张同辉
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- 雷诺嗪对大鼠的长期毒性试验被引量：3
- 2007年
- 目的:考察反复给予雷诺嗪{N-(2,6二甲基苯基)-2-4-[2-羟基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺}对大鼠产生的毒性反应。方法:SD大鼠随机分为雷诺嗪高、中、低剂量(400,150和50 mg.kg-1.d-1)组和溶媒对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,每组32只大鼠,雌雄各半。各组均灌胃给予等体积的药物或溶媒(20 mL.kg-1),每周给药7 d,连续给药4周。停药后每组留12只动物(雌雄各半)再饲喂2周进行恢复性观察。观察动物一般状况、体重、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:雷诺嗪400 mg.kg-1组大鼠给药初期出现活动减少、呆滞和抽搐,体重增加值低于对照组,饮水量、丙氨酸氨基转换酶(ALT)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(T-Cho)及肝、肾系数高于对照组。雷诺嗪50和150 mg.kg-1组各项指标与对照组比较均无统计学差异。恢复期各剂量的各项指标与对照组比较均无统计学差异。结论:雷诺嗪150 mg.kg-1为安全剂量,400 mg.kg-1有短时神经系统毒性并对动物生长,肝、肾功能和脂代谢产生可逆性影响。
- 周一平李亚军陈四艳张同辉杨旻昊余启枝何映
- 关键词：雷诺嗪长期毒性试验安全性评价
- 注射用银杏内酯B毒性试验研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究银杏内酯B注射液的急性毒性和长期毒性,为临床试验提供安全性依据。方法:以静脉注射进行小鼠急性毒性试验,计算半数致死量(LD_(50))及95%置信限;并将26只Beagle犬随机分为4组(对照组、低、中、高剂量组),分别静脉滴注生理盐水和2、13、80mg·kg^(-1)·d^(-1)注射用银杏内酯B。连续给药3个月,观察动物一般状况、体质量、体温、心电图、眼科、尿常规、血液学、血液生化、脏器质量系数及病理组织学改变。结果:注射用银杏内酯B单次给药500,425,361,307,261mg·kg^(-1)分别死亡8、4、2、2、2只小鼠,222mg·kg^(-1)未见小鼠死亡;对犬静脉滴注给药3个月,给药末,高剂量组全部犬肾脏,部分肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性,4例肺脏边缘肺泡腔及肺泡膈内散在有巨噬细胞增生。恢复期无此变化。其他各项指标未见显著毒性反应。结论:小鼠静脉注射银杏内酯B的LD_(50)(95%置信限)为424mg·kg^(-1)(371～552mg·kg^(-1));对犬静脉滴注3个月,13mg·kg^(-1)·d^(-1)为未观察到有害作用剂量(NOAEL),80mg·kg^(-1)·d^(-1)引起肺脏和肾脏的可逆性毒性反应。
- 余启枝王政荣张同辉庞聪汪晶郏自明杨旻昊何映周一平
- 关键词：银杏内酯B急性毒性LD50长期毒性
- 注射用脉动素对大鼠的长期毒性试验
- 目的:考察反复给予注射用脉动素对大鼠产生的毒性反应及其恢复和发展情况,以评价其安全性。方法5周龄SPF级Wistar大鼠120只(♀、♂各半),随机分为4组,即4,10和25 mg·kg·d剂量组和生理盐水对照组,各组动...
- 周一平张同辉郏自明周立杨旻昊余启枝何映
- 关键词：毒性安全性评价
- 文献传递
- 注射用塞克硝唑小鼠及犬急性毒性试验被引量：1
- 2009年
- 目的观察动物单次注射塞克硝唑(SI)的急性毒性。方法将40只昆明种小鼠分为给药组和对照组,最大给药量法进行静脉注射毒性实验;3只Beagle犬以近似致死剂量法进行静脉滴注毒性试验。给药后均观察14d。结果小鼠静脉注射给予塞克硝唑500mg·kg-1后无死亡,但活动减少、反应迟钝和呆滞,1h内恢复正常。犬2000mg·kg-1静脉注射塞克硝唑后24h死亡;静脉注射塞克硝唑1330mg·kg-1后活动减少,反应迟钝;静脉注射给予塞克硝唑890mg·kg-1后未见明显不良反应。结论小鼠静脉注射塞克硝唑的最大给药量>500mg·kg-1,犬静脉滴注塞克硝唑的安全剂量为890mg·kg-1,近似致死量为1330～2000mg·kg-1,主要毒性反应为可逆性神经系统毒性症状。
- 张同辉郏自明周一平游窑生陈四艳余启枝何映
- 关键词：塞克硝唑毒性试验小鼠
- 柴连感冒颗粒对大鼠的长期毒性研究被引量：1
- 2019年
- 目的考察柴连感冒颗粒对大鼠的长期毒性,为其临床安全用药提供实验依据。方法将120只SD大鼠随机分为柴连感冒颗粒大、中、小剂量组(均灌胃给予柴连感冒颗粒,剂量以生药计分别为45.0,24.0,12.0 g·kg-1)及溶媒对照组(灌胃给予纯化水),每组30只,雌雄各半,20 mL·kg-1·d-1,qd,连续31 d。观察给药期间和停药14 d后大鼠的一般状况及体质量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果与同期溶媒对照组比较,柴连感冒颗粒大剂量组体质量增长减缓,给药第7天与第14天摄食量减少,胸腺系数降低,肝脏和肾上腺系数增加,胆固醇降低,停药后逐渐恢复正常;柴连感冒颗粒中小剂量组大鼠体质量、摄食量、血液学、血液生化指标、脏器系数和病理学检查未见明显异常。结论在该实验条件下,柴连感冒颗粒对大鼠重复灌胃给药31 d的无毒反应剂量为24.0 g·kg-1,相当于临床拟用剂量的28倍。
- 黄未劼张同辉蔡泽宇庞聪沈枕方攀潘经媛
- 关键词：长期毒性药物安全性
