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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 5篇病变
  • 3篇胃癌
  • 3篇癌前
  • 3篇癌前病变
  • 3篇MGMT
  • 2篇修复基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇子宫
  • 2篇胃癌及癌前病...
  • 2篇宫颈
  • 2篇肺癌
  • 2篇DNA修复
  • 2篇DNA修复基...
  • 2篇ERCC1
  • 1篇动脉栓塞
  • 1篇动脉栓塞术
  • 1篇断层摄影
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管镜

机构

  • 6篇河南科技大学...
  • 2篇河南科技大学
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 8篇阎慧娟
  • 3篇王盛超
  • 3篇杜趁香
  • 3篇米建强
  • 2篇王红岩
  • 2篇王焱
  • 1篇何涛
  • 1篇吴向晖
  • 1篇马芸
  • 1篇邢鲁奇
  • 1篇孙宗立
  • 1篇王光华
  • 1篇何玉萍
  • 1篇王献

传媒

  • 2篇山东医药
  • 2篇河南科技大学...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
p53基因和FHIT基因联合检测在肺癌早期诊断中的意义被引量:3
2011年
目的探讨p53基因突变和FHIT基因缺失在肺癌的筛查和早期诊断中的应用价值。方法收集利用自荧光支气管镜(AFB)活检的27例正常支气管黏膜、74例非典型增生、23例原位癌、161例浸润癌及32例良性病变新鲜标本,应用聚合酶链式反应(PCR)及DNA测序技术检测p53基因突变,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及DNA测序技术检测FHIT基因表达缺失。结果在正常黏膜、非典型增生、原位癌、浸润癌及良性病变中p53基因突变率分别为:0、27.0%、52.2%、67.7%、0。FHIT基因缺失率分别为:0、55.4%、65.2%、66.5%、9.4%。两基因联合检测阳性率分别为:0、56.8%、86.9%、90.7%、9.4%。非典型增生与原位癌组织中p53基因突变差异有统计学意义(P<0.05),非典型增生、原位癌、浸润癌组织FHIT基因缺失差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学分类不同的浸润癌组织p53基因突变率和FHIT基因缺失率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 p53基因突变和FHIT基因缺失在肺癌及非典型增生组织中是频发事件,在肺癌的发生发展中起重要作用,两基因联合检测可提高肺癌诊断的敏感性及特异性,对肺癌的早期诊断有重要意义。
王盛超王红岩阎慧娟马芸
关键词:肺癌P53基因FHIT基因支气管镜
MGMT和ERCC1在胃癌及癌前病变中的表达及意义
2011年
目的探讨DNA损伤修复基因产物O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)与切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达,及其与胃癌发生及生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法检测MGMT和ER-CC1的表达情况,并与临床病理特征相比较。结果 MGMT蛋白在轻度异型增生胃黏膜的表达率高于早期胃癌及进展期胃癌,ERCC1在正常胃黏膜的表达率高于早期胃癌及进展期胃癌。MGMT表达与胃癌分化程度、淋巴结转移有关,ERCC1与分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关。胃癌中MGMT表达与ERCC1表达呈正相关。结论 MGMT、ERCC1可能在胃癌发生中起重要作用,有可能成为判断胃癌生物学行为的有用指标。
阎慧娟米建强王盛超杜趁香
关键词:胃肿瘤O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶切除修复交叉互补基因1
周围型小肺癌的CT诊断被引量:2
2011年
目的进一步认识周围型小肺癌的CT征像,提高CT诊断正确率。方法回顾性分析了56例经组织病理证实直径≤2 cm的周围型小肺癌的SCT、HRCT及增强SCT表现。重点对病灶的内部结构、边缘形态、周围组织改变及增强程度进行总结分析。结果 56例小肺癌中,HRCT具有分叶征47例,毛刺征45例,胸膜凹陷征34例,血管束征21例,胸膜侧阴影16例,空泡征23例,细支气管气象征5例,磨玻璃样改变6例,空洞2例,钙化1例。征像出现率明显高于SCT。增强病例中48例CT值增幅>20 Hu。结论 HRCT显示病灶内部结构和边缘形态明显优于SCT。具有3种边缘征像以上的肺部外围型结节应高度怀疑周围型肺癌,增强扫描对鉴别结节的良恶性很有帮助。CT表现与病理分型有一定联系。
