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丁俊彩

作品数:38 被引量:52H指数:4
供职机构:中山市人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学艺术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 22篇会议论文
  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇艺术

主题

  • 22篇巨细胞
  • 22篇病毒
  • 21篇人巨细胞病毒
  • 11篇基因
  • 8篇儿童
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇体外
  • 5篇细胞
  • 4篇基因多态性
  • 4篇EGS
  • 4篇HCMV
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇发育迟缓
  • 3篇RNA
  • 3篇喘息
  • 2篇单用
  • 2篇端粒
  • 2篇新生儿

机构

  • 28篇广东省妇幼保...
  • 7篇中山市人民医...
  • 3篇广州医学院
  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇北京市理化分...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 38篇丁俊彩
  • 30篇胡兢晶
  • 30篇王波
  • 28篇苏海浩
  • 20篇谢斌华
  • 20篇郭媛媛
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  • 3篇杨秀芳
  • 3篇郭梦杰
  • 2篇杨东新
  • 2篇刘鸿
  • 2篇郑铠军
  • 2篇陈敬国
  • 2篇陈康
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  • 1篇安新焕
  • 1篇邓文
  • 1篇张小庄
  • 1篇何剑峰

传媒

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  • 1篇中华微生物学...
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  • 1篇广州医药
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  • 1篇热带医学杂志
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年份

