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张霞

作品数:9 被引量:80H指数:7
供职机构:承德医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇再灌注
  • 9篇缺血
  • 9篇脑缺血
  • 9篇灌注
  • 7篇凋亡
  • 7篇缺血再灌注
  • 7篇脑缺血再灌注
  • 6篇海马
  • 5篇神经元
  • 5篇注射液
  • 5篇黄芪注射
  • 5篇黄芪注射液
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇神经元凋亡
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇海马神经
  • 4篇海马神经元
  • 4篇氨酸

机构

  • 8篇承德医学院
  • 7篇河北化工医药...

作者

  • 9篇张霞
  • 8篇高维娟
  • 6篇刘莎莎
  • 5篇钱涛
  • 1篇朱炎杰

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇承德医学院学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
黄芪注射液对脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡及JNK3表达的影响被引量:7
2012年
目的:观察黄芪注射液对脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡及c-Jun N末端激酶3(JNK3)表达的影响。方法:四血管阻断法制备脑缺血再灌注大鼠模型。设假手术组、脑缺血再灌注模型组(模型组)、脑缺血再灌注模型+黄芪注射液组(黄芪注射液组)和脑缺血再灌注模型+黄芪注射液溶剂对照组(溶剂对照组)。除假手术组外其余3组根据再灌注时间不同又分为0 h、0.5 h、2 h、6 h、24 h、72 h和120 h 7个亚组。采用TUNEL法检测海马神经元凋亡,Western blotting法检测海马组织JNK3蛋白变化,real-time PCR法检测海马组织JNK3 mRNA的表达变化。结果:与假手术组比,模型组大鼠各个时点凋亡细胞数均增多(P<0.05);与模型组比,黄芪注射液组各个时点的细胞凋亡数明显减少(P<0.05),而黄芪注射液溶剂对照组各个时点的细胞凋亡数无明显变化(P>0.05)。除120 h外,模型组各时点海马组织JNK3蛋白及mRNA表达均较假手术组增加(P<0.05);与模型组相比,黄芪注射液可减弱除120 h之外的各时点JNK3蛋白及mRNA的表达(P<0.05),而黄芪注射液溶剂对照组则无明显变化(P>0.05)。结论:黄芪注射液可抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡,其抗凋亡机制可能与下调JNK3 mRNA及蛋白表达有关。
刘莎莎高维娟钱涛张霞
关键词:脑缺血再灌注黄芪注射液海马
Caspase-3与脑缺血再灌注后细胞凋亡相关性研究进展被引量:7
2013年
缺血性脑血管病是目前神经内科最常见的一种疾病,其致残率非常高。治疗一般是以疏通堵塞的血管、改善病变部位的血液供应为主,但当缺血部位的血液供应好转以后就容易发生更加严重的再灌注损伤。脑缺血再灌注损伤是脑缺血后脑组织恢复血流灌注时引起脑细胞更严重损伤的一种病理生理现象。研究表明,脑组织缺血早期,缺血区以神经细胞坏死为主,
张霞高维娟
关键词:半胱氨酸蛋白酶-3脑缺血再灌注细胞凋亡
黄芪注射液对脑缺血/再灌注大鼠海马神经元Caspase-3表达的影响被引量:12
2012年
目的观察黄芪注射液对脑缺血/再灌注大鼠海马神经元Caspase-3表达的影响。方法将132只♂SD大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、黄芪注射液溶剂对照组及黄芪注射液组。采用四血管阻断法建立大鼠脑缺血/再灌注模型[1],于再灌注后0、0.5、2、6、24、72和120 h断头取脑。采用免疫组织化学法、Western blot法检测大鼠海马组织Caspase-3蛋白的表达,实时荧光PCR法检测Caspase-3 mR-NA的表达。结果模型组除0和0.5 h外,其余各个时间点Caspase-3蛋白及mRNA表达均较假手术组增加(P<0.05);与模型组相比,黄芪注射液组除0和0.5 h外其余各个时间点Caspase-3蛋白及mRNA表达均减少(P<0.05),而黄芪注射液溶剂对照组则无明显变化(P>0.05)。结论黄芪注射液能抑制大鼠海马神经元Caspase-3的表达,从而抑制海马神经元的凋亡,保护神经元。
张霞高维娟钱涛刘莎莎
关键词:黄芪注射液海马神经元
JNK通路促进大鼠脑缺血再灌注海马神经元凋亡被引量:28
2012年
目的:探讨c-Jun N端激酶(JNK)通路在大鼠脑缺血再灌注后海马神经元凋亡中的作用。方法:雄性SD大鼠90只,随机分为假手术组、全脑缺血再灌注组、全脑缺血再灌注+JNK抑制剂(SP600125)组、全脑缺血再灌注+JNK激动剂(茴香霉素)组和全脑缺血再灌注+溶剂对照组,每组再灌注后24 h取材。分别采用免疫组化、Western blotting和实时荧光定量PCR检测海马神经元caspase-3蛋白和mRNA的表达;采用TUNEL染色检测海马神经元凋亡情况。结果:全脑缺血再灌注组caspase-3蛋白和mRNA表达较假手术组增加(P<0.05);与全脑缺血再灌注组相比,全脑缺血再灌注+JNK抑制剂组caspase-3蛋白和mRNA表达均降低(P<0.05),而全脑缺血再灌注+JNK激动剂组caspase-3蛋白和mRNA表达均增加(P<0.05),全脑缺血再灌注+溶剂对照组则无明显变化(P>0.05)。各组海马神经元凋亡趋势与caspase-3蛋白和mRNA变化趋势一致。结论:JNK通路的激活可增加大鼠脑缺血再灌注后海马神经元caspase-3的表达,促进海马神经元凋亡。
张霞钱涛高维娟刘莎莎
