郭媛媛
- 作品数：22 被引量：22H指数：2
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- 人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因B细胞表位的预测及其免疫原性分析
- 目的：预测与分析人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因B细胞表位并制备人巨细胞病毒(HCMV)临床病毒株UL148基因的抗体对其进行免疫原性分析. 方法：应用生物信息学方法,以HCMV UL148基因氨基酸序列为基础,采用...
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- 关键词：人巨细胞病毒B细胞表位
- 电穿孔技术体外繁殖人巨细胞病毒
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- 多重PCR方法鉴定人巨细胞病毒临床病毒分离株被引量：4
- 2011年
- 目的:应用多重PCR技术鉴定体外培养、分离获得的人巨细胞病毒(HCMV)临床病毒株。方法:以先天性感染HCMV的新生儿为研究对象,采集尿液标本进行病毒分离,将分离获得的临床低传代病毒感染HELF细胞,提取病毒DNA,针对较保守基因IE和LA,设计两对引物,同时扩增IE和LA基因,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析。结果:成功分离获得2株HCMV临床低传代病毒株(D2、D3),经多重PCR同时扩增出209bp(IE)和401bp(LA)目的片段。结论:多重PCR可以作为病毒分离后,基础研究中鉴定HCMV临床病毒株的一种方法。
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- 关键词：巨细胞病毒病毒分离细胞病变效应
- 应用EGS引导核酶P高效抑制HCMV临床病毒株UL148基因表达
- 背景 目前,婴幼儿HCMV感染的发病率逐年升高,婴儿先天性感染往往导致先天畸形、耳聋、智力障碍等严重后遗症,甚至死亡.有效防治或阻断HCMV先天感染对提高儿童健康水平、生活质量方面具有重大意义.随着病毒部分分子机制的明确...
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- 关键词：人巨细胞病毒
- 先天性感染人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因生物信息学分析
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- 人巨细胞病毒临床低传代株UL148基因mRNA表达时相的研究
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- 应用EGS引导核酶P高效抑制人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因表达
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- 人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因B细胞表位的预测与分析被引量：1
- 2013年
- 目的预测与分析人巨细胞病毒(HCMV)临床病毒株UL148基因B细胞表位。方法应用生物信息学方法,以HCMV UL148基因氨基酸序列为基础,采用改进型自我优化预测结构(SOPMA),Garnier-Osguthorpe-Robson(GOR),人工神经网络预测法(HNN)预测二级结构,结合跨膜结构、Hopp&Woods亲水性方案、Emini可及性方案、Jameson-Wolf抗原性方案等参数综合预测UL148基因B细胞表位。结果 HCMV pUL148氨基酸包含316个氨基酸残基,相对分子质量为36kD,等电点为9.15;应用SOPMA,GOR,HNN方案预测pUL148二级结构,均显示以α-螺旋为主,无规则卷及β-转角区域多位于14～21,98～106,132～139,174～181,191～197,267～272,235～240。TMHMM预测pUL148存在一个跨膜区域,为286～308位氨基酸,胞外区域为1～285位氨基酸。结论 HCMV UL148基因265～275,221～229,18～25位氨基酸序列区域内或其附近主要以无规则卷或β-转角结构为主,且抗原指数(AI)较高,极有可能是B细胞表位。
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- 关键词：人巨细胞病毒B细胞表位
- EGS体外抑制人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因表达的研究
- 背景 由于临床低传代病毒株分离率低,传代次数受到限制,在大量HCMV的基础研究中,多选取实验室病毒株为研究对象.但实验室病毒株在体外反复传代的过程中随着部分基因的丢失,使其生物学特性发生改变,与致病的临床病毒株存在较大的...
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- 关键词：人巨细胞病毒
- 电穿孔技术体外繁殖人巨细胞病毒
- 目的 体外快速繁殖人巨细胞病毒.方法 扩增UL82基因，酶切后连接至pcDNA载体，构建pcDNA-pp71质粒；重组质粒转化感受态宿主菌，克隆pcDNA-pp71质粒；抽提及鉴定重组质粒；培养HFF细胞，通过电穿孔技术...
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- 关键词：电穿孔人巨细胞病毒转染BAC