王盛超王红岩阎慧娟王献王光华
关键词:小肺癌断层摄影X线计算机
剖宫产切口瘢痕妊娠的诊断及治疗被引量:12
2015年
目的探讨剖宫产瘢痕妊娠(CSP)的临床诊断及治疗方法。方法回顾性分析2008年7月-2014年7月收治的CSP患者29例的临床资料。结果 14例行子宫动脉栓塞加灌注化疗及清宫术;4例在B超引导下行清宫术治疗,其中1例行清宫术中因子宫大出血而中转开腹行病灶切除术;5例在超声监护下经宫腔镜CSP病灶切除术;1例在腹腔镜监护下经宫腔镜CSP病灶切除术;2例行腹式CSP病灶局部切除术;1例行腹腔镜下CSP病灶清除术;1例入院时已发生子宫破裂行腹式全子宫切除术;1例行超声引导下局部病灶注射甲氨蝶呤+米非司酮口服治疗;随访血β-人绒毛促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)均降至正常。结论早期及时诊断CSP,采取个体化治疗,以保留患者的生育功能。
阎慧娟何玉萍
关键词:剖宫产切口妊娠子宫动脉栓塞术清宫术宫腔镜腹腔镜
胃癌及癌前病变中MGMT的表达及其意义被引量:2
2011年
目的:探讨DNA损伤修复基因产物-MGMT在胃癌及癌前病变中的表达及其意义。方法:采用免疫组化SP法检测MGMT在62例胃癌和42例胃黏膜异型增生组织中的表达。结果:MGMT蛋白在正常胃黏膜、轻度异型增生胃黏膜、中重度异型增生胃黏膜、早期胃癌、进展期胃癌中的阳性表达率分别为93.8%、94.4%、91.7%、66.7%、68.2%。MGMT蛋白在轻度异型增生胃黏膜的表达率明显高于早期胃癌及进展期胃癌(P<0.05);在中重度异型增生组中的表达率高于早期胃癌(P<0.05)。胃癌中MGMT表达与分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:MGMT基因可能在胃癌发生中起重要的作用,可能成为监测胃黏膜早期癌变及判断胃癌生物学行为的有用指标。
阎慧娟米建强
关键词:MGMT免疫组织化学胃癌癌前病变DNA修复基因
宫颈病变组织中P-Akt、NF-κB的表达变化及意义被引量:2
2010年
目的观察宫颈病变组织中P-Akt、NF-κB的表达变化,并探讨其临床意义。方法免疫组化SP法检测26例宫颈癌、18例宫颈上皮内瘤变(CIN)及19例慢性宫颈炎组织中的P-Akt和NF-κB。结果 P-Akt在慢性宫颈炎、CIN及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为15.79%、66.67%、92.31%,NF-κB分别为10.52%、72.22%、96.15%,P-Akt和NF-κB在各种宫颈病变组织中的阳性表达率相比,P均<0.05。结论 P-Akt、NF-κB的阳性表达率与宫颈病变程度密切相关,其在宫颈癌的发生发展中可能发挥作用。
杜趁香王焱何涛邢鲁奇米建强阎慧娟
关键词:子宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤变细胞核因子
DNA修复基因-MGMT、ERCC1在胃癌及胃癌前病变中表达的意义
目的:通过检测DNA损伤修复基因产物—MGMT、ERCC1在胃癌及胃粘膜异型增生中的表达情况,以了解MGMT、ERCC1在胃癌发生、发展中的作用。探讨可否将MGMT和ERCC1作为监测胃粘膜早期癌变及判断生物学行为的有用...
阎慧娟
关键词:胃癌癌前病变DNA修复基因
文献传递
豫西地区女性宫颈病变HPV感染分子流行病学探讨被引量:6
2010年
目的探讨人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)21种基因型在豫西地区女性宫颈病变中的分子流行病学特点。方法对豫西地区因宫颈病变或可疑HPV感染就诊的1540位女性进行HPV基因分型检测,共21种基因型,比较不同基因型的流行病学特点。结果本组资料中总的HPV感染比例为31.8%(489/1540),共检出21种基因亚型,高危型占35.13%,低危型占5.39%,单一感染占23.25%,双重感染或多重感染占8.51%,高危型最常见类型为HPV16、58、31,低危型最常见类型为HPV6、11。不同年龄段HPV感染率,最高为31-40岁组,占45.4%,其次为21-30岁组,占30.6%。结论本研究提供了21种HPV基因型在豫西地区的分子流行病学资料,对该地区疫苗开发、应用具有重要价值,为临床防治宫颈癌提供可靠的科学依据。
吴向晖杜趁香王焱孙宗立阎慧娟
关键词:HPV基因型高危型宫颈病变
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