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吴庆波

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:四川大学再生医学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇道炎症
  • 4篇炎症
  • 4篇气道
  • 4篇气道炎症
  • 4篇基因
  • 3篇小鼠
  • 3篇白三烯
  • 2篇基因敲除
  • 2篇基因敲除小鼠
  • 2篇白三烯调节剂
  • 2篇RUNX1
  • 1篇性疾病
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性疾病
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖体
  • 1篇受体
  • 1篇气道黏液
  • 1篇气道黏液高分...
  • 1篇转基因

机构

  • 6篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 6篇汤小菊
  • 6篇吴庆波
  • 3篇刘小菁
  • 2篇罗凤鸣
  • 1篇陈一帆
  • 1篇李君丽
  • 1篇苏巧俐
  • 1篇雷弋
  • 1篇凤婧

传媒

  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇第十届全国生...
  • 1篇2012中国...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Runx1转基因小鼠构建
2013年
本研究目的在于构建Runx1转基因小鼠模型。利用含小鼠Runx1cDNA的ptetO7-Runx1-AscⅡ-IRES-EGFP表达载体,应用基因重组技术和显微注射技术,将纯化的线性化表达质粒ptetO7-Runx1-AscⅡ-IRES-EGFP注射进受精卵的原核内,将存活受精卵或存活胚胎移植制备Runx1转基因小鼠,用PCR技术和Southern blot实验方法鉴定转基因小鼠是否构建成功。实验结果表明本方法可成功构建携带Runx1基因的转基因小鼠模型,为进一步研究Runx1基因的生物学功能奠定了基础。
汤小菊李君丽刘小菁雷弋苏巧俐吴庆波罗凤鸣
关键词:RUNX1转基因小鼠
RUNX1在急性肺损伤中的作用初探
<正>目的:本研究旨在拟通过构建定向敲除小鼠气道上皮细胞RUNX1敲除小鼠模型,探索RUNX1对小鼠肺发育的影响以及RUXN1在LPS诱导致急性肺损伤中的作用及其机制。方法:我们利用SP-C/CRE/loxP重组系统在一...
汤小菊吴庆波刘小菁罗凤鸣
关键词:急性肺损伤病理机制基因表达
文献传递
Foxa2调控白三烯抑制TH2型肺部气道炎症
<正>目的:我们已证实在一定时间定向敲除小鼠气道上皮细胞foxa2可导致肺部嗜酸粒细胞浸润,杯状细胞增生,IL-13、IL4、IL-5及eotaxin表达上调,表现为哮喘特征性病理改变的Th2型气道炎症反应,但其作用机制...
汤小菊吴庆波刘小菁罗凤鸣
白三烯调节剂对Foxa2基因敲除小鼠气道炎症的影响
<正>Foxa2(Forkhead Box A2,曾命名为肝细胞核因子-3β,Hepatocyte Nuclear Factor-3β,HNF-3β)是一种翼螺旋(winged-helix)转录因子家族成员,可选择性地在...
汤小菊吴庆波刘小菁李良罗凤鸣
文献传递
过氧化物酶体增殖体活化受体-γ对白细胞介素-13诱导杯状细胞增生的影响
2014年
气道黏液过量分泌导致气道阻塞、细菌定植,这是许多慢性气道炎症性疾病共同的病理特征,与支气管哮喘、支气管扩张症和慢性阻塞性肺疾病等慢性气道炎症性疾病的发生、发展及转归密切相关,并已成为影响其发病率和病死率的独立危险因素和临床治疗的突出问题,但目前尚无治疗气道黏液高分泌的有效药物。
凤婧汤小菊陈一帆吴庆波罗凤鸣
关键词:白细胞介素-13过氧化物酶体活化受体慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌增殖体
白三烯调节剂对Foxa2基因敲除小鼠气道炎症的影响
Foxa2(Forkhead Box A2,曾命名为肝细胞核因子-3β,Hepatocyte Nuclear Factor-3β,HNF-3β)是一种翼螺旋(winged-helix)转录因子家族成员,可选择性地在肺上皮...
汤小菊吴庆波刘小菁李良罗凤鸣
共1页<1>
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