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张桃芝

作品数:32 被引量:137H指数:7
供职机构:华中师范大学化学学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇理学
  • 6篇环境科学与工...
  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇萃取
  • 9篇色谱
  • 9篇微萃取
  • 9篇固相
  • 9篇SDE
  • 7篇相色谱
  • 6篇卤代
  • 6篇卤代烃
  • 6篇挥发性卤代烃
  • 6篇固相萃取
  • 5篇液相
  • 5篇有机氯
  • 5篇有机氯农药
  • 5篇气相色谱
  • 5篇赤霉
  • 5篇赤霉素
  • 4篇色谱分析
  • 4篇气相
  • 3篇液相微萃取
  • 3篇质谱

机构

  • 31篇华中师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇华中理工大学
  • 1篇韶关学院
  • 1篇清远职业技术...

作者

  • 32篇张桃芝
  • 14篇黄红林
  • 10篇李雅岚
  • 9篇陈新苗
  • 7篇焦琳娟
  • 5篇刘实
  • 4篇梁沛
  • 3篇陶燕飞
  • 2篇付磊
  • 2篇廖展如
  • 2篇李兴红
  • 1篇冯钰锜
  • 1篇郭峰
  • 1篇胡利明
  • 1篇范敏
  • 1篇黄文芳
  • 1篇刘钊杰
  • 1篇陈世桢
  • 1篇李武客
  • 1篇郭丽

传媒

  • 8篇华中师范大学...
  • 4篇分析测试学报
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇韶关学院学报
  • 1篇第九届全国青...
  • 1篇第十四次全国...
  • 1篇首届中国西部...
  • 1篇首届中国中西...
  • 1篇湖北省化学化...
  • 1篇第十五次全国...
  • 1篇首届中国中西...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国科协20...

