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宋敏: 作品数：92 被引量：345H指数：9; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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Beclin1、Bcl-2在子宫内膜癌中的研究及临床意义被引量：4: 2013年; 目的研究Beclin1、Bcl-2在子宫内膜癌中的表达及临床意义,探讨在子宫内膜癌中Beclin1与Bcl-2的关系。方法应用免疫组织化学检测105例子宫内膜石蜡包埋组织中Beclin1、Bcl-2的表达,Western blot检测子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中Beclin1、Bcl-2蛋白表达情况。结果免疫组织化学结果表明,在子宫内膜癌癌变过程中Beclin1阳性率逐渐降低和Bcl-2阳性率逐渐升高,在正常子宫内膜组织、子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌中,Beclin1阳性表达率分别为80.0%、35.0%、32.3%,Bcl-2阳性表达率分别为25.0%、65.0%、83.1%;在子宫内膜癌中二者阳性率与组织学分级相关(P均<0.05),与患者年龄、临床分期子宫肌壁浸润深度无关(P均>0.05)。在65例子宫内膜癌组织中Beclin1和Bcl-2表达呈负相关性(rs=-0.302,P=0.014)。Western blot结果表明,在子宫内膜正常组织中Beclin1蛋白表达量(1.047±0.016)高于在子宫内膜癌蛋白表达量(0.132±0.029),在子宫内膜正常组织中Bcl-2蛋白表达量(0.287±0.052)低于子宫内膜癌组织蛋白表达量(1.247±0.163)。结论 Beclin1、Bcl-2均参与调控子宫内膜癌的发生、发展,联合检测Beclin1、Bcl-2对预测子宫内膜癌的发生及子宫内膜癌的早期诊断有重要意义。; 孟媛宋敏许斌; 关键词：子宫内膜肿瘤细胞凋亡 BECLIN1 BCL-2

乳腺癌中p-JNK蛋白的表达及其临床意义被引量：1: 2009年; 目的研究磷酸化应激活化蛋白激酶(p-JNK)在乳腺癌癌变过程中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测118例乳腺石蜡包埋组织中p-JNK蛋白的表达情况,采用Western blot检测30例乳腺浸润性导管癌及癌旁乳腺组织中p-JNK的表达情况。结果免疫组化结果显示,在乳腺癌癌变过程中p-JNK蛋白表达阳性率呈递减趋势;乳腺浸润性导管癌中p-JNK蛋白与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移无相关性,与组织学分级和临床分期相关(P=0.015,P=0.012)。Western blot结果显示,乳腺浸润性导管癌中p-JNK蛋白的表达明显低于癌旁正常组织(P=0.014)。结论p-JNK蛋白在乳腺癌癌变过程中发挥重要的作用。; 温媛媛杨志强宋敏李柏林陈晓玲徐曼; 关键词：乳腺癌乳腺导管非典型增生临床病理特征

SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析被引量：1: 2004年; 目的 :测定系统性红斑狼疮 (SLE)小鼠模型 NZB/WF1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列 ,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质。方法 :扩增NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析。采用ELISA法测定、比较 (NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W /W型组间血清总IgG水平。结果 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在 2个部位碱基缺失 ,分别为 13bp及 3bp。NZW小鼠除有 3个碱基置换外 ,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同。回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总IgG水平明显高于W /W型组 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失。; 米小轶韩昱晨李春秀宋敏姜奕宋继谒广濑幸子; 关键词：系统性红斑狼疮核酸序列

应用肺段组织瓣行气管成形术患者的护理: 2002年; 目的 :探讨应用自体肺段组织瓣行气管成形术的护理措施。方法 :对 3例手术患者术前做好口咽部清洁 ,掌握氧疗方法 ;术后重点预防吻合口瘘 ,指导患者掌握正确的咳痰方法 ,观察有无复张性肺水肿、血痰窒息等并发症 ,纠正睡眠紊乱。结果 :3例患者术后呼吸困难明显减轻或消失 ,无吻合口瘘及血痰窒息发生 ;其中 1例术后 16h发生肺水肿 ,经积极抢救治愈。结论 :应用自体肺段组织瓣行气管成形术是治疗气管、支气管狭窄和局限性气管恶性肿瘤的可靠术式 ,围手术期周密的护理措施为手术成功提供了保障。; 宋敏宋桂娟张宏艳张迪; 关键词：气管成形术护理

