程婷婷
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经胶质瘤血管生成的研究进展被引量：3
- 2018年
- 肿瘤血管生成是神经胶质瘤的重要病理生理特征,针对肿瘤血管生成的治疗是目前研究的热点。本文综述国内外对于神经胶质瘤血管生成的研究,包括神经胶质瘤血管生成的动物模型、细胞机制、调节因子、信号通路、抗血管生成药物和蛋白质组学等方面,明确目前的研究和临床治疗方面的现状,为进一步深入研究神经胶质瘤血管生成的分子机制、发现肿瘤血管生成新的标志物和治疗靶点提供参考,以期为神经胶质瘤提供新的诊断和治疗策略。
- 郭天瑶程婷婷詹显全
- 关键词：神经胶质瘤蛋白质组学
- 以左旋门冬酰胺酶：为基础的方案治疗结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤36例被引量：6
- 2012年
- 目的观察以左旋门冬酰胺酶（L-ASP）为基础的方案治疗结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（ENKTL）的近期疗效、远期生存和不良反应。方法2008年2月至2011年9月，采用以L-ASP为基础的方案治疗ENKTL36例。20例Ⅰ、Ⅱ期患者采用VLD方案联合放化疗，16例Ⅲ、Ⅳ期患者行改良SMILE方案化疗，其中4例化疗后接受序贯受累野放疗。结果36例患者中35例可评价疗效，完全缓解（CR）率为54．3％（19／35），总有效率为68．6％（24／35）。中位随访13．5个月（3-31个月），全部患者1年总生存率为82％，1年无疾病进展生存率为65％。近期疗效评价有效的患者1年生存率（93％）和无疾病进展生存率（80％）均优于对治疗无应答的患者（35％、33％），差异有统计学意义（X^2=13．909，P=0．000；X^2=8．216，P=0．004）。主要不良反应为骨髓抑制，无化疗相关性死亡。结论以L．ASP为基础的方案治疗ENKTL显示了较好的疗效，且耐受性好。L-ASP用于一线治疗ENKTL的大型前瞻性临床试验值得开展和深入研究。
- 胡华斌钟美佐刘恩伊程婷婷黄进李斌唐友红
- 关键词：左旋门冬酰胺酶
- 基于集成学习的宫颈癌放射治疗危及器官的自动勾画被引量：3
- 2022年
- 目的:危及器官的自动勾画能够帮助医师高效、精确地制作放射治疗计划,可有效提高放射治疗的精确性和治疗的疗效。本研究提出一种同时适用于宫颈癌后装和外照射放射治疗场景下危及器官的自动勾画方法,同时利用不同场景间危及器官结构的相似性,提高分割困难的危及器官的分割精度。方法:采用集成学习策略,将基于后装与外照射数据进行预训练得到的模型作为特征提取模块引入集成模型中,交替对不同场景下的数据进行训练,引导模型同时学习场景内危及器官的个性化特征和场景间危及器官的共性特征。实验选择84例后装和46例外照射宫颈癌患者的CT序列数据作为本研究方法的数据来源,使用五折交叉验证划分训练集和测试集。通过五折平均形状相似性评价系数(dice similarity coefficient,DSC)来评价模型的勾画精准度。结果:采用集成学习方法勾画的多数危及器官(后装序列数据中的直肠与膀胱、外照射序列数据中的膀胱)的DSC指标高于0.7。相比于单独的基于残差的U-net模型,本研究的方法对分割困难的危及器官(后装数据中的乙状结肠与外照射图像中的直肠)有更优的分割性能,DSC提高3%以上。结论:本研究提出的方法实现了基于单模型宫颈癌放射治疗中的多个危及器官场景的分割,得到了较为准确的结果,可以极大地缩短医师对危及器官勾画的时间,提高医师的工作效率。
- 程婷婷张子健张子健卢山富钱东东王先良朱红
- 关键词：危及器官宫颈癌放射治疗
- 晚期鼻咽癌螺旋断层调强放疗与容积旋转调强放疗剂量学比较被引量：13
- 2018年
