何映
- 作品数：9 被引量：76H指数：5
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- 马应龙麝香痔疮栓的临床前安全性评价被引量：14
- 2006年
- 目的评价马应龙麝香痔疮栓安全性。方法根据《中药新药研究指南》进行家兔急性毒性实验、家兔直肠刺激性实验、家兔皮肤刺激性实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果未见急性毒性反应,直肠给药未观察到明显刺激作用,皮肤给药未观察到明显刺激作用,豚鼠皮肤未见明显致敏反应。结论马应龙麝香痔疮栓是一种较安全的药物。
- 何映李继洪潘经媛孙慧琼
- 关键词：马应龙麝香痔疮栓皮肤刺激
- 体内外急性酒精性肝损伤模型的研究被引量：24
- 2006年
- 目的:建立体内外急性酒精性肝损伤模型,为进一步研究药物对肝损伤的保护作用奠定基础。方法:测定乙醇的半数致死量,观察不同给药途径不同剂量下血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性变化。利用乙醇体外诱导原代培养的肝细胞损伤,检测不同时间和剂量下培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)释放量。结果:小鼠灌胃乙醇的半数致死量为9．98 g·kg-1,乙醇灌胃剂量大于6．4 g·kg-1、腹腔注射剂量大于4．0 g·kg-1时,血清ALT、AST有升高趋势。50-400 mmol·L-1乙醇作用于大鼠肝细胞,培养液上清中LDH释放量有增加趋势。结论:体内、体外急性酒精性肝损伤的最适损伤剂量分别为7．2 g·kg-1和50～100 mmol·L-1。
- 何映邱银生汪晖宫新江贾珍容
- 关键词：急性酒精性肝损伤小鼠原代培养大鼠肝细胞
- 雷诺嗪对大鼠的长期毒性试验被引量：3
- 2007年
- 目的:考察反复给予雷诺嗪{N-(2,6二甲基苯基)-2-4-[2-羟基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺}对大鼠产生的毒性反应。方法:SD大鼠随机分为雷诺嗪高、中、低剂量(400,150和50 mg.kg-1.d-1)组和溶媒对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,每组32只大鼠,雌雄各半。各组均灌胃给予等体积的药物或溶媒(20 mL.kg-1),每周给药7 d,连续给药4周。停药后每组留12只动物(雌雄各半)再饲喂2周进行恢复性观察。观察动物一般状况、体重、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:雷诺嗪400 mg.kg-1组大鼠给药初期出现活动减少、呆滞和抽搐,体重增加值低于对照组,饮水量、丙氨酸氨基转换酶(ALT)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(T-Cho)及肝、肾系数高于对照组。雷诺嗪50和150 mg.kg-1组各项指标与对照组比较均无统计学差异。恢复期各剂量的各项指标与对照组比较均无统计学差异。结论:雷诺嗪150 mg.kg-1为安全剂量,400 mg.kg-1有短时神经系统毒性并对动物生长,肝、肾功能和脂代谢产生可逆性影响。
- 周一平李亚军陈四艳张同辉杨旻昊余启枝何映
- 关键词：雷诺嗪长期毒性试验安全性评价
- 注射用银杏内酯B毒性试验研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究银杏内酯B注射液的急性毒性和长期毒性,为临床试验提供安全性依据。方法:以静脉注射进行小鼠急性毒性试验,计算半数致死量(LD_(50))及95%置信限;并将26只Beagle犬随机分为4组(对照组、低、中、高剂量组),分别静脉滴注生理盐水和2、13、80mg·kg^(-1)·d^(-1)注射用银杏内酯B。连续给药3个月,观察动物一般状况、体质量、体温、心电图、眼科、尿常规、血液学、血液生化、脏器质量系数及病理组织学改变。结果:注射用银杏内酯B单次给药500,425,361,307,261mg·kg^(-1)分别死亡8、4、2、2、2只小鼠,222mg·kg^(-1)未见小鼠死亡;对犬静脉滴注给药3个月,给药末,高剂量组全部犬肾脏,部分肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性,4例肺脏边缘肺泡腔及肺泡膈内散在有巨噬细胞增生。恢复期无此变化。其他各项指标未见显著毒性反应。结论:小鼠静脉注射银杏内酯B的LD_(50)(95%置信限)为424mg·kg^(-1)(371～552mg·kg^(-1));对犬静脉滴注3个月,13mg·kg^(-1)·d^(-1)为未观察到有害作用剂量(NOAEL),80mg·kg^(-1)·d^(-1)引起肺脏和肾脏的可逆性毒性反应。
- 余启枝王政荣张同辉庞聪汪晶郏自明杨旻昊何映周一平
- 关键词：银杏内酯B急性毒性LD50长期毒性
- 注射用脉动素对大鼠的长期毒性试验
- 目的:考察反复给予注射用脉动素对大鼠产生的毒性反应及其恢复和发展情况,以评价其安全性。方法5周龄SPF级Wistar大鼠120只(♀、♂各半),随机分为4组,即4,10和25 mg·kg·d剂量组和生理盐水对照组,各组动...
