周丹
- 作品数：63 被引量：401H指数：10
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 不同血影细胞制备方法质量评价体系的建立被引量：2
- 2014年
- 目的探讨不同渗透浓度磷酸盐液(PB)制备血影细胞的质量评价标准。方法用不同渗透浓度PB处理健康人新鲜全血(室温保存时间<4h),制备血影细胞。并对其形态、抗原性、血红蛋白清除率和血影细胞回收率等指标进行检测,建立血影细胞质量评价体系。结果 pH7.4、20 mmol/L PB制备的血影细胞形态较好,ABO血型系统及RhD抗原性不受影响,血红蛋白清除率为(86.33%±3.29%,n=30),血影细胞回收率为(24.89%±1.40%,n=30)。结论通过对细胞形态、抗原性、血红蛋白清除率和血影细胞回收率的分析,有利于全面评价血影细胞的质量。用pH7.4、20mmol/L PB制备的血影细胞质量较好。
- 吴凡梁延连苏宇清周丹李大成张印则
- PCR-SSP与Flow-SSO技术作HLA-A、B、DRB1基因分型的比对研究
- 目的 PCR-SSP及Flow-SSO法在HLA-A、B、DRB1 基因分型中的优缺点。方法 5642例中华骨髓库深圳分库样本和抽检样本中2974例应用PCR-SSP分型,2668例应用Flow-SSO分型。结果 1．分...
- 金士正邹红岩程曦周丹李桢高素青吴国光
- 文献传递
- 中国新疆维吾尔族人群与汉族人群FUT2基因结构的比较研究
- 2004年
- 目的 探讨中国新疆地区维吾尔族和汉族人群的FUT2基因分子结构。方法 对 4 0例的维吾尔族和 4 1例汉族人群随机供者血样进行DNA抽提 ,并进行FUT2基因测序分析。结果 共发现维吾尔族人群的FUT2有 35 7,385 ,4 2 8,739四处位置上存在突变。它们的基因频率分别为 :35 7T =71 2 5 % ,35 7C =2 8 75 % ,385A =77 5 0 % ,385T =2 2 5 0 % ,4 2 8G =70 % ,4 2 8A =30 % ,739G =72 5 0 % ,739A =2 7 5 0 %。中国汉族人群的FUT2基因不存在 4 2 8和 739两处突变 ,但是存在 35 7和 385两处位置的突变。它们的基因频率分别为 :35 7T =90 2 4 % ,35 7C =9 76 % ,385A =5 8 5 4 % ,385T =4 1 4 6 %。结论 根据中国新疆维吾尔族人群的FUT2基因结构的特点 。
- 魏天莉吴国光苏宇清金士正周丹
- 关键词：新疆维吾尔族人汉族人基因结构基因测序
- 2597份临床输血病历用血合理性调查分析被引量：121
- 2008年
- 目的了解深圳市临床用血现状,提高临床合理用血水平.方法查阅2家三甲医院和1家二级医院2006年全年住院病人的输血病历,分析临床输血的合理性、各临床科室用血特点、"少量血"和"搭配血"输注状况。结果成分血中红细胞、血浆、血小板和冷沉淀的合理性输注比例分别为66.44%、24.65%、97.97%和61.29%;各大科室中内科系统红细胞、血浆、血小板和冷沉淀的合理性输注比例分别达到91.54%、51.85%、98.86%和100%;外科系统各成分输注合理性分别为50.22%、19.86%、89.58%和42.86%;不合理的"少量血"和"搭配血"比例分别达到47.05%和51.17%。结论内科系统对除血浆外的血液成分输注适应证掌握较好,而外科系统对输血指征的掌握欠佳。对血浆输注的随意性和习惯输注"搭配血"的现象说明临床医生合理用血的观念不强以及输注全血的陈旧观念依然存在。
- 杨宝成孔令魁邵超鹏熊文周丹
- 关键词：合理输血输血指征输血适应证病历调查
- 中国造血干细胞捐献者资料库HLA分型数据质控抽检中错误标本概况及原因分析
- 目的对中华骨髓库HLA分型数据质控抽检中发现的错误分型情况进行归纳总结,探讨其产生的原因及解决策略。方法采用SSP、SSOP及SBT基因分型方法,对中华骨髓库中随机抽取的5656份标本进行复检。统计采用计数法。结果质控抽...
