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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇动脉
  • 5篇骨保护素
  • 3篇动脉钙化
  • 2篇受体
  • 2篇他汀
  • 2篇主动脉
  • 2篇伐他汀
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀
  • 2篇大鼠主动脉
  • 2篇NF-
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管中膜
  • 1篇通路
  • 1篇配体
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇中膜

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 5篇周韶琼
  • 4篇管思明
  • 4篇方欣
  • 4篇聂斌
  • 2篇张韶英

传媒

  • 2篇临床心血管病...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大鼠主动脉中膜平滑肌细胞向成骨样细胞转化中骨保护素和核转录因子κB受体配体的变化及意义被引量:1
2012年
目的研究大鼠主动脉中膜平滑肌细胞(SMC)向成骨样细胞转化过程中骨保护素(OPG)/核转录因子WB(NFκB)受体的配体(RANKL)的变化及意义。方法体外培养大鼠主动脉SMC,随机分为成骨样细胞组、阿托伐他汀组和SMC组,每组再分为早、晚2个亚组。成骨样细胞组在正常SMC培养液中加入口磷酸甘油和维生素C,他汀组在加入以上物质的同时再加入阿托伐他汀。早期组在第7天,晚期组在第14天进行检测。采用VonKossa染色、钙离子含量测定、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、骨钙素的Westernblot检测来判定钙化情况;采用实时定量PCR检测OPG和RANKI。的mRNA表达情况。结果成骨样细胞组中钙离子含量、Vonkossa染色、ALP活性、骨钙素均高于他汀组(F=0.27、2.48、6.14、10.21,均P〈0.05)。sMC组无论早晚期均有大量的OPG表达(早期2.71土0.08,晚期2.69±0.02),但无RANKL表达;他汀组(早期3.52±0.05,晚期2.50±0.03)和成骨样细胞组(早期4.18±0.10,晚期2.30±0.11)的早期OPG表达上升而晚期下降,而两组RANKI。表达在钙化中一直呈升高趋势(分别由1.01±0.19升高至2.40±0.10及1.70±0.07升至3.22±0.11)。SMC组、他汀组、成骨样细胞组随钙化程度的加重,OPG/RANKL比值呈逐步下降趋势(F=52.93,2.33,均P〈0.05);同一组中,晚期亚组随着钙化的加重,OPG/RANKL比值也较早期明显下降(F=38.71,1.74,均P〈0.05)。结论OPG/RANKL的比值与SMC向成骨样细胞的转化程度呈负相关,且阿托伐他汀具有抑制钙化的作用。
聂斌管思明方欣周韶琼
关键词:骨保护素血管中膜
大鼠主动脉钙化过程中骨保护素/NF-κB配体的受体变化及意义被引量:1
2012年
目的:研究大鼠主动脉钙化过程中骨保护素(OPG)/NF-κB配体的受体(RANKL)变化及意义。方法:60只SD大鼠随机分为钙化组、他汀组和对照组,每组再分早、晚期两个亚组。钙化组给予华法林灌胃,他汀组给予华法林和阿托伐他汀灌胃。早期亚组在第17天、晚期亚组在第34天取大鼠主动脉,用Von Kossa染色,以碱性磷酸酶(ALP)活性检测与骨钙素Western Blot检测来判定钙化情况,用实时定量PCR检测OPG和RANKL的表达情况。结果:对照组无论早晚期都有大量的OPG表达,但没有RANKL表达。钙化组和他汀组早期OPG表达上升,晚期下降,而RANKL表达在钙化过程中一直呈升高趋势;对照组、他汀组、钙化组随着钙化程度的加重,OPG/RANKL比值呈逐步下降趋势(均P<0.05);同一组中,晚期亚组随着钙化的加重,OPG/RANKL比值也较早期明显下降(均P<0.05)。结论:OPG/RANKL的比值与主动脉钙化程度呈负相关,且阿托伐他汀具有抑制钙化的作用。
聂斌管思明方欣周韶琼
关键词:动脉钙化骨保护素
Notch1—RBP-Jκ信号通路在动脉中膜钙化中的作用
第一部分Notch1—RBP-Jκ信号通路与动脉中膜钙化的关系  目的:明确Notch1–RBP-Jκ信号通路和血管平滑肌细胞钙化的相关性。  方法:建立钙化模型,按钙化干预时间分为钙化0天、7天和14天三组。应用von...
周韶琼
关键词:骨保护素阿仑膦酸钠
阿托伐他汀对动脉中膜钙化及骨保护素/核因子-κB配体的受体的影响
2016年
目的 观察他汀类药物对动脉中膜钙化的作用及其对骨保护素(OPG)/核因子(NF)-κB配体的受体(RANKL)系统的影响.方法 分别构建钙化的细胞模型和动物模型,每组均分为钙化组、他汀组和对照组.钙化细胞模型中使用β-磷酸甘油、维生素C对大鼠主动脉中膜平滑肌细胞(SMC)进行诱导钙化,他汀组在加入以上物质的同时再加入阿托伐他汀;钙化动物模型中使用华法令对普通大鼠进行灌胃诱导钙化,他汀组使用华法令的同时再加入阿托伐他汀;用钙离子含量测定,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,骨钙素的Western blot检测来判定和动脉和细胞钙化的程度,用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测此过程中OPG、RANKL的表达.结果 加入他汀类药物后,动脉和细胞钙化的程度均有所减轻(钙离子含量、ALP活性、骨钙素在动物组中分别由(1.39±0.04) mg/g、72.46±14.78、1.05±0.05降到了(1.01±0.03) mg/g、48.39±9.27、0.56±0.04;在细胞组中分别由(120.66±7.63) μg/mg protein、98.02±9.56、0.95±0.03降到了(95.57±8.47) μg/mg protein、65.34±8.16、0.65±0.02,P<0.05),同时动脉和细胞中OPG/RANKL的比值也明显上升(P<0.05).结论 他汀类药物具有抑制动脉钙化的作用,其机制可能与其提高OPG/RANKL的比值有关.
聂斌管思明张韶英周韶琼方欣
关键词:动脉钙化骨保护素阿托伐他汀
他汀的抑动脉钙化作用及对骨保护素/NF-κB配体受体的影响被引量:1
2015年
目的:探讨他汀类药物对动脉中膜钙化的抑制作用及其对骨保护素(OPG)/NF-κB配体的受体(RANKL)的影响。方法:构建大鼠的主动脉中膜平滑肌细胞(SMC)的钙化模型,随机分为钙化组、他汀组和对照组。钙化组使用β-磷酸甘油、维生素C对SMC来进行钙化诱导;他汀组在上述基础上加入阿托伐他汀。用Von Kossa染色,钙离子含量测定,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,骨钙素的Western Blot检测来判定细胞钙化的程度,用实时定量PCR检测细胞钙化过程中伴随的OPG和RANKL的表达情况。结果:加入他汀类药物后使得细胞钙化的程度得到减轻,同时细胞表达的OPG/RANKL比值也得到明显上升(均P<0.05)。结论:他汀类药物具有抑制动脉钙化的作用,其机制可能与提高OPG/RANKL的比值有关。
聂斌管思明张韶英周韶琼方欣
关键词:骨保护素动脉钙化阿托伐他汀
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