整合素β3,p38MAPK及MMP-2在乳腺癌中存在功能性的联系被引量：4: 2011年; 目的研究整合素β3与配体Tenascin-c(TN-c)在乳腺癌组织中的表达,探讨其是否通过p38丝裂原活化蛋白激酶(p38mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)激活基质金属蛋白酶-2(MMP-2)。方法本研究应用免疫组化SP方法检测了80例乳腺浸润性导管癌中整合素β3及TN-c的表达,同时在培养的乳腺癌MDA-MB-231细胞系中分别阻断整合素β3和p38MAPK,应用Western Blot的方法,检测p-p38和MMP-2的表达情况。结果整合素β3和TN-c在乳腺浸润性导管癌组织中高表达,整合素β3与TN-c的表达之间存在相关性,并与乳腺癌的TNM分期及淋巴结转移相关。应用整合素β3的抗体抑制表达后,可以降低乳腺癌细胞系MDA-MB-231中p-p38以及MMP-2的表达量;用p38的特异性抑制剂SB203580进行阻断,可以降低MMP-2的表达量。结论乳腺浸润性导管癌中存在整合素β3和TN-c的高表达且它们的表达存在相关性,抑制整合素β3可以通过p38MAPK信号分子,抑制MMP-2的表达。; 王睿李照青宋敏李柏林温媛媛韩艳春赵艳王恩华; 关键词：人乳腺癌 P-P38 整合素基质金属蛋白酶-2

细胞浆信息传递介质Smad 4在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用被引量：2: 2002年; 目的　探讨细胞浆信息传递介质Smad 4在兔晶状体上皮细胞增殖及转化中的作用。方法　将健康白色家兔 6 3只随机分成实验组 (49只 )及对照组 (14只 ) ,实验组兔双眼行透明晶状体皮质吸除术 ,对照组兔不做处理。在术后 1及 3d ,1周、1、2、3及 5个月分别处死 7只实验组兔及 2只对照组兔 ,分别应用原位杂交及免疫组化技术检测晶状体上皮细胞中Smad 4mRNA及增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)的表达。结果　正常兔晶状体上皮细胞胞浆中Smad 4mRNA表达呈弱阳性。术后 1d晶状体赤道部及前囊下部Smad 4mRNA无表达 ,吸光度 (A)值与术前相比 ,差异有显著意义 (P <0 0 1) ;术后 3dSmad 4mRNA呈阳性表达 ,且随时间延长表达逐渐增强 ,晶状体赤道部细胞在术后 1周时Smad 4mRNA表达最强 ;晶状体前囊下部细胞在术后 1个月时Smad 4mRNA表达最强。PCNA的表达在术后 1d最强 ,之后逐渐减弱 ,术后 1个月时恢复至术前水平。术后 1～ 2个月 ,晶状体赤道部出现转化的成纤维细胞 ,Smad 4mRNA呈阳性表达。结论　Smad 4mRNA在正常晶状体上皮细胞胞浆中有表达 ,Smad 4参与晶状体上皮细胞的增殖代谢过程 ,可能促使晶状体上皮细胞转化为成纤维细胞。; 宁宏张劲松石树敏陶津华宋敏; 关键词：晶状体上皮细胞细胞分裂 SMAD4 增殖细胞核抗原

食管鳞癌Cyclin D1与细胞增殖关系的研究及意义被引量：3: 2002年; 目的　探讨食管鳞癌细胞中细胞周期素D1(CyclinD1)表达与细胞增殖的关系及意义。方法　应用免疫组织化学和流式细胞术检测 48例食管鳞癌组织中CyclinD1蛋白表达及DNA倍体、S期细胞比值、G2 /M期细胞比值。结果　 48例食管鳞癌中CyclinD1阳性表达率为 45 8%(2 2 / 48) ;DNA异倍体检出率为 5 0 %(2 4/ 48) ,CyclinD1阳性表达的标本中DNA异倍体的检出率为 6 8 2 %(15 / 2 2 ) ,显著高于CyclinD1阴性表达的标本 (33 3%,9/ 2 7,P <0 0 5 )。CyclinD1表达阳性的肿瘤中细胞周期G2 /M期的比值也明显高于CyclinD1表达阴性的肿瘤 (分别为 5 98± 4 87和 4 12± 2 70 ,P<0 0 5 )。结论　从观察结果推测CyclinD1的表达可以加速肿瘤细胞增殖。分析食管鳞癌CyclinD1、DNA倍体及不同时相的细胞增殖有助于帮助分析和判断病人的预后。; 马萍宋敏陈冬李莉; 关键词：食管鳞癌 CYCLIND1 细胞增殖细胞周期素D1 DNA倍体

