产,新生儿均为正常的婴儿,18个月后HIV抗体检测为阴性,而C组中,出生的新生儿有1例1年内确认感染并死亡;3组新生儿平均体质量3 138g,A组有5例低体重儿,B组有2例,C组中1例。结论尽早并及时发现HIV感染,并对感染HIV的孕妇采取母婴阻断的抗病毒治疗、产科干预、人工喂养等措施,能有效阻断HIV母婴传播,降低新生儿HIV感染的概率。
陶承静胡健女郑经香陈蓉张素英
关键词:人类免疫缺陷病毒母婴阻断抗病毒治疗
清淤利胆汤联合西药治疗湿热型妊娠期肝内胆汁淤积症疗效观察被引量:2
2016年
目的:观察清淤利胆汤联合西药治疗湿热型妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)临床疗效及对患者转氨酶及胆汁酸水平的影响。方法:将ICP患者82例随机分为2组各41例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予清淤利胆汤治疗,观察2组疗效及新生儿结局,比较治疗前后中医症状评分、转氨酶(ALT)及胆汁酸(TBA)水平变化。结果:观察组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组中医症状皮肤瘙痒、黄疸、心烦、面色萎黄评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P<0.05)。疗后2组TBA、ALT值均较治疗前下降(P<0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:清淤利胆汤联合西药治疗湿热型ICP,能够降低患者TBA、ALT水平,改善新生儿结局。
陶承静赵灏
关键词:妊娠期肝内胆汁淤积症湿热型中西医结合疗法
小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊在乳腺增生患者中的应用及对血管(VEGF、bFGF)的影响被引量:9
2017年
目的综合分析小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊在乳腺增生患者中的应用及对血管(VEGF、bFGF)的影响。方法选取2013年4月~2016年8月杭州市西溪医院收治的106例乳腺增生患者临床资料作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组均为53例。对照组应用小金胶囊、逍遥丸治疗方法,实验组应用小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊治疗方法。分析比较2组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率、视觉模拟疼痛评分以及对血管(VEGF、bFGF)水平表达的影响等参数指标。结果实验组临床治疗总有效率为96.23%(51/53),对照组临床治疗总有效率为86.79%(46/53),实验组临床治疗总有效率远远高于对照组(P〈0.05);实验组不良反应发生率为11.32%(6/53),对照组不良反应发生率为13.21%(7/53),2组患者不良反应发生率比较无统计学意义;实验组患者视觉模拟疼痛评分为(2.85±0.41)分,对照组患者视觉模拟疼痛评分为(5.25±1.84)分,实验组患者视觉模拟疼痛评分显著低于对照组(P〈0.05);治疗后,实验组患者在乳腺增生患者中血管(VEGF、bFGF)水平表达下降(P〈0.05),对照组患者对血管(VEGF、bFGF)水平表达增强。结论小金胶囊、逍遥丸联合舒尔经胶囊在乳腺增生患者中的应用价值比较高,显著降低血管(VEGF、bFGF)表达水平的影响。
陶承静胡健女陈蓉
关键词:小金胶囊逍遥丸乳腺增生患者VEGFBFGF
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