年份

  • 2篇2007
  • 9篇2006
  • 8篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1990
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柑橘上施保克及其降解产物的GC快速检测被引量:15
2001年
阐述了 GC-ECD检测柑橘上施保克及其降解产物残留的快速分析方法 ,这种方法可以同时处理多个样品且不需大量的玻璃器皿和试剂、药品 ,比现有的方法更简捷、快速 .该方法的检测限为 0 .0 0 2 mg/kg,回收率的范围为 81 .5 %~ 96.0 % .
李兴红张桃芝
关键词:施保克降解产物柑橘
SPE-GC-MS选择离子法直接测定果品中赤霉素残留量被引量:16
2006年
建立了固相萃取-气相色谱-质谱选择离子(SPE-GC-MS-SIM)直接分析果品中赤霉素 (GA3)残留量的方法。研究了样品在C18萃取柱上的保留行为。采用HP-1的色谱柱,直接进样 GC-MS测定,选择离子监测(SIM)克服了样品基体干扰,灵敏度较全谱扫描高。线性范围为0.11 -3.3×103mg·L-1,检出限为0.11 mg·kg-1,回收率为75.3-101.3%,RSD小于4.75%。
黄红林张桃芝刘实叶德连
关键词:GC-MS固相萃取SIM赤霉素果品
固相萃取/液相色谱串联质谱法测定水果中的赤霉素GA3残留被引量:7
2006年
  赤霉素是双萜类植物激素,对蔬菜、水果等有显著的增产作用.它属于低毒植物生长调节剂,美国、日本等国规定水果、蔬菜中赤霉素最高残留限量为0.2 μg/g[1],而我国目前还没有相关的国家标准,有必要建立高灵敏、快速的赤霉素残留检测方法[2-3].本文采用固相萃取技术对样品进行处理,以液相色谱串联质谱为检测手段,建立了测定水果中赤霉素GA3残留的新方法,可以为确定赤霉素残留标准提供实验依据.……
梁沛张桃芝黄红林
固相萃取-高效液相色谱测定番茄中的赤霉素GA_3残留被引量:25
2005年
建立了固相萃取 高效液相色谱(SPE HPLC)法分析番茄中赤霉素GA3残留量的方法。研究了不同填料的固相萃取小柱对番茄中赤霉素的萃取回收率以及各自的纯化结果。该方法线性范围为0.21~1.05×102mg/L,检出限为0.011mg/kg,在优化条件下,以C18小柱萃取样品的效果最好,加标回收率为88.45%~95.90%,其RSD为1.15%~6.56%。
黄红林刘实张桃芝
关键词:固相萃取高效液相色谱番茄
2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的气相色谱分析
2003年
用气相色谱法对 2 氨基 4 ,6 二甲基嘧啶进行了分析方法的研究。线性范围 0 .2 6~ 0 .78mg/mL ,相关系数r =0 .996 6 2 ,加标回收率 10 1.8%~ 10 6 .3% ,相对标准偏差 0 .2 0 ,变异系数 0 .2 1%。该方法简单、快速、结果准确 。
付磊张桃芝
关键词:气相色谱法化学分析除草剂中间体
液相微萃取新技术在环境污染物分析中的应用
梁沛张桃芝刘实郭丽
(1)建立了连续流动微萃取和动态液相微萃取与高效液相色谱联用测定水样中辛硫磷农药残留的新方法,方法的检出限达到ng/mL,用于湖水和自来水样中辛硫磷的残留分析,相对回收率在84.2%-93.8%之间,符合农药残留分析的要...
关键词:
关键词:环境污染物分析水样分析液相微萃取
邻氯苯基荧光酮分光光度法测定微量铟被引量:1
1994年
对邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系中测定微量铟的分析方法进行了研究.铟浓度在0~10.0μg/25mL范围内有良好的线性关系,最低检出浓度为0.016mg/L,方法的精密度、准确度均能满足天然水样中微量铟的测定.
张桃芝张晓荆曾艳莉
关键词:分光光度法
脲酶模型化合物合成、表征及对尿素水解的影响被引量:4
2000年
报道了对称六齿配体 N,N,N′,N′-四 ( 2′-苯并咪唑甲基 )乙二胺 ( EDTB)的两种含镍 ( )配合物 [Ni( EDTB) ]( Cl O4) 2 · 3 H2 O和 [Ni( EDTB) ]Cl2 · 2 H2 O· 3 C2 H5 OH的合成、表征及其对尿素水解的影响 .根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外 -可见 ( UV-Vis)、红外 ( IR)、ESR谱和循环伏安 ( CV)等性质与已测 X-射线单晶结构的同种配体含铜 ( )单核配合物比较 ,推测此两种配合物中的 Ni( )离子被配体 EDTB的 4个苯并咪唑 ( Bzim)氮和 2个烷胺氮配位 ,形成一种畸变八面体几何构型 .并用气相色谱法观测了此两种配合物对尿素水解反应的影响 ,结果表明它们几乎无催化尿素水解的活性 ,证明配位饱和可以抑制脲酶活性 .
陈彦国王朝晖李武客梅伏生李东风张桃芝廖展如
关键词:脲酶模型化合物尿素水解镍配合物
SDE-GC联用分析啤酒中N-亚硝胺
运用一滴溶剂萃取-气相色谱(SDE-GC)联用技术对啤酒中N-亚硝胺的分析进行了可行性探讨,讨论了一滴溶剂萃取的影响因素,优化了实验条件。该方法对挥发性亚硝胺检测线性范围在50~700μg/L之间,检出限:N-亚硝基二乙...
张桃芝陶燕飞黄红林焦琳娟
关键词:N-亚硝胺啤酒
文献传递
SDE与SPME在分析水体中有机氯农药的对比被引量:7
2004年
就水体中有机氯农药的分析对比了一滴溶剂萃取(SDE)与固相微萃取(SPME)两种预处理技术,并对影响SDE的因数(萃取溶剂、萃取时间、萃取温度和搅拌速度)进行了条件优化。结果表明,优化后的SDE不仅在相同的浓度范围内有更好的线性关系(相关系数为0.9976~0 9999),且增宽了β 666和P,P′ DDT的线性范围,降低了β 666、γ 666、δ 666和P,P′ DDT的检出限,用SDE GC μECD检测水体中有机氯农药残留方法是简单快速、经济廉价、准确可行。
焦琳娟黄红林李雅岚张桃芝
关键词:固相微萃取有机氯农药水体
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