E-cadherin和Cathepsin D的表达与乳腺导管癌的侵袭和淋巴结转移的关系被引量：5: 2002年; 目的　观察上皮性钙粘素 (E cadherin)和组织蛋白酶D (CathepsinD)在乳腺导管癌中的表达并分析其与肿瘤侵袭及腋下淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组织化学方法检测E cadherin和CathepsinD在乳腺导管癌组织中的表达。结果　乳腺导管原位癌 (carcinomainsitu ,CIS)组织中E cadherin的表达与浸润性导管癌 (infiltratingductalcarcinoma ,IDC)相比无明显差异 (P >0 0 5 )。乳腺导管癌腋下淋巴结阴性组 (nodenegativeductalcarcinoma,NNDC)中E cadherin的表达与腋下淋巴结阳性组 (nodepositiveductalcarcinoma ,NPDC)相比差异不明显 (P >0 0 5 )。乳腺导管癌间质中CathepsinD的表达CIS与IDC相比差异显著 (P <0 0 1) ,NNDC与NPDC相比差异显著 (P <0 0 5 ) ;而在癌细胞中CathepsinD的表达在上述两组中差异均不明显 (P >0 0 5 )。结论　E cadherin在乳腺导管癌的表达与肿瘤的侵袭及淋巴结转移无相关关系。CathepsinD在乳腺导管癌间质的表达与肿瘤的侵袭及淋巴结转移密切相关 ,可作为临床判定肿瘤恶性程度的一个参考指标。; 宋敏李柏林高苏米小轶宋继谒; 关键词：肿瘤侵袭 E-CADHERIN CATHEPSIND 乳腺导管癌

p-Bad112/136、p-Akt、p-Erk在乳腺癌癌变过程中的表达及意义被引量：6: 2006年; 目的:研究p-Bad112/136、p-Erk、p-Akt在乳腺癌癌变过程中,即乳腺正常组织、普通导管增生、轻中度不典型导管增生、重度不典型增生及导管原位癌、乳腺浸润性导管癌中的表达及意义。方法:用免疫组织化学S-P法检测131例乳腺石蜡包埋组织、WesternBlotting法检测27例乳腺浸润性导管癌及癌旁乳腺组织中p-Bad112/136、p-Akt、p-Erk的表达情况。用χ2和t检验等方法分析四种蛋白在乳腺癌组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果:免疫组化结果显示在乳腺癌癌变过程中这四种蛋白表达阳性率呈递增趋势,其中四种蛋白在乳腺普通导管增生和重度不典型增生及原位癌间阳性表达率差异有统计学意义(P值分别为0.034、0.023、0.001、0.001);p-Bad112/136蛋白在重度不典型增生及原位癌组与浸润性导管癌组间差异有明显统计学意义(P=0.002,0.004)。统计分析显示在乳腺浸润性导管癌中这四种蛋白与患者的年龄、临床分期、肿瘤大小无明显关系,但均与组织学分级相关(P值分别为0.039、0.026、0.038、0.026)。同时p-Erk、p-Akt蛋白的表达与腋窝淋巴结转移有关(P值分别为0.041、0.016)。WesternBlotting结果显示四种蛋白含量在乳腺癌与癌旁乳腺组织的差异有明显的统计学意义(P值分别为0.002,0.001,0.002,0.003)。在乳腺癌组织中p-Bad112与p-Erk及p-Bad136与p-Akt蛋白表达量呈正相关性(P值分别为0.034、0.020)。结论:这四种蛋白表达水平在一定程度上提示了乳腺导管非典型增生向乳腺癌的转化潜能,并且提示MAPK/Erk及PI3-K/Akt传导路径在乳腺癌癌变过程中具有重要作用。; 曾宪旭关剑韩艳春宋敏宋继谒; 关键词：乳腺癌 P-ERK P-AKT

人胚和鼠类气管裸鼠皮下移植: 1991年; 本实验在13只裸小鼠皮下移植BABC小鼠和Wistar大鼠气管及人胚气管、支气管,共26段。观察1～8周,移植气管的总存活率为77%。以气管裸鼠皮下移植为模型的实验,在10天以后加刺激因子比较适宜。; 梁成华赫明昌宋敏姜涛刘静敏张丽宏; 关键词：气管移植肺癌人胚

宋敏

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