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  • 1篇2022
  • 1篇2019
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  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 10篇2014
  • 2篇2013
  • 14篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ADRB2基因多态性与0-5岁儿童喘息相关研究
目的 探讨ADRB2基因rs1042713位点在0-5岁儿童的分布特征、位点多态性与临床易感性的关系,寻求对喘息儿童可能的个体化干预措施.方法 按照纳入标准以及剔除标准,最终选取病例组0-5岁喘息儿童115例,对照组11...
苏海浩胡兢晶丁俊彩杨东新刘鸿伍苑宾王波
关键词:儿童喘息多态性
智力发育迟缓儿童染色体亚端粒区研究
目的 联合应用多重连接依赖探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MPLA)对不明原因智力发育迟缓患儿(mental retardation/dev...
苏海浩胡兢晶丁俊彩杨东新刘鸿伍苑宾王波
关键词:智力发育迟缓儿童
EGS体外抑制人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因表达的研究
背景 由于临床低传代病毒株分离率低,传代次数受到限制,在大量HCMV的基础研究中,多选取实验室病毒株为研究对象.但实验室病毒株在体外反复传代的过程中随着部分基因的丢失,使其生物学特性发生改变,与致病的临床病毒株存在较大的...
胡兢晶苏海浩丁俊彩郭媛媛谢斌华伍苑宾密英鸽王波
关键词:人巨细胞病毒
带听诊器功能的医用防护服
本申请揭示了一种带听诊器功能的医用防护服,耳具支座设置于头部区的顶部,耳具支座的上端露出于头部区的外部,两个弧形杆长度方向的一端通过耳具支座连接,弧形杆的自由端设置有入耳部,耳具支座外周与头部区形成密封,传声管部长度方向...
丁俊彩陈应超
广州地区人巨细胞病毒临床低传代株UL136基因的序列特征及多态性被引量:4
2009年
目的研究广州地区新生儿感染人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代株UL136基因的序列特征与基因多态性。方法从10例广州感染新生儿体内分离获得2株(D2、D3)临床HCMV分离株,经多重PCR鉴定后进行UL136基斟全序列扩增。PCR产物纯化后进行基因克隆,构建HCMVUL136-pMD18-T重组质粒。经基冈测序及应用生物信息学分析方法,分析其核酸序列稳定性、编码蛋白质的二级结构与特衙。结果成功分离2株HCMV临床分离株,测序结果显示,D2、1)3及与GenBank中公布的11株临床分离株(4J、51C、39J、33J、63J、22M、10J、32C、29C、27C、Toledo)中,UL136序列高度保守。同源性分析显示在UL136全基因序列1019个核苷酸中,存在30个位点变异,所有的变异均为碱基替换,无插入及缺失突变。编码蛋白的氨基酸序列也高度保守,240个氨基酸残基巾,不同临床分离株氨基酸变异率为1.6%~3.7%。不同分离株的UL136蛋白巾参与形成二级结构的氨基酸数目及等电点不同。进化树分析结果显示D2和D3均属于1a群。结论广州地区临床低传代分离株HCMVUL136基因核苷酸序列及其氨基酸序列极为保守,但仍存在一定多念性。其基因的稳定性提示HCMVUL136开放阅读框(ORF)可能是一个具有重要功能的基因。其编码后修饰位点提示UL136可能与膜受体介导的细胞信号转导通路有关。
王波李月琴胡兢晶苏海浩丁俊彩田传军张纯青周天鸿
关键词:巨细胞病毒多态性单核苷酸基因生物信息学
ADRB2基因多态性与0~5岁儿童喘息相关研究被引量:1
2012年
目的:探讨ADRB2基因rs1042713位点在0~5岁儿童的分布特征、位点多态性与临床易感性的关系。方法:病例组0~5岁喘息儿童115例,对照组118例纳入研究,留取其口腔上皮细胞提取DNA,用实时荧光定量PCR法对ADRB2基因rs1042713位点SNP进行基因分型、统计,分析位点多态性与临床易感性。结果:基因多态性特征与国内其他地区、日本等人群相近。病例组与对照组等位基因之间、基因型之间的分布差异无统计学意义(P>0.05),而喘息发作严重程度在基因型的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:该地区病例ADRB2基因rs1042713位点多态性与0~5岁儿童喘息性疾病的易感性不相关,该位点的改变非喘息性疾病的始动因素;但与病情的发作严重程度相关,纯合子G/G基因型可能是重症病例的危险易感因素。
苏海浩王波胡兢晶丁俊彩鲁衍强杨菲陈春宝
关键词:儿童喘息多态性
智力发育迟缓儿童染色体亚端粒区研究
苏海浩胡兢晶谢斌华丁俊彩王波
应用RACE技术体外扩增HCMV UL148基因全长cDNA
目的 通过RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术获取HCMV-Towne病毒株的UL148基因相关转录本cDNA序列。方法 将HCMV-Towne病毒株接种至生长良好的HFF细胞...
丁俊彩胡兢晶王波
关键词:人巨细胞病毒RACE
轻度持续性哮喘儿童单用孟鲁斯特的控制疗效
苏海浩王波胡兢晶丁俊彩
基于16S rDNA序列分析胃肠外营养相关性胆汁淤积症早产儿肠道微生态和肠-肝轴的研究
2024年
目的旨在研究胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)早产儿的肠道微生态特征和肠-肝轴在PNAC发病中的作用。方法采用前瞻性研究收集2020年5月1日至2022年12月31日在中山市人民医院新生儿监护室收治的早产儿,住院期间曾接收14d以上的胃肠外营养治疗。实验组为13例患有PNAC的早产儿,对照组为24例未患PNAC的早产儿。对两组患儿不同日龄的粪便中肠道菌群的DNA情况采用16S rDNA序列分析技术进行测定。同时检测两组早产儿不同日龄血清血炎症细胞因子包括降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)水平和肝胆生化变化,通过统计学分析组间差异。结果实验组与对照组生后第1、7和14d的肠道菌门构成比的差异无统计学意义(χ_(D1)^(2)=0,χ_(D7)^(2)=1.06,χ_(D14)^(2)=6.98,P均>0.05),生后第30d的肠道菌门构成比的差异有统计学意义(χ_(D30)^(2)=16.29,P<0.05);对比两组出生后不同日龄肠道菌门的相对丰度,结果显示两组在生后第7d厚壁菌门、拟杆菌门和变形菌门相对丰度的差异无统计学意义(t值分别为0.69、2.00、2.00,P均>0.05);两组在生后第14d厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门相对丰度的差异均有统计学意义(t值分别为15.41、24.74、6.64,P均<0.05),两组在生后第30d厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门和放线菌门相对丰度的差异有统计学意义(t值分别为37.88、25.88、34.63、33.36,P均<0.05),提示在生后第14d和第30d实验组厚壁菌门相对丰度低于对照组,实验组拟杆菌门、变形菌门的相对丰度均高于对照组。对比两组动态的肝胆生化和炎症指标,结果显示,血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平上,实验组在生后第14d、第30d和第60d血清ALT、T-BIL、D-BIL、TBA、γ-GT水平高于对照组,通过统计学分析,我们发现组间差异具有统计学意义(P均<0.05);实验组血清PCT、IL-6水平在�
杨秀芳曾柳钰郑铠军邹梅玲陈康施尚文丁俊彩杨仙姬
关键词:炎症指标早产儿胃肠外营养胆汁淤积
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