汤小菊
- 作品数：15 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程水利工程更多>>
- Foxa2调控白三烯抑制TH2型肺部气道炎症
- <正>目的:我们已证实在一定时间定向敲除小鼠气道上皮细胞foxa2可导致肺部嗜酸粒细胞浸润,杯状细胞增生,IL-13、IL4、IL-5及eotaxin表达上调,表现为哮喘特征性病理改变的Th2型气道炎症反应,但其作用机制...
- 汤小菊吴庆波刘小菁罗凤鸣
- The Potential Role of RUNX1 in LPS-Induced Pulmonary inflammation
- AML1/RUNX1,a member of the RUNX family,is a critical transcription factor for hematopoiesis and its dysfunctio...
- 汤小菊刘小菁罗凤鸣
- 关键词：NF-ΚB
- 文献传递
- Runx1转基因小鼠构建
- 2013年
- 本研究目的在于构建Runx1转基因小鼠模型。利用含小鼠Runx1cDNA的ptetO7-Runx1-AscⅡ-IRES-EGFP表达载体,应用基因重组技术和显微注射技术,将纯化的线性化表达质粒ptetO7-Runx1-AscⅡ-IRES-EGFP注射进受精卵的原核内,将存活受精卵或存活胚胎移植制备Runx1转基因小鼠,用PCR技术和Southern blot实验方法鉴定转基因小鼠是否构建成功。实验结果表明本方法可成功构建携带Runx1基因的转基因小鼠模型,为进一步研究Runx1基因的生物学功能奠定了基础。
- 汤小菊李君丽刘小菁雷弋苏巧俐吴庆波罗凤鸣
- 关键词：RUNX1转基因小鼠
- RUNX1在急性肺损伤中的作用初探
- ＜正＞目的:本研究旨在拟通过构建定向敲除小鼠气道上皮细胞RUNX1敲除小鼠模型,探索RUNX1对小鼠肺发育的影响以及RUXN1在LPS诱导致急性肺损伤中的作用及其机制。方法:我们利用SP-C/CRE/loxP重组系统在一...
- 汤小菊吴庆波刘小菁罗凤鸣
- 关键词：急性肺损伤病理机制基因表达
- 文献传递
- 压力超负荷所致心肌肥厚中程序性坏死的初步研究被引量：4
- 2015年
- 本研究旨在观察压力超负荷所致心肌肥厚的病理生理过程中是否发生细胞程序性坏死及洛沙坦对这一病理生理过程的影响。实验采用腹主动脉缩窄术(TAC)建立压力超负荷导致的心肌肥厚大鼠模型,通过动脉血压、超声心动图、左心室质量指数、心肌肥厚分子标志物等观察左心室的结构功能变化。用real-time PCR和Western blot法分别检测程序性坏死标志物——受体相互作用蛋白激酶1和3(RIPK1和RIPK3)的基因和蛋白表达变化。结果表明,SD大鼠TAC术后4周可发生心肌肥厚。心肌组织中RIPK1/RIPK3的表达升高,HE染色发现坏死样心肌组织,电镜结果显示线粒体结构受损,提示心肌细胞可能发生程序性坏死。给予TAC大鼠血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦治疗,大鼠心脏结构及功能明显改善,心肌肥厚程度减轻,而且对心肌肥厚过程中的程序性坏死有明显的抑制作用。
- 赵明月秦育培陆立慧汤小菊吴文超付华刘小菁
- 关键词：程序性坏死洛沙坦腹主动脉缩窄
- 钙网蛋白在压力超负荷心肌肥厚中的作用研究
- 目的:心肌肥厚是心肌细胞对多种刺激因素(主要包括多种神经内分泌因素,容量及压力超负荷等)所产生的适应性反应,是多种心血管疾病,如高血压、扩张型心肌病、心肌梗死等发生发展过程中共有的病理特征。研究显示,多条信号通路参与了心...
- 刘小菁吴思媛陆立慧赵明月汤小菊吴文超
- 白三烯调节剂对Foxa2基因敲除小鼠气道炎症的影响
- <正>Foxa2(Forkhead Box A2,曾命名为肝细胞核因子-3β,Hepatocyte Nuclear Factor-3β,HNF-3β)是一种翼螺旋(winged-helix)转录因子家族成员,可选择性地在...
- 汤小菊吴庆波刘小菁李良罗凤鸣
- 文献传递
- 长期小剂量红霉素对慢性阻塞性肺疾病稳定期作用的Meta分析被引量：7
- 2014年
- 目的系统评价小剂量红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、The Cochrane Library(2013年第4期)、CNKI、VIP和WanFang Data,查找小剂量红霉素+常规治疗与常规治疗或安慰剂加常规治疗比较治疗COPD稳定期患者疗效的随机对照试验(RCT)。检索时限均从建库至2013年5月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入8个RCT,共计526例患者。Meta分析结果显示:①与对照组相比,小剂量红霉素可显著改善COPD稳定期患者6分钟步行距离[SMD=0.30,95%CI(0.05,0.55),P=0.02],减少患者急性发作频率[RR=0.44,95%CI(0.25,0.78),P=0.005],降低痰中IL-8[SMD=–1.63,95%CI(–2.17,–1.09),P<0.00001]、TNF-α[SMD=–1.49,95%CI(–2.36,–0.62),P=0.0008]及中性粒细胞弹性蛋白酶[SMD=–0.94,95%CI(–1.36,–0.51),P<0.0001]水平。②两组在改善COPD稳定期患者第一秒用力呼气容积(FEV1)值方面无明显差异[SMD=0.19,95%CI(–0.19,0.58),P=0.32]。结论在COPD稳定期,小剂量红霉素的应用可改善患者运动耐量、减少急性加重频率、减轻气道炎症,但不能较常规治疗显著改善患者的肺功能。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚有赖于进一步开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。
- 凤婧汤小菊陈一帆梁娅莎袁莉罗凤鸣
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病小剂量红霉素META分析随机对照试验
- 过氧化物酶体增殖体活化受体-γ对白细胞介素-13诱导杯状细胞增生的影响
- 2014年
- 气道黏液过量分泌导致气道阻塞、细菌定植，这是许多慢性气道炎症性疾病共同的病理特征，与支气管哮喘、支气管扩张症和慢性阻塞性肺疾病等慢性气道炎症性疾病的发生、发展及转归密切相关，并已成为影响其发病率和病死率的独立危险因素和临床治疗的突出问题，但目前尚无治疗气道黏液高分泌的有效药物。
- 凤婧汤小菊陈一帆吴庆波罗凤鸣
- 关键词：白细胞介素-13过氧化物酶体活化受体慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌增殖体
- Runx1-shRNA重组质粒的构建与表达
- 2014年
- 本研究目的在于构建特异性下调人Runx1基因的shRNA表达质粒。设计并合成人Runx1基因的siRNA,通过DNA重组技术将目的序列插入到pSuper质粒,采用菌落PCR、限制性内切酶酶切技术及测序方法对其进行筛选与鉴定。转染该质粒于人肺腺癌细胞A549,通过实时荧光定量PCR技术和Western blot方法分别从基因及蛋白水平对其进行功能鉴定。实验结果表明我们所构建的pSuper-Runx1-shRNA质粒能够有效抑制A549细胞Runx1mRNA和蛋白的表达,抑制率分别为33%和50%。
- 陈一帆汤小菊罗凤鸣
- 关键词：RUNX1PSUPER质粒构建