- 周一平张同辉郏自明周立杨旻昊余启枝何映
- 关键词：毒性安全性评价
- 文献传递
- 比较两种消化酶对分离大鼠肝细胞的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:比较胶原酶和胰蛋白酶在分离大鼠肝细胞数量、活力、原代培养及MTT试验等四个方面的差别。方法:分别用胶原酶和胰酶分离获取大鼠肝细胞,通过台盼蓝拒染试验测细胞活力并计数,将分离的肝细胞进行原代培养并观察肝细胞形态变化,采用噻唑蓝(MTT)试验测肝细胞的增殖状况。结果:胶原酶分离的肝细胞数量是胰酶的2．4倍,而胰酶分离的肝细胞活力是胶原酶的2．8倍;胶原酶分离的肝细胞原代培养时贴壁慢,生长不良,而胰酶分离的肝细胞贴壁快,生长良好;MTT试验结果表明胰酶分离培养的细胞活性明显高于胶原酶。结论:胶原酶分离的细胞数量及纯度优于胰酶,而胰酶分离的细胞活力优于胶原酶。
- 贾珍容邱银生王大菊宫新江潘学营何映屈文
- 关键词：胶原酶胰酶大鼠肝细胞
- 多司马酯的药理与毒理作用研究进展被引量：2
- 2006年
- 多司马酯可以防治急、慢性胃损伤,对食管溃疡也有一定保护作用。毒理学研究表明,该药的急性和慢性毒性均很低,临床研究证实其抗溃疡作用与硫糖铝和米索前列醇相似。该药具有良好的开发前景。
- 何映邱银生余启枝屈文
- 关键词：药效学毒理学
- 注射用塞克硝唑小鼠及犬急性毒性试验被引量：1
- 2009年
- 目的观察动物单次注射塞克硝唑(SI)的急性毒性。方法将40只昆明种小鼠分为给药组和对照组,最大给药量法进行静脉注射毒性实验;3只Beagle犬以近似致死剂量法进行静脉滴注毒性试验。给药后均观察14d。结果小鼠静脉注射给予塞克硝唑500mg·kg-1后无死亡,但活动减少、反应迟钝和呆滞,1h内恢复正常。犬2000mg·kg-1静脉注射塞克硝唑后24h死亡;静脉注射塞克硝唑1330mg·kg-1后活动减少,反应迟钝;静脉注射给予塞克硝唑890mg·kg-1后未见明显不良反应。结论小鼠静脉注射塞克硝唑的最大给药量>500mg·kg-1,犬静脉滴注塞克硝唑的安全剂量为890mg·kg-1,近似致死量为1330～2000mg·kg-1,主要毒性反应为可逆性神经系统毒性症状。
- 张同辉郏自明周一平游窑生陈四艳余启枝何映
- 关键词：塞克硝唑毒性试验小鼠
- 齐墩果酸抗环磷酰胺所致大鼠肝细胞损伤作用被引量：21
- 2006年
- 目的研究齐墩果酸(OA)对环磷酰胺所致大鼠肝细胞损伤的保护作用。方法分离大鼠肝细胞,进行原代培养。检测实验大鼠肝细胞上清液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肝细胞MTT值。结果环磷酰胺可使肝细胞上清液ALT、AST及LDH活力升高,肝细胞MTT值减小,齐墩果酸能抑制上述变化。结论齐墩果酸可抗环磷酰胺所致肝细胞损伤。
- 宫新江丁虹邱银生贾珍容屈文何映
- 关键词：齐墩果酸环磷酰胺肝细胞损伤原代培养