关键词:JNK通路缺血再灌注损伤半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3细胞凋亡
大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区Caspase-3的表达及细胞凋亡的动态变化被引量:10
2013年
目的观察大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区神经元Caspase-3的表达及细胞凋亡指数的动态变化。方法将大鼠随机分为假手术组、模型组。模型组又分为脑缺血再灌注后0,0.5,2,6,24,72,120 h 7个亚组。采用4-VO阻断法制备大鼠脑缺血再灌注模型,用免疫组织化学染色法及原位细胞凋亡检测法(TUNEL染色)分别观察大脑海马CA1区神经元Caspase-3的表达及细胞凋亡指数。结果假手术组海马CA1区神经元Caspase-3蛋白有少量表达。和假手术组相比,模型组大鼠在脑缺血再灌注后0 h、0.5 h海马CA1区神经元Caspase-3表达无明显变化(P>0.05),再灌注后2 h开始升高(P<0.05)、24 h达高峰(P<0.05),之后逐渐下降,再灌注后120 h仍高于假手术组(P<0.05)。细胞凋亡指数的变化趋势与Caspase-3的表达变化相一致。结论脑缺血再灌注可诱导凋亡相关蛋白Caspase-3的表达,进而导致细胞凋亡。细胞凋亡在脑缺血再灌流损伤中呈动态过程,是神经细胞死亡的重要形式。
高维娟张霞刘莎莎
关键词:脑缺血再灌注CASPASE-3细胞凋亡
黄芪注射液腹腔注射脑缺血再灌注模型大鼠海马组织神经元凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的表达被引量:10
2012年
背景:有研究表明黄芪注射液可抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡。目的:观察黄芪注射液腹腔注射脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的表达。方法:采用四血管阻断法制备全脑缺血再灌注大鼠模型,建模后给予质量浓度2,4,6,8和10mL/kg的黄芪注射液腹腔注射,并设立假手术组。分别采用原位末端标记法染色和蛋白免疫印迹方法检测各组大鼠海马神经元凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白表达。结果与结论:模型组大鼠海马神经元凋亡指数及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白表达明显增多(P<0.05);与模型组相比,黄芪注射液4,6,8,10mL/kg组海马神经元凋亡指数及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白表达明显减少(P<0.05);与黄芪注射液4mL/kg组比,黄芪注射液6,8,10mL/kg组神经元凋亡指数及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白表达减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。结果证实,黄芪注射液可抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白表达。
刘莎莎高维娟钱涛张霞
关键词:黄芪注射液
Caspase-3和JNK与脑缺血再灌注后细胞凋亡的关系
2011年
缺血性脑血管病是目前神经内科最常见的一种疾病,占全部脑血管疾病的43%-65%,严重威胁人类生命健康,其致残率非常高。对这种疾病的治疗一般是以疏通堵塞的血管改善病变部位的血液供应为主,而当缺血部位的血液供应好转以后就容易发生更加严重的再灌注损伤。
张霞高维娟朱炎杰
关键词:半胱氨酸蛋白酶-3C-JUN氨基末端激酶脑缺血再灌注细胞凋亡
黄芪注射液对脑缺血/再灌注大鼠海马组织JNK-3表达的影响被引量:17
2012年
目的观察黄芪注射液对脑缺血/再灌注大鼠海马组织JNK3蛋白及其mRNA表达的影响。方法采用4VO法制备脑缺血/再灌注大鼠模型。设假手术组、模型组、黄芪注射液组和黄芪注射液溶剂对照组。除假手术组外,其余各组缺血30 min后再灌注,根据再灌注不同时间点再分为0、0.5、2、6、24、72和120 h 7个亚组。黄芪注射液组于缺血前30 min腹腔注射黄芪注射液[12 g(生药)·kg-1],其中24、72、120 h组手术后每隔24 h追加给药1次,黄芪注射液溶剂对照组腹腔注射与黄芪注射液等量的无菌去离子水。分别采用HE染色观察组织形态学变化;免疫组织化学法和Western blot法检测大鼠海马组织JNK3蛋白表达的变化;RT-PCR方法检测海马组织JNK3 mRNA的表达。结果 HE染色结果显示黄芪注射液可改善脑缺血/再灌注造成的大鼠海马神经元损伤;除120 h外,模型组各时间点海马组织JNK3蛋白及mRNA表达均较假手术组增加(P<0.05);与模型组相比,黄芪注射液组除120 h外各时间点JNK3蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05),而黄芪注射液溶剂对照组在各个时间点与模型组相比差异均无显著性(P>0.05)。结论黄芪注射液可抑制脑缺血/再灌注大鼠海马组织JNK3蛋白及其mRNA表达,从而抑制脑缺血/再灌注引起的大鼠海马神经元凋亡。
刘莎莎高维娟钱涛张霞
关键词:黄芪注射液C-JUN氨基末端激酶海马
黄芪注射液抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡的JNK通路研究
脑血管疾病是临床常见病、多发病,是三大致死疾病之一,严重危害人类的健康和生命。随着人口增加及老龄化程度加重,其发病率、病死率及致残率呈逐年上升趋势。其中缺血性脑血管病占很大的比例,脑缺血治疗的关键是迅速恢复脑血液灌注,保...
张霞
关键词:黄芪注射液脑缺血再灌注海马神经元凋亡JNK通路
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