- 邹红岩金士正周丹李桢王大明程曦吴国光
- 文献传递
- DEL红细胞膜D抗原表位分析被引量：33
- 2006年
- 目的分析Rh血型D放散型(DEL)红细胞膜D抗原表位(epitopemapping)。方法采用微量吸收放散技术通过9种抗D抗原不同表位的人抗D单克隆抗体,检测3名已知Rh表型和RH基因型的D放散型个体的红细胞膜D抗原表位,分别以Rh阳性、Rh阴性、部分D表型DVa(Hus)和DVIⅢ型样本作为对照。结果3名携带RHD1227A等位基因的D放散型个体,红细胞膜D抗原9个抗原表位均检测为阳性,而对照样本检测结果各不相同。结论携带RHD1227A等位基因的中国汉族D放散型个体红细胞膜可能表达基本完整D抗原。
- 邵超鹏苏宇清熊文张印则李桢周丹
- 关键词：RH血型抗原表位单克隆抗体
- RHD基因mRNA拼接体的检测
- 梁延连张印则苏宇清吴凡周丹李大成
- 深圳献血人群Duffy血型基因多态性的研究被引量：13
- 2013年
- 目的建立Duffy血型的分子生物学检测方法,研究深圳献血人群Duffy血型基因多态性。方法在2011年8～11月本中心900名无血源关系献血者标本中,用卡式微柱凝胶抗球蛋白方法鉴定Duffy血型表现型,建立Duffy血型的基因分型方法 PCR-SSP法及PCR产物直接测序法,对900例标本DNA进行PCR-SSP法检测,其中50例做Duffy血型基因编码区域序列测定。结果血清学结果为Fy(a+b-)855例,Fy(a+b+)43例,Fy(a-b+)2例,Fy(a-b-)0例。900例Duffy血型PCR-SSP法基因分型结果与血清学表现型完全一致。50例FY基因编码序列部分测序结果与血清学、PCR-SSP法吻合,表现型FY(a+b-)标本测序结果可见FY基因第2外显子第125位核苷酸碱基为纯合子G;表现型FY(a-b+)标本测序结果为第125位核苷酸碱基为纯合子A。结论 Duffy血型PCR-SSP基因分型方法及PCR产物直接测序法可以正确地鉴定Duffy基因型,适用于Duffy血型基因多态性的研究。深圳地区Fya的基因频率为0.973 9,Fyb的基因频率为0.026 1。
- 苏宇清陈晓明梁延连张印则周丹李大成
- 关键词：DUFFY血型基因多态性PCR-SSP测序基因频率
- 流式磁珠技术作群体反应性抗体(PRA)检测的探讨
- 目的本文通过对流式磁珠技术与ELASA的比较, 探讨应用该新方法进行PRA检测的先进性和实用意义。方法使用Luminex 100流式磁珠仪和美国One Lambda 公司的流式磁珠试剂盒进行PRA检测;ELISA方法检测...
- 魏天莉周丹金士正李大成邓志辉吴国光
- 文献传递
- 北方汉族人群血小板抗原1～6、15系统基因多态性分析被引量：4
- 2014年
- 目的 了解中国北方汉族人群HPA-1～6、15系统的基因多态性及分布差异。方法 采用Luminex结合序列特异性寡核苷酸探针（FLOW-SSO）方法对904名籍贯为北方汉族的深圳巿机采血小板无偿捐献者做HPA-1～6、15系统基因分型。采用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对有疑问的标本及罕见抗原（如HPA-1b/1b、2b/2b、4a/4b等）做进一步确认。结果 本组北方汉族人群来自河南、陕西、山东、黑龙江、吉林5个省,以HPA-3、15基因型的杂合度最高,杂合度约在50%左右,HPA-1、2、4、5、6以a/a纯合子为主（88%以上）,将北方这5个地区汉族人群的HPA基因频率和基因型频率两两比较,在HPA-2、5、6、15系统中存在显著性差异。吉林、陕西和山东汉族人群HPA-2a/2b基因型频率为0.027 8、0.115 9、0.110 3,同时HPA-2b基因频率为0.013 9、0.058 0、0.055 1;吉林和黑龙江汉族人群HPA-5a/5b基因型频率为0.0741、0.007 5,同时HPA-5b基因频率为0.037 0、0.003 8;山东、陕西和吉林汉族人群HPA-6a/6b基因型频率为0、0.029 0、0.037 0,同时HPA-6b基因频率为0、0.014 5,0.018 5;黑龙江、河南和吉林汉族人群HPA-15b/15b基因型频率为0.270 7、0.188 6、0.185 2,同时HPA-15b基因频率为0.530 1、0.4478、0.425 9（均为P〈0.05）,符合Hardy-Weinbery遗传定律。结论 中国北方汉族人群中HPA-1～6、15分布不论基因频率还是基因型频率都存在明显的地域性,地域性较南方汉族人群更为明显。
- 周丹张印则李大成
- 关键词：中国北方汉族人类血小板抗原基因型频率
