王来
- 作品数：50 被引量：185H指数：7
- 供职机构：河南大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 人体及动物生理学课程思政建设的探索和实践被引量：2
- 2022年
- 课程思政建设和实施是落实立德树人、全程育人的重要策略和措施。“人体及动物生理学”是生物学相关学科的重要专业课程,包含着丰富的思想政治育人元素。积极探索和推进思政元素与专业知识传授、能力素养提升相结合的教育教学模式,从思政元素的挖掘与基因式融入、课程思政建设的实施路径等方面探索人体及动物生理学课程思政建设方案和实践,最终实现课程育人、全程育人的育人目标。
- 鲁蒙蒙陈卫华王来
- 关键词：人体及动物生理学
- 一种多种功能新型免疫荧光湿盒
- 本实用新型提出了一种多种功能新型免疫荧光湿盒，包括分体式盒盖、盒体与置物架，所述分体式盒盖包括母盒盖和至少两个子盒盖，母盒盖为“口”型框架，子盒盖与母盒盖活动连接且子盒盖并列设置在母盒盖上端，母盒盖设置在盒体上端且与盒体...
- 王来王海璎黄运航李丹妮杨佳盈
- 旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原二级结构及T细胞和B细胞表位预测
- 2006年
- 应用SYFPEITHI和Propred程序和多种预测方案对旋毛虫21 KDa排泄分泌抗原的T细胞表位、二级结构、疏水性、柔韧性、表面可能性、两性区以及B细胞表位进行预测．旋毛虫21KDa排泄分泌抗原存在2个较强的T细胞表位区，分别为第9～23位和第135-150位氨基酸位点；潜在的B细胞表位存在于从第28个氨基酸残基开始的广大区域内．预测结果为旋毛虫病诊断和新型疫苗研制提供候选抗原．
- 王来崔晶王强王中全
- 关键词：旋毛虫抗原T细胞表位B细胞表位
- PGC-1α过表达逆转OGD/R诱导的神经元线粒体功能降低和凋亡被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)基因过表达对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元线粒体功能及细胞凋亡的影响。方法:采用RT-PCR的方法从C57BL/6乳鼠大脑皮层获取PGC-1α的全基因序列,并克隆到真核表达载体p EGFP-N1上,经PCR初步鉴定后转染原代皮层神经元,Western blot鉴定PGC-1α的表达情况,成功构建PGC-1α真核表达载体p EGFP-N1-PGC-1α。分别将转染p EGFP-N1和p EGFP-N1-PGC-1α载体的皮层神经元进行OGD/R处理,分别采用Mito Tracker Red染色、流式细胞术、ATP代谢检测试剂盒和TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测线粒体质量分数、活性氧簇(ROS)和ATP生成、细胞凋亡以及caspase-3激活的变化。结果:PGC-1α过表达可抑制OGD/R诱导的神经元线粒体生成能力的降低和ROS的生成(P<0.05),增强ATP的合成能力(P<0.01),抑制神经元的凋亡(P<0.01)并降低caspase-3的激活(P<0.05)。结论:PGC-1α过表达可通过促进线粒体生成、抑制ROS的产生和维护线粒体功能而抑制OGD/R诱导的神经元凋亡。PGC-1α可以作为开发脑缺血再灌注损伤药物的靶标之一。
- 耿慧霞李莺歌石贞玉厉永强王来
- 关键词：过表达皮层神经元
- 生物科学史教与学现状调查与研究被引量：1
- 2018年
- 为调查生物科学史教与学的现状,分别设计了以任课教师和学生为对象的调查问卷,对生物科学史内容的理解及认识、对教学过程的影响、获得生物科学史的途径以及教学效果这4个方面共8个条目进行调查。结果显示,大部分学生喜欢生物科学史内容,感觉有利于生物学知识的掌握和成绩的提高;大多数任课教师对现行生物科学史知识比较熟悉,感觉能够丰富教学过程,有利于学生成绩的提高,但学生和教师获取生物科学史的途径比较单一。根据调查结果,分别提出相应的建议和对策,为实现生物科学史的教学目标提供科学参考。
- 王来张彤史静娟郭俊杰
- 关键词：生物科学史
- 转铁蛋白受体1对淀粉样蛋白前体/早老素1转基因小鼠神经元的保护作用
- 2018年
