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黄红林

作品数:15 被引量:86H指数:7
供职机构:华中师范大学化学学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇萃取
  • 9篇固相
  • 7篇固相萃取
  • 6篇SDE
  • 6篇赤霉
  • 6篇赤霉素
  • 4篇有机氯
  • 4篇有机氯农药
  • 4篇水果
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇质谱法测定
  • 3篇色谱
  • 3篇水体
  • 3篇啤酒
  • 3篇相色谱
  • 3篇番茄
  • 3篇N-亚硝胺
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱

机构

  • 15篇华中师范大学

作者

  • 15篇黄红林
  • 14篇张桃芝
  • 6篇焦琳娟
  • 4篇刘实
  • 4篇李雅岚
  • 3篇梁沛
  • 3篇陶燕飞
  • 2篇陈新苗
  • 1篇张友杰
  • 1篇叶德连

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇第九届全国青...
  • 1篇湖北省化学化...
  • 1篇第十五次全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SPE-GC-MS选择离子法直接测定果品中赤霉素残留量被引量:16
2006年
建立了固相萃取-气相色谱-质谱选择离子(SPE-GC-MS-SIM)直接分析果品中赤霉素 (GA3)残留量的方法。研究了样品在C18萃取柱上的保留行为。采用HP-1的色谱柱,直接进样 GC-MS测定,选择离子监测(SIM)克服了样品基体干扰,灵敏度较全谱扫描高。线性范围为0.11 -3.3×103mg·L-1,检出限为0.11 mg·kg-1,回收率为75.3-101.3%,RSD小于4.75%。
黄红林张桃芝刘实叶德连
关键词:GC-MS固相萃取SIM赤霉素果品
SDE与SPME在分析水体中有机氯农药的对比被引量:7
2004年
就水体中有机氯农药的分析对比了一滴溶剂萃取(SDE)与固相微萃取(SPME)两种预处理技术,并对影响SDE的因数(萃取溶剂、萃取时间、萃取温度和搅拌速度)进行了条件优化。结果表明,优化后的SDE不仅在相同的浓度范围内有更好的线性关系(相关系数为0.9976~0 9999),且增宽了β 666和P,P′ DDT的线性范围,降低了β 666、γ 666、δ 666和P,P′ DDT的检出限,用SDE GC μECD检测水体中有机氯农药残留方法是简单快速、经济廉价、准确可行。
焦琳娟黄红林李雅岚张桃芝
关键词:固相微萃取有机氯农药水体
果品、蔬菜中赤霉素GA3残留量的测定
赤霉素是一大类植物激素,属于双萜类,现已分离鉴定的有100余种赤霉素。其中,尤以赤霉酸最普遍、最重要。它是一种广普性植物生长调节剂,几乎在植物生长、发育的各个阶段都起着调节作用,尤其对蔬菜、水果等有着显著的增产作用。作为...
黄红林
关键词:水果蔬菜固相萃取
文献传递
固相萃取/液相色谱串联质谱法测定水果中的赤霉素GA3残留被引量:7
2006年
  赤霉素是双萜类植物激素,对蔬菜、水果等有显著的增产作用.它属于低毒植物生长调节剂,美国、日本等国规定水果、蔬菜中赤霉素最高残留限量为0.2 μg/g[1],而我国目前还没有相关的国家标准,有必要建立高灵敏、快速的赤霉素残留检测方法[2-3].本文采用固相萃取技术对样品进行处理,以液相色谱串联质谱为检测手段,建立了测定水果中赤霉素GA3残留的新方法,可以为确定赤霉素残留标准提供实验依据.……
梁沛张桃芝黄红林