- 目的:探讨螺旋断层放射治疗(Helical Tomotherapy, HT)技术和容积旋转调强放射治疗(VMAT)技术在晚期鼻咽癌放疗中的剂量学特点。方法:使用TomoHD～(TM)计划系统对随机选取的10例已行VMAT的晚期鼻咽癌患者制定HT计划。在满足相同处方剂量要求的情况下,评价和比较两种治疗计划中计划靶区(PGTvnx、PGTVnd、PTV1和PTV2)的最小剂量、最大剂量(D_(max))、中位剂量、适形指数、均匀度指数、V_(107)(%)和危及器官受量(脊髓、脑干、晶体、视神经、视交叉、垂体D_(max),颞叶D_(max)和V_(60),腮腺V_(30),颞颌关节V_(50)),并比较两种治疗计划的正常组织B-P受量和总机器跳数。结果:对两种计划的靶区、危及器官以及正常组织剂量学指标采用配对样本t检验。(1)对于靶区剂量学指标,HT计划与VAMT计划相比,靶区PGTVnd的D_(max)和中位剂量略有下降(t=-4.734、-3.341;P=0.001、0.009);HT计划的适形指数好于VMAT计划(t=-0.403, P=0.026);靶区PGTVnd的其它剂量学参数无统计学差异。靶区PGTVnx、PTV1和PTV2的所有剂量学参数均无统计学差异。(2)对于危及器官剂量学指标,HT计划与VMAT计划相比,脑干D_(max)有所降低,有统计学意义(t=-2.309, P=0.046);对侧视神经的D_(max)有所升高,有统计学意义(t=0.050, P=0.002);两侧颞叶的D_(max)有所降低,有统计学意义(t=-4.929、-3.480;P=0.001、0.007);两侧腮腺的V_(30)有所降低,有统计学意义(t=-5.971、-5.603;P=0.000、0.000)。其它危及器官受量,两组计划比较均无统计学意义。(3)正常组织B-P受量比较显示,HT计划相比于VMAT计划,V_5、V_(10)、V_(15)、V_(20)、V_(25)略有增高,有统计学意义(t=9.141、8.409、7.100、5.883、3.560;P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.049)。其它剂量学指标无统计学意义。(4)HT计划和VMAT计划单次计划中各射野机器跳数累加之和分别为6 345±210、821±38,有统计学意义(t=-20.234, P=0.000);治疗传输时间分别为(9.1±0.4)、(6
- 程婷婷张彦秋张子健黄昕琼金泽夫刘归胡永梅李钐申良方
- 关键词：鼻咽癌剂量学
- 利妥昔单抗联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤19例被引量：6
- 2012年
- 目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床效果及患者不良反应。方法回顾性分析了2005年8月至2011年1月应用利妥昔单抗联合化疗治疗19例NHL住院患者的临床资料。结果1例患者因不能耐受过敏反应停用，1例老年患者使用1个周期后死于混合感染。17例可评价疗效患者中，完全缓解（CR）10例（58．8％），部分缓解（PR）4例（23．5％），总有救率82．3％。结论利妥昔单抗联合化疗治疗NHL的疗效显著，不良反应未见明显增加，但乙肝病毒（HBV）携带者可引起HBV复燃，需使用抗病毒药物，可增加老年患者感染概率，使用时需慎重。
- 程婷婷钟美佐刘巍
- 关键词：利妥昔单抗
- 祛铁治疗改善恶性血液病患者造血干细胞移植后造血功能的临床分析
- 2021年
- 目的探讨祛铁治疗对异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后铁过载的恶性血液病患者造血功能的影响和安全性。方法回顾性分析本院2019年5月至2021年6月接受allo-HSCT后铁过载的恶性血液病患者38例的资料。根据是否使用祛铁治疗分成2组,其中治疗组21例(采用地拉罗司口服祛铁治疗),对照组17例(未采用祛铁治疗)。观察两组患者的血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血小板(platelet,PLT)、白细胞(white blood cell,WBC)计数及血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平的变化,并观察用药期间的不良反应。