张春富
- 作品数：14 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目上海市科学技术委员会资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术化学工程理学更多>>
- 靶向治疗用Fe304及其白蛋包被磁性纳米粒子的制备被引量：8
- 2003年
- 目的 制备用于肿瘤靶向治疗的Fe3 O4及其白蛋白包被的磁性纳米粒子。方法 采用部分还原法制备Fe3 O4纳米粒子 ,通过微乳化方法制备了白蛋白包被的Fe3 O4磁性纳米颗粒。结果 Fe3 O4粒径为 10nm左右 ,X -射线粉末衍射分析显示Fe3 O4纳米磁性微粒是典型的尖晶石构型 ;白蛋白包被的磁性纳米粒子直径在 2 0 0nm左右。结论 Fe3
- 谭家驹张春富冯彦林曹金全曹本洪尹端汪勇先
- 关键词：靶向治疗磁性纳米粒子
- 钯－103种子药物及其制备方法
- 一种钯－103的种子制备技术,包括铑靶的制备、铑靶的溶解、铑钯的分离、化学镀、将带钯－103的颗粒焊封于钛管:先在靶托上电镀一层合金;用交流电电解铑钯;以Dowex 1×8氯阴离子交换树脂,盐酸及氨和氯化铵混合淋洗剂分离...
- 汪勇先张春富尹端沚
- 文献传递
- 近距离放射疗法治疗局限性前列腺癌的新进展被引量：1
- 2001年
- 综述了关于近距离放射疗法治疗局限性前列腺癌的方法和原理、主要核素的性质、病例选择、种子分布方式和使用剂量等的最新进展及其重要技术的发展和现状 ;并讨论了该疗法目前尚存在的问题。
- 张春富张秀利张勇平汪勇先
- 关键词：近距离放射疗法局限性前列腺癌^103PD^125I碘125放射性核素
- 用于多巴胺D_4受体体内研究的3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成及生物学评价被引量：3
- 2003年
- 目的 7 氮杂吲哚的衍生物L 74 5 ,870是一个新的、高亲和性 (Ki=0 4 3nmol·L-1)的多巴胺D4受体选择性配体 ,我们放化合成了其类似结构的新化合物 3 [4 (4 [18F]氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶 ([18F]C) ,并作了大鼠体内生物学评价。方法 ([18F]C)的放化合成是通过 3 (哌嗪 1 基 )甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶和 4 氟[18F]苯甲醛的胺烷基化反应完成 ,放化产率为 9 0 %～12 0 % ,放化纯度大于 98% ,比活度高于 37GBq·mol-1。结果 额叶皮质、海巴和延髓等脑区有较高的放射性摄取率 ,分别为 0 4 3%ID/ g和 0 35 %ID/g ;而纹状体、小脑处放射性摄取率较低。结论 大鼠体内的组织分布和代谢物研究表明 :[18F]C在大鼠脑组织区域有特异性分布 。
- 田海滨尹端沚张春富张岚王丽华李俊玲周伟汪勇先吴春英
- 关键词：^18F多巴胺D4受体代谢物
- 无载体^(103)Pd的加速器制备被引量：4
- 2001年
- 用电镀铑箔靶和改进的电溶解铑靶装置制备10 3Pd。以Dowex1× 8(Cl- )阴离子树脂为离子交换剂 ,1mol/LNH4 Cl 1mol/LNH4 OH为解吸液 ,得到钯的解吸率为 95 %。所得10 3Pd核纯度为99 8%
- 张春富汪勇先张秀利张勇平
- 关键词：离子交换加速器放射性同位素肿瘤放射性治疗
- 无载体^(188)Re标记氟哌酸的研究
- 2003年
- 用188W/188Re发生器得到的188Re研制了具有潜在临床应用价值的188Re标记的氟哌酸(188Re-Norfloxacin)。研究了在无载体的条件下,pH值、温度、时间、氯化亚锡含量对标记率的影响,确定了最佳标记条件。实验结果表明:用无载体188Re标记的188Re-Norfloxacin的标记率为92%以上,标记后调pH为4,24h后,放化纯度基本不变。
- 张秀利汪勇先张春富李俊玲尹端沚
- 关键词：氟哌酸
- ^(18)F-FMTP的放射化学合成被引量：1
- 2003年
- 8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。
- 田海滨尹端沚张岚张春富王丽华李俊玲张勇平汪勇先
- 关键词：抗精神病药多巴胺D4受体PET
- 用于介入治疗的碘－125种子药物及其制备方法
- 用于介入治疗的碘－125种子药物,以银为碘－125的载体,银粒长度为3毫米,直径为0.1毫米至0.6毫米,置于钛管中。其制备方法,包括:以银为碘－125载体;碘－125经离子交换法覆镀在载体银上;以钛管将银粒焊封其中,制...
- 汪勇先张春富尹端沚
- 文献传递
- 用于永久性植入的碘-125源的比较被引量：1
- 2002年
- 张春富田海滨尹端沚汪勇先
- 关键词：永久性植入
- 3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成
- 2003年
- L-750,667是具有高亲和性(Ki= 0.51 nmol/L)的D4受体选择性配体,采用一锅法用氟[18F]化物放射化学合成了L-750,667的类似物:3-[4-(4-[18F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。4-氟[18F]苯甲醛是由无载体的 [18F]F-与标记前体4-三甲基铵苯甲醛-三氟甲基磺酸盐在DMSO中反应获得。在同一容器中,4-氟[18F]苯甲醛和3-(哌嗪-1-基)甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶完成胺烷基化反应得到产物。产物的纯化使用HPLC,产物保留时间tR=9.4min。在同一条件下,确定产物的放化纯度。放化产率为12.0%,放化纯度>98%,比活度高于37GBq/μmol,全部合成时间(包括高效液相分离)为73min。制备的产物可作为潜在的多巴胺D4受体正电子发射断层(PET)显像剂。
- 田海滨尹端沚张岚张春富李俊玲周伟汪勇先
- 关键词：^18F多巴胺D4受体PET