固相萃取-高效液相色谱测定番茄中的赤霉素GA_3残留被引量:25
2005年
建立了固相萃取 高效液相色谱(SPE HPLC)法分析番茄中赤霉素GA3残留量的方法。研究了不同填料的固相萃取小柱对番茄中赤霉素的萃取回收率以及各自的纯化结果。该方法线性范围为0.21~1.05×102mg/L,检出限为0.011mg/kg,在优化条件下,以C18小柱萃取样品的效果最好,加标回收率为88.45%~95.90%,其RSD为1.15%~6.56%。
黄红林刘实张桃芝
关键词:固相萃取高效液相色谱番茄
固相萃取/液相色谱串联质谱法测定水果中的赤霉素GA3残留
赤霉素是双萜类植物激素,对蔬菜、水果等有显著的增产作用。它属于低毒植物生长调节剂,美国、日本等国规定水果、蔬菜中赤霉素最高残留限量为0.2μg/g,而我国目前还没有相关的国家标准,有必要建立高灵敏、快速的赤霉素残留检测方...
梁沛张桃芝黄红林
关键词:固相萃取液相色谱串联质谱法水果
文献传递
SDE-GC联用分析啤酒中N-亚硝胺
运用一滴溶剂萃取-气相色谱(SDE-GC)联用技术对啤酒中N-亚硝胺的分析进行了可行性探讨,讨论了一滴溶剂萃取的影响因素,优化了实验条件。该方法对挥发性亚硝胺检测线性范围在50~700μg/L之间,检出限:N-亚硝基二乙...
张桃芝陶燕飞黄红林焦琳娟
关键词:N-亚硝胺啤酒
文献传递
SDE-GC联用分析啤酒中N-亚硝胺被引量:7
2004年
运用一滴溶剂萃取 气相色谱 (SDE GC)联用技术对啤酒中N 亚硝胺的分析进行了可行性探讨 ,讨论了一滴溶剂萃取的影响因素 ,优化了实验条件。该方法对挥发性亚硝胺检测线性范围在 5 0~ 70 0 μg L之间 ,检出限 :N 亚硝基二乙胺 (NDEA)为 1 0 μg L ,N 亚硝基吡咯烷 (NPYR)为 2 0 μg L ,N 亚硝基二丁胺(NDBA)为 5 μg L。回收率为 90 .9%~ 97.3% ,相对标准偏差为 6.1 %~ 7.9% ,一滴溶剂萃取所用的有机溶剂很少 ( 1~ 2 μL) ,环境污染小 ,萃取时间短 ,且回收率高。
张桃芝陶燕飞黄红林焦琳娟
关键词:N-亚硝胺啤酒
SDE与LLE在分析水体中有机氯农药的对比被引量:1
2005年
就水体中有机氯农药的分析对比了微滴萃取(SDE)与液液萃取(LLE)这两种预处理技术并对影响SDE较大的几个因数(萃取溶剂、萃取时间、萃取温度和搅拌速度)进行了条件优化.结果表明优化后的SDE不仅在相同的浓度范围内有更好的线性关系(相关系数R为0.9976~0.9999),而且在萃取效率、精密度方面与LLE相当,检出限比LLE差,但能满足国家标准的要求.SDE具有操作简单快速(萃取时间5min)、溶剂使用量极少(萃取溶剂2 μL)的优点.因此,用SDE-GC-μECD方法代替传统LLE检测水体中OCPs是可行的.
焦琳娟李雅岚黄红林张桃芝
关键词:液液萃取水体有机氯农药
SDE-GC-ECD分析水体中有机氯农药被引量:8
2005年
运用单滴溶剂萃取气相色谱微池电子捕获检测器(SDE GC μECD)联用技术对水体中有机氯农药进行了分析,优化了影响单滴溶剂萃取的多种因素。该方法除了对p,p′DDD的线性范围在0.4~4 ng/mL之间外,其余的七种目标物(α666,β666,γ666,δ666,p,p′DDE,o,p′DDT,p,p′DDT)线性范围均在0.04~4.0 ng/mL 之间,相关系数为0.997 6~0.999 9,回收率范围为83.3%~96.1%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。与传统的液液萃取相比,单滴溶剂萃取不仅准确度、精密度相当,而且还具有省时、省溶剂的优点。
焦琳娟张桃芝黄红林
关键词:有机氯农药
共2页<12>
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