结果在治疗后2、4、8周,与对照组相比,治疗组Hb、PLT水平较基线有明显升高(P<0.05);而WBC水平的变化与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在4、8周SF水平较基线下降,与对照组相比差异有统计学意义[-867(-1918~477)μg/L vs 436(-408~467)μg/L(P<0.001),-1243(-2784~364)μg/L vs 541(-674~578)μg/L(P<0.001)]。治疗组患者均未发生严重的胃肠道症状及肝肾功能损害等不良反应。结论祛铁治疗能够有效改善异基因造血干细胞移植后铁过载的恶性血液病患者的造血功能,且安全性良好。
- 曾枞陈旭华娟程婷婷马霞徐雅靖
- 关键词：异基因造血干细胞移植造血功能
- 脐带血辅助单倍体外周血干细胞移植与无关供者外周血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效比较
- 2024年
- 目的比较脐带血辅助单倍体外周血干细胞移植(haplo-cord-PBSCT)与无关供者外周血干细胞移植(UD-PBSCT)治疗恶性血液病的疗效。方法对中南大学湘雅医院2016年1月至2021年12月的104例接受haplo-cord-PBSCT和52例接受UD-PBSCT)的恶性血液病患者进行回顾性分析。结果①haplo-cord-PBSCT和UD-PBSCT组中性粒细胞中位植入时间分别为13(9~22)d、13(10~24)d(P=0.834),血小板植入中位时间分别为15(7~103)d、14(8~38)d(P=0.816)。haplo-cord-PBSCT组和UD-PBSCT组移植后30 d中性粒细胞累积植入率均为100.0%(P=0.314),移植后100 d血小板累积植入率分别为95.2%(95%CI 88.3%~98.1%)、100.0%(P=0.927)。移植后30 d两组患者均达到完全供者嵌合状态,未发生脐带血干细胞植入。②haplo-cord-PBSCT组与UD-PBSCT组移植后100 d内Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD的累积发生率分别为29.1%(95%CI 20.1%~38.1%)、28.8%(95%CI 17.2%~41.6%(P=0.965),Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD的累积发生率分别为7.8%(95%CI 3.6%~14.0%)、9.6%(95%CI 3.5%~19.5%)(P=0.725)。haplo-cord-PBSCT组与UD-PBSCT组2年慢性GVHD的累积发生率分别为45.3%(95%CI 36.1%~56.1%)、35.1%(95%CI 21.6%~44.1%)(P=0.237),移植后2年重度慢性GVHD的累积发生率分别为13.6%(95%CI 7.6%~21.3%)、12.9%(95%CI 5.1%~24.3%)(P=0.840)。③haplo-cord-PBSCT组、UD-PBSCT组移植后2年CIR分别为12.8%(95%CI 7.0%~20.5%)、10.0%(95%CI 3.6%~20.2%)(P=0.341),NRM分别为14.7%(95%CI 8.4%~22.6%)、16.2%(95%CI 7.4%~28.0%)(P=0.681)。④haplo-cord-PBSCT组、UD-PBSCT组移植后2年OS率分别为82.2%(95%CI 74.8%~90.3%)、75.5%(95%CI 64.2%~88.7%)(P=0.276),2年DFS率分别为69.9%(95%CI 61.2%~79.8%)、73.8%(95%CI 62.4%~87.3%)(P=0.551),2年无GVHD无复发生存(GRFS)率分别为55.3%(95%CI 44.8%~64.8%)、64.7%(95%CI 52.8%~79.3%)(P=0.284)。结论haplo-cord-PBSCT与UD-PBSCT治疗恶性血液病具有相似的疗效和安全性,可作为恶性血液病的替代治疗方案。
- 马霞陈焱刘弋程婷婷陈旭曾枞华娟王诗宇徐雅靖
- 关键词：脐带血