- 目的探讨转铁蛋白受体1(TfR1)在淀粉样蛋白前体(APP)/早老素1(PS1)转基因小鼠脑内异常表达情况及其对阿尔茨海默病(AD)神经元的保护作用。方法首先,利用免疫荧光及Western blotting技术检测出生后1月(P1M)至P12 M各发育时间点,APP/PS1转基因小鼠与野生型小鼠大脑TfR1的表达情况;其次,取APP/PS1转基因与野生型新生小鼠原代海马神经元培养,培养12 d后利用TfR1 shRNA质粒干扰TfR1基因的表达,利用Western blotting技术检测干扰后细胞TfR1的表达变化;ELISA技术检测TfR1干扰前后细胞β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42的分泌量;利用微管相关蛋白2(MAP2)标记神经元突起,观察TfR1干扰前、后神经元突起的生长变化;最后,利用FM1-43染色观察由TfR1介导的轴质运输中囊泡的运输情况。结果在APP/PS1转基因小鼠生长发育过程中,随着年龄的增长TfR1的表达呈现先增加后减少的趋势,在P6M之后明显降低,且与对照组相比差异有显著性;TfR1 shRNA干扰后可以使原代神经元细胞内TfR1基因沉默,使其突起明显变细、变长并影响囊泡的运输。与对照组相比,TfR1基因在APP/PS1转基因小鼠原代神经元中表达量减少,荧光减弱。结论 APP、PS1基因突变可导致TfR1的表达下降;APP/PS1转基因小鼠原代神经元经TfR1 shRNA干扰Aβ1-42分泌量增多,影响神经元突起的生长,使轴质运输速率减慢,囊泡的活动减缓,加重AD病情。故TfR1的表达可以对神经元起到保护作用。
- 王倩范文娟孙仪征王来程艳红邓锦波
- 关键词：囊泡运输树突免疫印迹法小鼠
- 旋毛虫抗原分子克隆及其T细胞和B细胞表位预测被引量：12
- 2007年
- 目的克隆旋毛虫肌幼虫肘，21000抗原蛋白基因（Ts21），预测其T细胞和B细胞表位。方法旋毛虫（河南地理株）感染小鼠后收集肌幼虫，提取肌幼虫总RNA，应用RT-PCR技术获取目的基因Ts21，构建重组质粒pUC18—Ts21并测序，应用生物信息分析软件预测其T细胞和B细胞表位。结果成功构建克隆载体pUC18-Ts21。旋毛虫M21000抗原的T细胞表位位于第9—23、135—150位氨基酸位点；B细胞表位位于第31-35、53—56、98—104、124—130、133—157、160-172位氨基酸位点。结论成功克隆了旋毛虫河南地理株肌幼虫肘，21000抗原的编码基因，T细胞和B细胞表位预测结果表明该抗原蛋白具有较好的抗原性，可作为旋毛虫病免疫诊断和预防的候选抗原。
- 王来崔晶王中全王强来利红秦银霞任道锋
- 关键词：旋毛虫分子克隆T细胞表位B细胞表位
- β淀粉样蛋白_(25～35)对PC12细胞骨架的毒性作用被引量：4
- 2016年
- 目的建立阿尔茨海默病(AD)的细胞模型,并探讨β淀粉样蛋白_(25～35)(Aβ_(25～35))对细胞骨架的神经毒性机制。方法采用MTT法检测不同浓度的Aβ_(25～35)对PC12细胞存活率的影响,应用4’6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法和TUNEL法检测细胞凋亡,免疫细胞化学法和鬼笔环肽(phalloidin)染色观察细胞骨架的形态变化。结果 Aβ_(25～35)经过"老化"处理后,可以明显引发PC12细胞死亡,导致PC12细胞发生凋亡,并具有剂量依赖性(P<0.05)。Aβ_(25～35)也可以引起细胞骨架解体,同样具有剂量依赖性(P<0.05)。结论 PC12细胞的细胞骨架对Aβ_(25～35)的神经毒性非常敏感,细胞骨架的解体很可能是AD重要的病理学改变,同时Aβ是AD发病机制的关键分子。
- 曹晶晶范文娟石贞玉鄢明超刘红亮王来邓锦波
- 关键词：Β淀粉样蛋白25-35细胞骨架原位缺口末端标记PC12细胞
- MitoTracker对在体小鼠小脑和体外培养颗粒细胞线粒体的染色方法被引量：1
- 2016年
- 目的：采用线粒体红色荧光探针MitoTracker标记小脑颗粒细胞线粒体，并与标记体外培养神经元线粒体进行比较，探讨MitoTracker标记在体脑细胞线粒体的实验方法。方法：在脑立体定位仪下，微量注射MitoTracker线粒体红色荧光探针到小鼠小脑皮质，继续饲养3d后，常规取脑、固定、切片，利用共聚焦显微镜观察线粒体标记情况。结果：共聚焦显微镜下，可观察到在体标记的神经细胞内颗粒样线粒体呈团块状分布，排列较体外培养神经元标记的杆状线粒体紧密。结论：MitoTracker线粒体红色荧光探针可用于标记在体小脑细胞的线粒体。
- 王小青王淑曼王来鄢明超邓锦波
- 关键词：微量注射线粒体
- PGC-1α与炎症反应的研究进展被引量：3
- 2018年
- PGC-1α是共激活转录因子成员,调控线粒体生成相关基因的转录和表达,促进线粒体生成,调节机体的能量代谢。最近的研究发现,PGC-1α也参与机体炎症反应的调控过程。本文从PGC-1α的结构与活性调节、与糖尿病、神经系统疾病的关系等方面综述PGC-1α与机体炎症调控的最新进展。
- 李莺歌程雅佳张龙飞王来
- 关键词：PGC-1Α炎性反应
